Black Currant

Nama generik: Ribes Nigrum
Nama jenama: Black Currant, Blackcurrant, European Black Currant, Gichtbeerblaetter, Johannisbeere (German), Kurokarin, Quincy Berries, Schwarze (German), Siyah Frenkuzumu

Penggunaan Black Currant

Kesan antikanser

Data in vitro

Kajian in vitro mendapati bahawa ekstrak currant hitam menghalang pembiakan sel kanser payudara dan, pada tahap yang lebih rendah, sel kanser kolon. Hubungan songsang antara kandungan vitamin C dan percambahan sel kanser telah diperhatikan, dengan ekstrak beri dengan kandungan vitamin C yang tinggi menghalang sel-sel kanser ke tahap yang lebih besar.(Olsson 2004)

Juga secara in vitro, kismis hitam berkesan menghalang percambahan pelbagai garisan sel kanser, termasuk garisan sel Caco-2, MCF-7, AGS, dan MDA-MB-231 (kelenjar susu, perut dan adenokarsinoma kolorektal).(Boivin 2007) Dalam kajian in vitro lain, currant hitam 20 mg/mL menghalang pertumbuhan (pengurangan 20%) sel kanser kolon HT-29; khususnya, ungkapan p21WAF1, perencat percambahan sel, meningkat 2.7 kali ganda dengan currant hitam pada kepekatan 40 mg/mL.(Wu 2007)

Ekstrak akueus kulit buah currant hitam memberikan kesan sitotoksik terhadap sel-sel kanser hati manusia HepG2.(Bishayee 2010)

Data klinikal

Penyelidikan tidak mendedahkan data klinikal mengenai penggunaan currant hitam dalam kanser. Dalam kajian kecil subjek sihat (N=30) untuk menentukan sama ada currant hitam yang digunakan sebagai prebiotik mengubah suai mikrobiota kolon secara positif, pemberian serbuk ekstrak currant hitam (Cassis Anthomix 30) 672 mg/hari selama 2 minggu meningkatkan mikrobiota usus dengan ketara. Penurunan 24.4% dalam aktiviti beta-glucuronidase, biomarker untuk risiko kanser kolon dan enzim mikrob yang diketahui meningkatkan pembentukan karsinogen dalam usus, telah meningkat dengan ketara secara statistik berbanding dengan garis dasar (P<0.05).(Molan 2014)

Kesan antimikrob

Data in vitro

Dalam satu kajian, kismis hitam menunjukkan aktiviti paling sedikit terhadap bakteria gram-negatif berbanding dengan buah beri lain yang dikaji.(Puupponen-Pimiä 2001) Dalam kajian lain, ia menghalang semua bakteria yang diuji.(Cavanagh 2003) Ekstrak mentah menghalang pertumbuhan peringkat akhir virus influenza jenis A dan B dalam sel-sel buah pinggang anjing dan menghalang pembebasan virus daripada sel-sel yang dijangkiti.(Knox 2003) Dalam satu lagi in vitro kajian, pembentukan plak, replikasi dalam sel, dan perlekatan virus herpes simplex jenis 1 pada membran sel telah dihalang.(Suzutani 2003)

Ekstrak kismis hitam menghalang replikasi syncytial pernafasan, jenis influenza A dan B , dan virus herpes simplex jenis 1 sebanyak lebih daripada 50%. Semburan 10% daripada ekstrak itu telah membasmi kuman 99.8% virus Haemophilus influenzae jenis B dan 78.9% daripada Streptococcus pneumonia tetapi tidak mempunyai kesan terhadap Streptococcus mutans.(Ikuta 2012)

Aktiviti antioksidan

Aktiviti antioksidan beri dan jus currant hitam telah diperiksa untuk potensi kesan kardiovaskular dan antikanser. Keputusan kajian berbeza-beza kerana kaedah analisis yang berbeza; kandungan gula dan pH jus yang diuji juga berbeza.(Maatta 2001, Matsumoto 2002, McGhie 2003)

Jumlah kapasiti antioksidan beri currant hitam agak tinggi jika dibandingkan dengan beri lain. Kapasiti antioksidan berkait rapat dengan jumlah kandungan fenolik (Ehala 2005, Nakajima 2004); walau bagaimanapun, sebatian fenolik individu mungkin menyumbang kepada takat yang berbeza.(Breinholt 2003, Joseph 2004, Matsumoto 2002, Viljanen 2004, Wu 2004) Telah dicadangkan bahawa kapasiti antioksidan lipofilik adalah rendah, manakala kapasiti antioksidan hidrofilik sebatian fenolik adalah lebih tinggi. (Wu 2004) Kandungan vitamin C adalah penyumbang utama kepada kapasiti antioksidan kismis hitam.(Nielsen 2003)

