Bivigam IGIV

Genel isim: Immune Globulin Intravenous (human) 10%
Dozaj formu: intravenöz infüzyon için enjeksiyon
İlaç sınıfı: İmmün globulinler

Kullanımı Bivigam IGIV

Bivigam, yetişkinleri ve 2 yaş ve üzeri çocukları birincil humoral ile tedavi etmek için bir sağlık hizmeti sağlayıcısı tarafından intravenöz infüzyon (damar içine enjeksiyon) yoluyla verilen %10'luk bir İnsan İmmün Globulin (IVIG) çözeltisidir. immün yetmezlik – doğru çalışmayan bir bağışıklık sistemidir.

Birincil humoral immün yetmezlikler, B lenfositlerindeki kusurlarla karakterize edilir; bunlar, bağışıklık yanıtımızın kilit oyuncularıdır. Primer humoral immün yetmezlikteki B hücresi anormallikleri, klasik olarak B hücre sayılarının azalmasına, antikor üretiminin bozulmasına veya her ikisine birden neden olur ve bu da ciddi enfeksiyonlar da dahil olmak üzere enfeksiyon riskinin artmasına neden olur.

Bivigam, insanlarda eksik olan immün globülini değiştirerek çalışır. Primer humoral immün yetmezlik ile ilişkilidir, ancak tam olarak nasıl çalıştığı anlaşılamamıştır.

Bivigam, 20 Aralık 2012'de FDA tarafından onaylanmıştır.

Bivigam IGIV yan etkiler

Alerjik reaksiyon belirtileriniz varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen; nefes almada zorluk; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Enjeksiyon sırasında bazı yan etkiler ortaya çıkabilir. Başınız dönüyorsa, mideniz bulanıyorsa, sersemliyorsanız, terliyorsanız veya baş ağrınız varsa, boynunuzda veya kulaklarınızda zonklama varsa, ateş, titreme, göğüste sıkışma veya yüzünüzde sıcaklık veya kızarıklık varsa bakıcınıza bildirin.

Bivigam ciddi yan etkilere neden olabilir. Aşağıdaki durumlarda doktorunuzu hemen arayın:

kan hücresi bozukluğu belirtileri – soluk veya sararmış cilt, koyu renkli idrar, ateş, kafa karışıklığı veya halsizlik dehidrasyon belirtileri – çok susamışlık veya Sıcak, idrara çıkamamak, ağır terleme veya sıcak ve kuru cilt Böbrek sorunları - az veya hiç idrara çıkma, şişme, hızlı kilo alma, nefes darlığı hissi Akciğer sorunları - göğüs ağrısı, nefes almada zorluk, mavi renkli dudaklar, parmaklar veya ayak parmaklarında yeni bir enfeksiyonun belirtileri - şiddetli baş ağrısı, boyun sertliği, göz ağrısı ve ışığa karşı artan hassasiyet veya kan pıhtılaşması belirtileri ile birlikte ateş - nefes darlığı, derin nefes almayla birlikte göğüs ağrısı, hızlı kalp atış hızı, uyuşukluk veya vücudun bir tarafında güçsüzlük, kol veya bacakta şişlik ve sıcaklık veya renk değişikliği.

Bivigam'ın %5 veya daha fazla kişiyi etkileyen yaygın yan etkileri şunları içerebilir:

baş ağrısı

yorgunluk

infüzyon bölgesi reaksiyonları (IV iğnenin takıldığı yerde ağrı, şişme, yanma veya tahriş)

bulantı

sinüzit (burun tıkanıklığı, sinüs ağrısı)

kan basıncında artış

ishal

baş dönmesi

enerji eksikliği .

Bildirilen diğer yan etkiler şunlardır:

sırt ağrısı, eklem ağrısı

ateş, titreme, terleme, sıcaklık veya karıncalanma

mide ağrısı

hızlı kalp atışları.

Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da meydana gelebilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Bivigam IGIV

Aşağıdaki durumlarda bu ilacı kullanamayabilirsiniz:

Bir immün globuline veya kan ürününe karşı alerjik reaksiyon gösterdiyseniz, IgA'ya karşı antikorlarla birlikte immün globulin A (IgA) eksikliğiniz varsa.

Bivigam, özellikle yaşlı yetişkinlerde veya belirli rahatsızlıkları olan kişilerde kan pıhtılarına veya böbrek sorunlarına neden olabilir. Daha önce aşağıdaki durumları yaşadıysanız doktorunuza bildirin:

kalp sorunları, kan dolaşımı sorunları veya "kalın kan"

felç veya kan pıhtısı

böbrek hastalığı

diyabet

sepsis adı verilen bir enfeksiyon

östrojen (doğum kontrol hapları veya hormon replasman tedavisi) kullanıyorsanız

uzun süreli yatak istirahatindeyseniz veya

Merkezi intravenöz (IV) kateteriniz varsa

65 yaşın üzerindesiniz

hamilesiniz veya hamile kalmayı planlıyorsunuz

emziriyorsunuz.

