Blincyto

Obecný název: Blinatumomab
Třída drog: CD19 monoklonální protilátky

Použití Blincyto

Blincyto se používá k léčbě určitého typu akutní lymfoblastické leukémie, rakoviny krve, při které se určitý druh bílých krvinek nekontrolovaně rozrůstá.

Blincyto se používá k léčbě dospělí a děti s B-buněčnou prekurzorovou akutní lymfoblastickou leukémií (ALL) v remisi, kdy v těle zůstává pouze malý počet rakovinných buněk (minimální reziduální onemocnění).

Blincyto se také používá k léčbě dospělých a dětí s B-buněčným prekurzorem ALL, který se vrátil nebo nereagoval na předchozí léčbu.

Blincyto se podává poté, co byla neúspěšně vyzkoušena jiná léčba rakoviny.

Blincyto vedlejší efekty

Během injekce se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Okamžitě sdělte svému pečovateli, pokud se cítíte slabý, nevolnost, točení hlavy, únava, zimnice nebo horečka nebo máte bolesti hlavy, svalů, kožní vyrážku, sípání, potíže s dýcháním nebo otoky v obličeji.

Získejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud příznaky alergické reakce na Blincyto: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Informujte také své pečovatele nebo vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky život ohrožujících nervových problémů, jako například:

nesrozumitelná řeč, zmatenost;

problémy s rovnováhou;

a záchvat (křeče); nebo

ztráta vědomí.

Závažný vedlejší účinek blinatumomabu se nazývá syndrom uvolnění cytokinů (CRS ). Okamžitě informujte své pečovatele, pokud máte příznaky tohoto stavu: horečku, zimnici, potíže s dýcháním, bolesti těla, zvracení, průjem nebo pocit točení hlavy. Vaši pečovatelé budou mít k dispozici léky na rychlou léčbu CRS, pokud k němu dojde.

Pokud máte:

silná bolest v horní části žaludku šířící se do zad, nevolnost a zvracení, rychlý srdeční tep;

nízký obsah draslíku – křeče v nohou, zácpa, nepravidelný srdeční tep chvění na hrudi, zvýšená žízeň nebo močení, necitlivost nebo mravenčení, svalová slabost nebo pocit ochabnutí;

nízký počet krvinek – horečka, zimnice únava, vředy v ústech, vředy na kůži, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, bledá kůže, studené ruce a nohy, pocit točení hlavy nebo dušnosti; nebo

příznaky rozpadu nádorových buněk – zmatenost, slabost, svalové křeče, nevolnost, zvracení, rychlý nebo pomalý srdeční tep, snížené močení, mravenčení ruce a nohy nebo kolem úst.

Časté nežádoucí účinky Blincyto mohou zahrnovat:

reakce během injekce;

nízký počet krvinek;

horečka, infekce; nebo

bolest hlavy.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Blincyto

Neměli byste Blincyto používat, pokud jste alergický na blinatumomab.

Abyste se ujistili, že je Blincyto pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:

nervové problémy (neurologické poruchy), jako jsou záchvaty, zmatenost, potíže s mluvením nebo problémy s rovnováhou;

chemoterapie nebo radiační léčba vašeho mozku;

jakýkoli typ infekce; nebo

reakce na injekci blinatumomabu.

Před použitím přípravku Blincyto informujte svého lékaře, pokud jste nedávno dostali vakcínu nebo máte naplánovanou posilovací dávku.

Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test.

Neužívejte přípravek Blincyto, pokud jste těhotná. Mohlo by to poškodit nenarozené dítě nebo způsobit vrozené vady. Používejte účinnou antikoncepci, abyste zabránili otěhotnění, když používáte Blincyto a alespoň 48 hodin po poslední dávce.

Během užívání tohoto léku a alespoň 48 hodin po poslední dávce byste neměla kojit.

Související drogy

Jak používat Blincyto

Blincyto se podává nepřetržitě (nepřetržitě) pomocí infuzní pumpy. Tuto injekci vám podá poskytovatel zdravotní péče. Lék vstupuje do těla katetrem umístěným do žíly.