Anthocyanin dan flavonoid dalam buah beri dan jus kismis hitam mempunyai bioavailabiliti rendah dan dianggap sebagai sumber antioksidan yang lemah. (Erlund 2003, Mülleder 2002, Young 1999)

Data haiwan dan in vitro

Satu korelasi antara kandungan vitamin C dan perencatan in vitro percambahan sel kanser didapati apabila memeriksa kapasiti antioksidan. (Olsson 2004)

Jus kismis hitam meningkatkan kapasiti penghapusan radikal dalam makrofaj kultur.(Huebbe 2012)

Dalam tikus yang mabuk dengan etanol, kismis hitam melindungi lipid dan protein daripada pengoksidaan, mungkin kerana keupayaannya untuk menghilangkan radikal bebas dan kelat ion logam.(Szachowicz-Petelska 2012)

Dalam satu kajian ke atas babi, vitamin E kelihatan sebagai antioksidan yang lebih cekap daripada jus currant hitam.(Salobir 2010)

Data klinikal

Tiada perbezaan dalam aktiviti antioksidan dan penanda biokimia ditemui dalam 22 pesakit tua yang mengambil bahagian dalam kajian 2 minggu pencuci mulut yang diperkaya dengan beri. (Carmen Ramirez-Tortosa 2004) Tidak perbezaan ditemui dalam kerosakan DNA oksidatif dalam percubaan selama 3 minggu terhadap 60 orang dewasa yang sihat dan cukup berkhasiat yang menerima sejumlah besar beri dalam diet mereka. (Møller 2004) Begitu juga, tiada perbezaan dalam aktiviti antioksidan diperhatikan antara plasebo dan antosianin currant hitam (50 mg/hari selama 2 tahun) diberikan kepada pesakit dengan glaukoma sudut terbuka.(Yoshida 2013) Dalam subkajian percubaan terkawal plasebo, rawak dua kali ganda yang lebih besar, antioksidan diet currant hitam tidak memberikan sebarang perlindungan foto sama ada pada tahap rendah atau rendah. kepekatan tinggi (6.4% dan 20% jus) dalam orang dewasa yang sihat (N=32) yang biasanya mengambil jumlah buah-buahan dan sayur-sayuran yang rendah. (Ray 2016) Sebaliknya, kajian yang mengkaji kesan kismis hitam terhadap kerosakan otot yang disebabkan oleh senaman menunjukkan bahawa aktiviti antioksidan plasma yang berkurangan dengan ketara selepas bersenam dalam peserta yang tidak terlatih telah dikurangkan dalam kumpulan yang memakan nektar currant hitam (32 auns/hari [mengandungi 200 g/hari buah]) selama 8 hari (P=0.039 berbanding plasebo).(Hutchinson 2016 )

Dermatitis atopik

Data klinikal

Dalam satu kajian, suplemen dengan minyak biji kismis hitam dalam kedua-dua ibu dan bayi berusia 12 bulan mengakibatkan pengurangan ketara dalam kelaziman dermatitis atopik.(Foolad 2013) Sitokin dalam susu ibu dan perkaitannya dengan suplemen minyak biji kismis hitam, status atopik ibu, dan perkembangan dermatitis atopik bayi dinilai dalam 61 ibu dan bayi mereka yang dipilih daripada populasi kajian buta dua kali. , percubaan terkawal plasebo secara rawak. Suplemen kismis hitam pada ibu semasa kehamilan minggu kelapan dan ke-16 dan diteruskan sehingga akhir penyusuan susu ibu eksklusif mengurangkan interleukin 4 (IL-4) dan meningkatkan interferon-gamma dalam susu ibu dengan ketara lebih daripada suplemen minyak zaitun (P=0.044 dan P =0.014, masing-masing). Susu ibu ibu yang anak mereka mengalami dermatitis atopik pada usia 12 bulan mempunyai tahap interferon-gamma yang jauh lebih rendah (P=0.039) berbanding susu ibu yang anaknya tidak mengalami dermatitis. Selain itu, paras IL-10 dalam susu ibu adalah jauh lebih rendah pada 3 bulan pada ibu yang mengalami dermatitis atopik (P=0.044).(Linnamaa 2013)

