Blenrep

Gattungsbezeichnung: Belantamab Mafodotin
Medikamentenklasse: Verschiedene Antineoplastika

Benutzung von Blenrep

Blenrep ist ein Antikörper, der gegen B-Zell-Reifungsantigene (BCMA) gerichtet ist.

Blenrep wird zur Behandlung des multiplen Myeloms bei Erwachsenen eingesetzt. Dieses Arzneimittel wird verabreicht, nachdem mindestens vier andere Behandlungen nicht gewirkt oder nicht mehr gewirkt haben.

Blenrep wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) „beschleunigt“ zugelassen. In klinischen Studien haben einige Menschen auf dieses Arzneimittel angesprochen, es sind jedoch weitere Studien erforderlich.

Blenrep ist nur im Rahmen eines speziellen Programms erhältlich. Sie müssen im Programm registriert sein und die Risiken und Vorteile dieses Arzneimittels verstehen.

Blenrep Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Blenrep haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Während der Injektion können einige Nebenwirkungen auftreten (Infusionsreaktion). Informieren Sie Ihren Betreuer, wenn Sie sich schwindelig, müde, übel, benommen, juckend, fiebrig, kalt, verschwitzt oder kurzatmig fühlen oder Herzrasen, Atembeschwerden oder Schwellungen im Gesicht haben.

Rufen Sie an Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

plötzlicher Sehverlust;

leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen; oder

Anzeichen einer Gehirnblutung – Schwäche, Schwindel, Verwirrtheit, Taubheitsgefühl oder Kribbeln auf einer Körperseite, Bewegungsverlust in Ihrem Körper Gesicht.

Informieren Sie Ihren Augenarzt, wenn Sie Augenprobleme, Veränderungen Ihres Sehvermögens, trockene Augen oder Sehverlust haben.

Ihre Krebsbehandlungen Wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten, kann die Behandlung verzögert oder dauerhaft abgesetzt werden.

Zu den häufigen Nebenwirkungen von Blenrep können gehören:

Veränderungen des Sehvermögens;

Augenveränderungen, die während einer Augenuntersuchung festgestellt wurden;

Infusionsreaktion;

abnormale Labortests;

Fieber, Müdigkeit; oder

Übelkeit.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Blenrep

Um sicherzustellen, dass Blenrep für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

Probleme mit Ihren Augen;

Sehprobleme; oder

Blutungsprobleme.

Vor Beginn dieser Behandlung muss möglicherweise ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen.

Belantamab-Mafodotin kann einem ungeborenen Kind schaden, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden.

Wenn Sie eine Frau sind, verwenden Sie Blenrep nicht, wenn Sie schwanger sind. Wenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern, während Sie dieses Arzneimittel anwenden und mindestens 4 Monate nach Ihrer letzten Dosis.

Wenn Sie ein Mann sind, wenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung an, wenn Ihre Sexualpartnerin schwanger werden kann. Wenden Sie die Verhütungsmittel noch mindestens 6 Monate nach der letzten Dosis an.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft auftritt, während entweder die Mutter oder der Vater Blenrep anwenden.

Dieses Arzneimittel kann die Fruchtbarkeit (Fähigkeit, Kinder zu bekommen) sowohl bei Männern als auch bei Frauen beeinträchtigen. Es ist jedoch wichtig, Verhütungsmittel zu verwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern, da Belantamab-Mafodotin einem ungeborenen Kind schaden kann.

Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 3 Monate nach der letzten Dosis.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Blenrep

Übliche Dosis für Erwachsene bei Multiplem Myelom:

2,5 mg/kg (des tatsächlichen Körpergewichts) intravenös über 30 Minuten alle 3 Wochen bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität Anwendung: Zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom, die zuvor mindestens vier Therapien erhalten haben, darunter ein monoklonaler Anti-CD38-Antikörper, ein Proteasom-Inhibitor und ein immunmodulatorisches Mittel

Warnungen

Ein Augenarzt muss Ihre Augen vor jeder Dosis dieses Arzneimittels untersuchen. Blenrep kann Veränderungen an der Oberfläche Ihres Auges verursachen, die zu trockenen Augen, verschwommenem Sehen, einer Verschlechterung des Sehvermögens, schwerem Sehverlust und einem Geschwür auf der Oberfläche Ihres Auges führen können. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen während der Behandlung Sehstörungen oder Augenprobleme auftreten.

Auch wenn Ihr Sehvermögen in Ordnung zu sein scheint, ist es wichtig, dass Sie Ihre Augen während der Behandlung mit Blenrep untersuchen lassen, da es ohne Blenrep zu einigen Veränderungen kommen kann Symptome und können nur bei einer Augenuntersuchung festgestellt werden.

Sie sollten während der Behandlung mit Blenrep gemäß den Anweisungen Ihres Arztes mindestens viermal täglich Augentropfen ohne Konservierungsstoffe verwenden. Sie sollten beim Führen eines Fahrzeugs oder beim Bedienen von Maschinen vorsichtig sein, da dieses Arzneimittel Ihr Sehvermögen beeinträchtigen kann.

Vermeiden Sie das Tragen von Kontaktlinsen während der Behandlung mit Blenrep, es sei denn, Ihr Augenarzt weist Sie dazu an.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Blenrep

Andere Medikamente können mit Belantamab-Mafodotin interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

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