Hamilelik ve emzirme

Bivigam'ın hamile kadınlarda kullanımı değerlendirilmemiştir ve yalnızca ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır. Hamile bir kadına uygulandığında fetusa zarar verip vermeyeceği veya üreme kapasitesini etkileyip etkilemeyeceği bilinmemektedir. İmmün globülinler, gebeliğin 30. haftasından sonra giderek artan bir şekilde anne dolaşımından plasentaya geçer.

Bivigam'ın emziren kadınlarda kullanımına ilişkin hiçbir insan verisi mevcut değildir. Riskler hakkında sağlık uzmanınızla görüşün.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Bivigam IGIV

Bivigam, genellikle her 3 ila 4 haftada bir, damar içine yavaş bir infüzyon olarak verilir. Bu enjeksiyonu size bir sağlık uzmanı yapacaktır.

Kan akışınızı iyileştirmeye ve böbreklerinizin düzgün çalışmasını sağlamaya yardımcı olması için Bivigam kullanırken bol miktarda sıvı içirin.

Bivigam kullanırken bol miktarda sıvı içirin. sık kan veya idrar testlerine ihtiyaç duyar.

Bu ilaç bazı tıbbi testlerin sonuçlarını etkileyebilir. Sizi tedavi eden doktorunuza IGIV kullandığınızı söyleyin.

Uyarılar

Aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilir. İnsan immünoglobüline karşı anafilaktik veya ciddi sistemik reaksiyon öyküsü olan kişilerde veya IgA'ya karşı antikorları olan ve aşırı duyarlılık öyküsü olan IgA eksikliği olan hastalarda kullanmayın.

Bivigam kan pıhtılarına neden olabilir. Risk yaşlı yetişkinlerde veya kan pıhtılaşması, kalp sorunları veya kan dolaşımı sorunları olan kişilerde en yüksektir. Uzun süreli yatak istirahati sırasında, doğum kontrol hapları veya hormon replasman tedavisi kullanırken veya merkezi intravenöz (IV) kateter takılıyken de kan pıhtılaşması olasılığı daha yüksektir. Göğüs ağrınız, nefes almada zorluk, hızlı kalp atışınız, uyuşukluk veya güçsüzlük ya da kol veya bacakta şişlik, sıcaklık veya renk değişikliği varsa hemen doktorunuzu arayın.

Bu ilaç, özellikle böbreklerinize de zarar verebilir. Böbrek hastalığınız varsa veya bazı ilaçları da kullanıyorsanız. Şişme, hızlı kilo alma ve az idrara çıkma veya hiç idrara çıkma gibi böbrek sorunu belirtileriniz varsa hemen doktorunuza bildirin.

Aseptik menenjit sendromu (beyin zarının iltihabı) nadiren de olsa ortaya çıkabilir. nadiren Bivigam dahil IGIV tedavileriyle. Genellikle IGIV tedavisini takip eden birkaç saat ila 2 gün içinde başlar. Şiddetli bir baş ağrısı, ense sertliği, uyuşukluk, ateş, ışığa duyarlılık, ağrılı göz hareketleri, mide bulantısı veya kusma gelişirse hemen sağlık uzmanınızı arayın.

Hemoliz (kırmızı kan hücrelerinde bozulma) ve IGIV tedavisini (Bivigam dahil) takiben gecikmiş hemolitik anemi gelişebilir. Yorgunluk, kalp atış hızı artışı, ciltte veya gözlerde sararma veya koyu renkli idrar gelişirse hemen sağlık uzmanınızı arayın.

İnfüzyona (transfüzyon) bağlı olarak akciğerlerde sıvı (kardiyojenik olmayan akciğer ödemi) ilişkili akut akciğer hasarı [TRALI]), IVIG infüzyonlarını takiben, genellikle tedaviden sonraki 1 ila 6 saat içinde rapor edilmiştir. Nefes almada zorluk, göğüs ağrısı, dudaklarınız veya uzuvlarınız morarırsa veya ateşiniz çıkarsa derhal doktorunuza bildirin.

İmmün globulin, bağışlanan insan plazmasından yapılır ve virüsler veya diğer bulaşıcı ajanları içerebilir. Bağışlanan plazma, kontaminasyon riskini azaltmak için test edilir ve tedavi edilir, ancak hâlâ küçük bir hastalık bulaştırma olasılığı vardır. Olası riskler konusunda doktorunuza danışın.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Bivigam IGIV

Bivigam, özellikle enfeksiyonlar, kanser, osteoporoz, organ nakli reddi, bağırsak bozuklukları, yüksek tansiyon veya ağrı veya artrit (Advil, Motrin ve Aleve dahil) için belirli ilaçları da kullanıyorsanız böbreklerinize zarar verebilir.

Bivigam'ın kızamık, kabakulak, kızamıkçık ve su çiçeği gibi canlı virüs aşılarına karşı bağışıklık tepkiniz üzerinde kısa vadeli bir etkisi olabilir. Aşı olmak için en iyi zaman hakkında doktorunuzla konuşun.

Ayrıca bazı laboratuvar testlerinin sonuçlarını da etkileyebilir.

Reçeteli ve aşılı ilaçlar da dahil olmak üzere diğer ilaçlar da Bivigam'ı etkileyebilir. reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler. Mevcut tüm ilaçlarınızı ve kullanmaya başladığınız veya kullanmayı bıraktığınız ilaçları doktorunuza bildirin.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.