Faktor risiko kardiovaskular

Data klinikal

Jus currant hitam 300 mL/hari selama 5 hari tidak mempunyai kesan akut pada parameter lipid, vasoconstrictor endothelin-1 yang kuat, faktor hemostatik (iaitu, antigen pengaktif plasminogen tisu [TPA-Ag], antigen perencat pengaktif plasminogen [PAI-Ag]), atau protein C-reaktif penanda bio inflamasi dalam seminarian lelaki sihat yang bukan perokok dan tidak minum alkohol sepanjang hayat. Sebaliknya, minuman beralkohol diperhatikan mempunyai kesan akut, berdasarkan peningkatan dalam TPA-Ag, PAI-Ag, dan endothelin.(Banach 2013) Dalam kajian reka bentuk kumpulan selari dua buta, terkawal plasebo, menilai kesan pemakanan pengambilan kismis hitam pada tekanan oksidatif dan fungsi vaskular, penggunaan 250 mL/hari minuman jus currant hitam selama 6 minggu oleh sukarelawan yang sihat dengan purata pengambilan harian tidak lebih daripada 2 hidangan buah-buahan dan sayur-sayuran mengakibatkan peningkatan ketara dalam vitamin plasma Tahap C (P<0.001). Berbanding dengan peserta yang menerima plasebo atau jus currant hitam berkepekatan rendah (6.4%), mereka yang mengambil jus currant hitam berkepekatan tinggi (20%) mengalami peningkatan yang ketara dalam fungsi endothelial, seperti yang diperhatikan oleh peningkatan dalam dilatasi pengantara aliran (FMD). ) (P=0.022). Peningkatan FMD kurang berkorelasi dengan peningkatan paras vitamin C plasma (r=0.308, P=0.044).(Khan 2014) Kajian tindak balas dos rawak ekstrak currant hitam New Zealand (CurraNZ; mengandungi 105 mg antosianin) yang diberikan pada dos 300, 600, dan 900 mg/hari selama 7 hari kepada lelaki yang dilatih daya tahan (N=15) mendedahkan kesan dos pada tekanan arteri min, output jantung, isipadu strok, dan jumlah rintangan periferi (P=0.023, P<0.001, P=0.014 dan P=0.012, masing-masing).(Cook 2017)

Neuropati diabetes

Data haiwan

Dalam kajian tikus diabetes, kesan minyak kismis hitam pada halaju pengaliran saraf dibandingkan dengan asid gamma-linolenik yang lain. minyak, dan minyak kismis hitam didapati mempunyai kesan paling sedikit.(Dines 1996)

Prestasi senaman

Data klinikal

Dalam beberapa ujian silang yang kecil, dua buta, rawak, terkawal plasebo yang dijalankan dalam atlet (saiz kajian antara 13 hingga 14 peserta) , manfaat dalam beberapa ukuran prestasi ditunjukkan dengan penggunaan jangka pendek (7 hari) ekstrak currant hitam New Zealand.(Cook 2015, Perkins 2015, Willems 2015) Berbanding dengan plasebo, ekstrak currant hitam New Zealand 300 mg/hari (CurraNZ ; mengandungi 105 mg/hari antosianin) dikaitkan dengan peningkatan ketara dalam bilangan pecutan (dari 32 kepada 35; P=0.02) dan jumlah jarak yang dilalui (10% lebih besar dengan ekstrak berbanding plasebo; P=0.023),(Perkins 2015) serta dalam purata masa penyiapan berbasikal (P=0.027).(Cook 2015) Walau bagaimanapun, keputusan mengenai kesan currant hitam pada parameter fisiologi adalah samar-samar; tiada kesan interaksi pada tindak balas fisiologi, tindak balas persepsi, atau pemulihan didapati dengan 300 mg/hari, (Perkins 2015) manakala peningkatan dalam pengoksidaan lemak, tindak balas laktat, dan fungsi kardiovaskular berehat (iaitu, isipadu strok, output jantung) diperhatikan dalam lain-lain kajian menggunakan ekstrak kismis hitam New Zealand (CurraNZ 300 mg/hari atau Sujon [serbuk kismis hitam yang mengandungi 138.6 mg antosianin] 6 g/hari dilarutkan dalam air).(Cook 2015, Willems 2015) Tiada kajian ini menunjukkan kesan interaksi ke atas fungsi kardiovaskular semasa prestasi.