První dávku přípravku Blincyto můžete dostat v nemocnici nebo na klinice, abyste rychle vyléčili jakékoli závažné nežádoucí účinky. Možná budete také muset být v nemocnici, pokud začnete lék znovu používat poté, co jej po krátkou dobu nepoužíváte.

Vaše injekce budou připraveny v lékárně a lék dostanete v IV sáčcích. Uchovávejte IV sáčky v původním balení a obal neotevírejte. Uchovávejte v chladničce, chraňte před světlem. Nezmrazujte. Každý IV vak bude rozbalen a připraven poskytovatelem zdravotní péče.

Přečtěte si a pečlivě dodržujte všechny pokyny k použití dodané s vaším lékem. Nepoužívejte Blincyto, pokud nerozumíte všem pokynům pro správné použití. Máte-li otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Blincyto se obvykle podává nepřetržitě. Váš lékař určí, jak často a jak dlouho potřebujete tento lék používat.

Neměňte nastavení své infuzní pumpy bez pomoci zdravotnického pracovníka.

Vy. můžete během užívání přípravku Blincyto dostat léky k prevenci určitých nežádoucích účinků.

Když nastane čas na výměnu IV sáčků, zavolejte svého lékaře nebo lékárníka, pokud nemáte připravený nový IV sáček k připojení k infuzní pumpa.

Ujistěte se, že udržujete čistou pokožku kolem katétru (IV), abyste snížili riziko infekce.

Blincyto může zvýšit riziko krvácení nebo infekce změnou způsobu váš imunitní systém funguje. Budete potřebovat časté lékařské testy. Vaše léčba rakoviny může být zpožděna na základě výsledků.

Varování

Během injekce Blincyto se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Okamžitě sdělte svému pečovateli, pokud máte závratě, nevolnost, točení hlavy, zimnici nebo horečku, nebo pokud máte bolesti hlavy, kožní vyrážku, potíže s dýcháním nebo otok v obličeji.

Závažný vedlejší účinek přípravku Blincyto se nazývá syndrom uvolňování cytokinů, který způsobuje horečku, zimnici, potíže s dýcháním, zvracení a další příznaky. Vaši pečovatelé budou mít k dispozici léky na rychlou léčbu tohoto stavu, pokud k němu dojde.

Také řekněte svým pečovatelům nebo vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte nezřetelnou řeč, zmatenost, ztrátu rovnováhy, nebo záchvat (křeče). Mohou to být příznaky život ohrožujících nervových problémů.

Co ovlivní další léky Blincyto

S blinatumomabem mohou interagovat i jiné léky, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete užívat.

Populární FAQ

Příbalový leták Blincyto FDA můžete najít zavoláním výrobce Amgen na číslo 1 800-772-6436 (800-77-AMGEN) nebo vyhledáním na webových stránkách společnosti Amgen pod informacemi o předepisování. Štítek Blincyto můžete také najít na webu Drugs@FDA nebo v sekci FDA Professional Drug Information na Drugs.com.

Blincyto je typ imunoterapie nazývaný bispecifická monoklonální protilátka. To znamená, že se váže na dvě různé molekuly současně – protein zvaný CD19, který existuje na povrchu B-buněčných leukemických nebo lymfomových buněk, a protein zvaný CD3, který je exprimován na T buňkách (specifický typ buňky imunitního systému ). Blincyto může být také nazýváno cílenou léčbou.

Monoklonální protilátky (mAb) jsou uměle vytvořené proteiny, které napodobují přirozené protilátky produkované naším imunitním systémem. Monoklonální protilátky mohou být formulovány do léků k léčbě různých typů onemocnění, jako je rakovina, revmatoidní artritida nebo psoriáza. pokračovat ve čtení

Cena lahvičky Blincyto (blinatumomab) je asi 5 169 $ za 35 mikrogramů (mcg) jednodávkovou lahvičku. Tato cena se bude lišit v závislosti na délce léčby, pojištění a dalších poplatcích. Když byl Blincyto poprvé schválen FDA, Amgen oznámil, že cena léku je 178 000 $ ročně. pokračovat ve čtení

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.