Blenrep

Nom générique: Belantamab Mafodotin
Classe de médicament : Divers antinéoplasiques

L'utilisation de Blenrep

Blenrep est un anticorps ciblant les antigènes de maturation des cellules B (BCMA).

Blenrep est utilisé pour traiter le myélome multiple chez l'adulte. Ce médicament est administré après qu'au moins 4 autres traitements n'ont pas fonctionné ou ont cessé de fonctionner.

Blenrep a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis sur une base « accélérée ». Dans les études cliniques, certaines personnes ont répondu à ce médicament, mais des études supplémentaires sont nécessaires.

Blenrep est disponible uniquement dans le cadre d'un programme spécial. Vous devez être inscrit au programme et comprendre les risques et les avantages de ce médicament.

Blenrep Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à Blenrep : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Certains effets secondaires peuvent survenir pendant l'injection (réaction à la perfusion). Informez votre soignant si vous vous sentez étourdi, fatigué, nauséeux, étourdi, démangeaisons, fiévreux, glacé, en sueur, essoufflé, ou si vous avez des battements de cœur rapides, des difficultés à respirer ou un gonflement du visage.

Appelez consultez immédiatement votre médecin si vous présentez :

une perte de vision soudaine ;

des ecchymoses faciles, des saignements inhabituels ; ou

signes de saignement dans le cerveau - faiblesse, étourdissements, confusion, engourdissement ou picotement d'un côté du corps, perte de mouvement dans votre visage.

Informez votre ophtalmologiste si vous avez des problèmes oculaires, des changements dans votre vision, des yeux secs ou une perte de vision.

Vos traitements contre le cancer peut être retardé ou arrêté définitivement si vous présentez certains effets secondaires.

Les effets secondaires courants de Blenrep peuvent inclure :

des changements de vision ;

changements oculaires détectés lors d'un examen de la vue ;

réaction à la perfusion ;

tests de laboratoire anormaux ;

fièvre, fatigue ; ou

nausées.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Blenrep

Pour vous assurer que Blenrep est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez déjà eu ::

des problèmes avec vos yeux ;

problèmes de vision ; ou

problèmes de saignement.

Vous devrez peut-être passer un test de grossesse négatif avant de commencer ce traitement.

Le Belantamab mafodotin peut nuire au bébé à naître si la mère ou le père utilise ce médicament.

Si vous êtes une femme, n'utilisez pas Blenrep si vous êtes enceinte. Utilisez une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 4 mois après votre dernière dose.

Si vous êtes un homme, utilisez une méthode contraceptive efficace si votre partenaire sexuelle est susceptible de tomber enceinte. Continuez à utiliser une méthode contraceptive pendant au moins 6 mois après votre dernière dose.

Informez immédiatement votre médecin si une grossesse survient pendant que la mère ou le père utilise Blenrep.

Ce médicament peut affecter la fertilité (capacité à avoir des enfants) chez les hommes et les femmes. Cependant, il est important d'utiliser une méthode contraceptive pour éviter une grossesse, car le bélantamab mafodotine peut nuire au bébé à naître.

N'allaitez pas pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 3 mois après votre dernière dose.

Relier les médicaments

Comment utiliser Blenrep

Dose habituelle chez l'adulte pour le myélome multiple :

2,5 mg/kg (de poids corporel réel) IV pendant 30 minutes une fois toutes les 3 semaines jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable. Utilisation : Pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire qui ont reçu au moins 4 traitements antérieurs, dont un anticorps monoclonal anti-CD38, un inhibiteur du protéasome et un agent immunomodulateur.

Avertissements

Un ophtalmologiste devra examiner vos yeux avant chaque dose de ce médicament. Blenrep peut provoquer des modifications à la surface de votre œil pouvant entraîner une sécheresse oculaire, une vision floue, une détérioration de la vision, une perte de vision grave et un ulcère à la surface de votre œil. Informez votre professionnel de la santé si vous présentez des changements de vision ou des problèmes oculaires pendant votre traitement.

Même si votre vision semble bonne, il est important que vous fassiez vérifier vos yeux pendant le traitement par Blenrep, car certains changements peuvent survenir sans symptômes et ne peuvent être observés que lors d'un examen de la vue.

Vous devez utiliser des gouttes oculaires lubrifiantes sans conservateur au moins 4 fois par jour pendant le traitement par Blenrep, conformément aux instructions de votre professionnel de la santé. Vous devez faire preuve de prudence lorsque vous conduisez ou utilisez des machines, car ce médicament peut affecter votre vision.

Évitez de porter des lentilles de contact pendant le traitement par Blenrep, sauf indication contraire de votre ophtalmologiste.

Quels autres médicaments affecteront Blenrep

D'autres médicaments peuvent interagir avec le bélantamab mafodotine, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

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