Dalam kajian kecil, dua buta, rawak, terkawal plasebo terhadap orang dewasa muda sihat yang tidak terlatih berumur 18 hingga 40 tahun (N=16), pengambilan nektar kismis hitam (32 oz/hari; mengandungi 200 g/hari buah) selama 8 hari telah disiasat untuk kesannya terhadap kerosakan otot dan keradangan selepas sesi mencangkung kaki intensiti tinggi. Perubahan dalam biomarker untuk keradangan (IL-6) dan kerosakan otot (creatine kinase) telah bertambah baik dengan ketara dengan campur tangan. Selain itu, kapasiti antioksidan plasma dikekalkan pada 48 jam selepas bersenam dengan pengambilan nektar currant hitam, berbanding dengan penurunan ketara dalam kumpulan plasebo (P=0.039).(Hutchinson 2016)

Kesan glisemik

Data in vitro

Kismis hitam menghalang alfa-glukosidase, dengan kesan yang serupa dengan acarbose, mencadangkan potensi penggunaan diet untuk kawalan glisemik dalam diabetes jenis 2.( Boath 2012)

Data klinikal

Dalam kajian rawak, terkawal, crossover terhadap 20 wanita sihat, penggunaan currant hitam atau lingonberi dikaitkan dengan peningkatan dalam profil glisemik; khususnya tindak balas hipoglisemik selepas makan lewat yang berkurangan diperhatikan.(Törrönen 2012)

Gout

Garis panduan American College of Rheumatologi 2012 mengenai pengurusan gout menyatakan bahawa penggunaan pelbagai agen pelengkap oral, termasuk currant hitam, tidak sesuai untuk rawatan serangan gout akut. Garis panduan baharu (2020) berdasarkan bukti tambahan berkenaan pengurusan gout tidak lagi menyertakan kenyataan berkenaan penggunaan kismis hitam.(Fitzgerald 2020, Khanna 2012)

Tindak balas imun

Data klinikal

Dalam kajian yang menilai kesan currant hitam pada tindak balas imun subjek warga emas yang sihat, dos sebanyak enam kapsul 750 mg setiap hari (4.5 g /hari) minyak biji kismis hitam (sebagai sumber asid gamma-linolenik) tidak menjejaskan tindak balas imun dan mungkin mempunyai kesan peningkatan imun yang sederhana disebabkan, sebahagiannya, pengurangan pengeluaran prostaglandin E2.(Wu 1999)

Kesan profil lipid

Data haiwan dan in vitro

Kajian in vitro dan haiwan menilai kesan ekstrak currant hitam dan anthocyanin pada profil lipid yang dihasilkan berbeza-beza (baik positif dan negatif) keputusan pada kolesterol dan trigliserida.(Barre 2001, Finné Nielsen 2005, Frank 2002)

Data klinikal

Dalam ujian klinikal menilai kesan pengambilan diet minuman jus currant hitam pada oksidatif tekanan dan fungsi vaskular dalam subjek yang sihat, tiada kesan ke atas kolesterol dan trigliserida diperhatikan.(Khan 2014) Dalam kajian lain dalam 15 wanita yang sihat, minyak biji kismis hitam menghasilkan kesan positif pada lipid plasma.(Tahvonen 2005) Pautan dengan kesan kardiovaskular positif telah belum ditubuhkan.

Penyakit periodontal

Data in vitro

Rawatan awal dengan ekstrak currant hitam memberikan kesan sitoprotektif terhadap nikotin dalam sel epitelium mulut dan fibroblas. Penulis kajian membuat kesimpulan bahawa currant hitam mungkin mempunyai peranan dalam pencegahan dan/atau rawatan penyakit periodontal akibat merokok.(Desjardins 2012)

Kesan prebiotik

Data klinikal

Pentadbiran serbuk ekstrak currant hitam (Cassis Anthomix 30) 672 mg/hari selama 2 minggu meningkatkan mikrobiota usus dengan ketara dalam sekumpulan kecil subjek yang sihat (N=30). Berbanding dengan garis dasar, saiz populasi mikrob usus yang dikaitkan dengan kesihatan yang lebih baik, khususnya spesies Lactobacillus dan Bifidobacterium, meningkat dengan ketara (P<0.0001), manakala yang dikaitkan dengan kesihatan yang kurang baik, khususnya spesies Clostridium dan Bacteroides, menurun dengan ketara (P<0.0001). Aktiviti enzim mikrob yang mungkin mencerminkan peningkatan aktiviti lactobacilli meningkat dengan ketara pada 2 minggu dan kekal meningkat dengan ketara selama 2 minggu selepas pemberhentian serbuk ekstrak currant hitam (P<0.05). Penurunan 24.4% dalam aktiviti beta-glucuronidase, biomarker untuk risiko kanser kolon dan enzim mikrob yang diketahui meningkatkan pembentukan karsinogen dalam usus, juga adalah signifikan secara statistik berbanding dengan garis dasar (P<0.05).(Molan 2014)

Rheumatoid arthritis

Data haiwan dan in vitro

Kesan anti-radang minyak biji kismis hitam dan prodelphinidin daripada daun telah dikaji dalam tetapan haiwan dan in vitro.( Barre 2001, Garbacki 2002, Garbacki 2004) Dalam makrofaj yang dikultur, jus kismis hitam memberikan kesan anti-radang, seperti yang dibuktikan oleh pengurangan tahap faktor nekrosis tisu alfa, IL-1beta dan sintase nitrik oksida yang boleh diinduksi.(Huebbe 2012)

Data klinikal

Tinjauan Cochrane terhadap data percubaan mencadangkan beberapa manfaat daripada asid gamma-linolenik dalam artritis reumatoid, walaupun kualiti kajian individu yang agak lemah.(Little 2001) Trend ke arah pengurangan kekakuan pagi dan kelembutan sendi, serta melegakan kesakitan, ditunjukkan. Bukti yang mencukupi didapati untuk menjamin percubaan yang lebih besar untuk memberikan maklumat lanjut mengenai hasil, dos optimum, dan tempoh terapi. (Little 2001) Dua ujian rawak, terkawal menggunakan minyak biji kismis hitam telah dimasukkan dalam kajian semula. (Leventhal 1994, Watson 1993)

Urolithiasis

Data klinikal

Dalam satu kajian kecil dalam subjek lelaki yang sihat (N=12), buah beri currant hitam meningkatkan pH air kencing (kesan pengalkalian), serta sitrik dan rembesan asid oksalik.(Kessler 2002)

Penglihatan

Data haiwan dan in vitro

Kajian in vitro, anthocyanin kismis hitam mempercepatkan penjanaan semula rhodopsin dan menghasilkan kelonggaran berterusan dan progresif otot ciliary myopic bovine.(Matsumoto 2003, Matsumoto 2005) Perencatan bergantung kepada dos pembesaran kedalaman ruang vitreous, serta panjang paksi dan okular, berlaku pada anak ayam yang diberi ekstrak currant hitam.(Iida 2010)

Data klinikal

h4>

Dalam percubaan silang dua buta yang melibatkan 12 subjek, satu dos ekstrak anthocyanin kismis hitam (12.5 mg, 20 mg atau 50 mg) menunjukkan kesan bergantung kepada dos pada menurunkan ambang penyesuaian gelap.( Nakaishi 2000)

Dalam percubaan rawak, dua buta, terkawal plasebo, 40 pesakit dengan glaukoma sudut terbuka secara rawak menerima 50 mg/hari anthocyanin currant hitam atau plasebo selama 2 tahun. Purata kemerosotan dari garis dasar dalam medan visual Humphrey sisihan min adalah lebih rendah pada pesakit yang menerima currant hitam berbanding dengan mereka yang menerima plasebo.(Ohguro 2012) Kesan antosianin kismis hitam pada tekanan intraokular berbanding plasebo telah dinilai dalam 21 pesakit glaukoma yang diambil daripada yang sama. kumpulan 40 pesakit. Anthocyanin currant hitam 50 mg/hari dikaitkan dengan pengurangan tekanan intraokular pada 2 dan 4 minggu, serta selepas 24 bulan rawatan. Tiada kesan pada tekanan darah dan nadi dicatatkan.(Ohguro 2013) Untuk meneroka mekanisme antosianin kismis hitam dalam neuropati optik glaukoma, sampel darah daripada 38 pesakit yang menyelesaikan percubaan awal digunakan untuk menentukan kesan antosianin kismis hitam pada biomarker serum yang mengawal pengecutan kapal dan tekanan antioksida. Berbanding dengan plasebo, pesakit yang menerima antosianin mengalami peningkatan dalam serum endothelin-1 ke tahap yang setanding dengan kawalan sihat. Walau bagaimanapun, tiada perubahan diperhatikan dalam metabolit nitrik oksida, produk protein oksidatif lanjutan dan aktiviti antioksidan serum.(Yoshida 2013)

Black Currant kesan sampingan

Pengambilan kismis hitam dikaitkan dengan sindrom alahan mulut pada pesakit yang alah kepada debunga rumput. Dalam satu laporan kes, seorang wanita berusia 50 tahun mengalami pruritus dan disfagia berikutan pengambilan jem kismis merah dan hitam segar, dengan tindak balas yang sama selepas pengambilan jus aprikot, pic, dan nektarin serta jem. Pérez-Ezquerra 2007 Walaupun tiada bukti langsung tersedia, kismis hitam harus digunakan dengan berhati-hati dalam pesakit epilepsi kerana ambang sawan yang lebih rendah telah dilaporkan dengan minyak evening primrose. beberapa pesakit selepas mengambil 250 mL/hari jus currant hitam selama 6 minggu dalam ujian klinikal.Khan 2014

Sebelum mengambil Black Currant

Maklumat mengenai keselamatan dan keberkesanan dalam kehamilan dan penyusuan adalah kurang.

Bagaimana nak guna Black Currant

Data percubaan klinikal terhad wujud untuk memberikan pengesyoran dos. Penyeragaman produk komersial biasanya berkaitan dengan kandungan antosianin dan/atau vitamin C. Teh yang dibuat daripada 2 hingga 4 g daun cincang boleh diberikan beberapa kali sehari.van Wyk 2005

Faktor risiko penyakit kardiovaskular

Jus currant hitam 300 mL/hari selama 5 hari adalah digunakan dalam kajian menilai kesan pelbagai minuman pada beberapa parameter risiko penyakit kardiovaskular.Banach 2013 Dalam kajian sukarelawan yang sihat untuk menilai kesan pengambilan diet jus currant hitam ke atas tekanan oksidatif dan fungsi vaskular, 250 mL/hari rendah- kepekatan (6.4%) atau kepekatan tinggi (20%) minuman jus currant hitam telah diberikan selama 6 minggu.Khan 2014 Dalam kajian lain, ekstrak currant hitam New Zealand (CurraNZ; mengandungi 105 mg antosianin) telah diberikan pada dos 300, 600, dan 900 mg/hari kepada lelaki yang dilatih daya tahan untuk menilai kesan ke atas fungsi kardiovaskular/risiko kardiovaskular (min tekanan arteri, keluaran jantung, isipadu strok dan jumlah rintangan periferi).Masak 2017

Didorong oleh senaman kerosakan otot

32 oz/hari nektar arus hitam (kira-kira 946 mL/hari, mengandungi 200 g/hari buah) selama 8 hari telah diberikan untuk menilai kesannya terhadap kerosakan otot yang disebabkan oleh senaman (iaitu, status keradangan, tekanan oksidatif).Hutchinson 2016

Prestasi senaman

Dalam kajian jangka pendek yang menyiasat kesan ke atas prestasi senaman dan pemulihan, A New Zealand blackcurrant extract (CurraNZ; mengandungi 105 mg antosianin) telah didos pada 300 mg/hari selama 7 hari, Cook 2015, Perkins 2015 manakala satu lagi serbuk currant hitam New Zealand (Sujon; mengandungi 138.6 mg antosianin) yang dilarutkan dalam air telah diberikan pada dos 6 g/hari selama 7 hari.Willems 2015

Tindak balas imun

Dos enam kapsul 750 mg setiap hari (4.5 g/hari) minyak biji kismis hitam (sebagai sumber gamma -asid linolenik) digunakan untuk menilai kesan ke atas tindak balas imun subjek warga emas yang sihat.Wu 1999

Prebiotik

Serbuk ekstrak currant hitam (Cassis Anthomix 30) 672 mg/hari selama 2 minggu telah digunakan untuk menggalakkan pertumbuhan bakteria berfaedah.Molan 2014

Rheumatoid arthritis

Minyak biji kismis hitam bersamaan dengan asid gamma-linolenik 525 mg telah digunakan selama 6 minggu dalam satu percubaan arthritis rheumatoid ,Watson 1993 dan 10.5 g minyak setiap hari selama 24 minggu telah digunakan dalam percubaan lain.Leventhal 1994

Urolithiasis

330 mL jus currant hitam diberikan setiap hari dalam percubaan kecil yang menyiasat kesan ke atas faktor risiko urolithiasis.Kessler 2002

Amaran

Tiada data.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Black Currant

Oleh kerana asid gamma-linolenik mengurangkan pengagregatan platelet dan meningkatkan masa pendarahan pada tikus yang diberi minyak evening primrose, secara teorinya interaksi antara minyak currant hitam dan antikoagulan seperti warfarin adalah mungkin. Norred 2001 Kajian in vitro lain menambah pertimbangan ini. Barre 2001 , Pregnolato 1996

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

Kata Kunci Popular