Blincyto

Nombre generico: Blinatumomab
Clase de droga: Anticuerpos monoclonales CD19

Uso de Blincyto

Blincyto se usa para tratar cierto tipo de leucemia linfoblástica aguda, un cáncer de la sangre en el que un tipo particular de glóbulo blanco crece sin control.

Blincyto se usa para tratar adultos y niños con leucemia linfoblástica aguda (LLA) precursora de células B en remisión cuando solo queda una pequeña cantidad de células cancerosas en el cuerpo (enfermedad residual mínima).

Blincyto también se usa para tratar a adultos y niños con LLA precursora de células B que ha regresado o no respondió a tratamientos anteriores.

Blincyto se administra después de que se han probado otros tratamientos contra el cáncer sin éxito.

Blincyto efectos secundarios

Pueden producirse algunos efectos secundarios durante la inyección. Informe a su médico de inmediato si se siente débil, con náuseas, aturdido, cansado, escalofrío o con fiebre, o si tiene dolor de cabeza, dolor muscular, sarpullido en la piel, sibilancias, dificultad para respirar o hinchazón en la cara.

Busque ayuda médica de emergencia si signos de una reacción alérgica a Blincyto: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

También informe a sus médicos o busque atención médica de emergencia si tiene signos de problemas nerviosos potencialmente mortales, como:

  • arrastrar las palabras, confusión;
  • problemas con el equilibrio;
  • a convulsiones (convulsiones); o
  • pérdida del conocimiento.
  • Un efecto secundario grave de blinatumomab se llama síndrome de liberación de citoquinas (SRC). ). Informe a sus médicos de inmediato si tiene signos de esta afección: fiebre, escalofríos, dificultad para respirar, dolores corporales, vómitos, diarrea o sensación de mareo. Sus médicos tendrán medicamentos disponibles para tratar rápidamente el SRC si ocurre.

    Llame a su médico de inmediato si tiene:

  • dolor intenso en la parte superior del estómago que se extiende a la espalda, náuseas y vómitos, ritmo cardíaco rápido;
  • nivel bajo de potasio: calambres en las piernas, estreñimiento, latidos cardíacos irregulares , aleteo en el pecho, aumento de la sed o de la micción, entumecimiento u hormigueo, debilidad muscular o sensación de cojera;
  • recuento bajo de células sanguíneas - fiebre, escalofríos , cansancio, llagas en la boca, llagas en la piel, aparición de moretones con facilidad, sangrado inusual, piel pálida, manos y pies fríos, sensación de mareo o falta de aliento; o
  • signos de degradación de las células tumorales: confusión, debilidad, calambres musculares, náuseas, vómitos, ritmo cardíaco rápido o lento, disminución de la orina, hormigueo en en las manos y los pies o alrededor de la boca.
  • Los efectos secundarios comunes de Blincyto pueden incluir:

  • reacciones durante la inyección;
  • recuento bajo de células sanguíneas;
  • fiebre, infecciones; o
  • dolor de cabeza.
  • Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

    antes de tomar Blincyto

    No debe usar Blincyto si es alérgico al blinatumomab.

    Para asegurarse de que Blincyto sea seguro para usted, informe a su médico si tiene:

  • problemas nerviosos (trastorno neurológico), como convulsiones, confusión, dificultad para hablar o problemas de equilibrio;
  • quimioterapia o tratamiento con radiación al cerebro;
  • cualquier tipo de infección; o
  • una reacción a una inyección de blinatumomab.
  • Antes de usar Blincyto, informe a su médico si ha recibido recientemente una vacuna o si tiene programada una dosis de refuerzo.

    Es posible que necesites tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar este tratamiento.

    No utilice Blincyto si está embarazada. Podría dañar al feto o provocar defectos de nacimiento. Utilice un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo mientras usa Blincyto y durante al menos 48 horas después de su última dosis.

    No debe amamantar mientras usa este medicamento y durante al menos 48 horas después de su última dosis.

    Relacionar drogas

    Cómo utilizar Blincyto

    Blincyto se administra las 24 horas (de forma continua) mediante una bomba de infusión. Un proveedor de atención médica le aplicará esta inyección. El medicamento ingresa al cuerpo a través de un catéter colocado en una vena.

    Es posible que reciba su primera dosis de Blincyto en un hospital o clínica para tratar rápidamente cualquier efecto secundario grave. También es posible que deba estar en un hospital si comienza a usar el medicamento nuevamente después de no usarlo por un corto tiempo.

    Sus inyecciones se prepararán en la farmacia y recibirá el medicamento en bolsas intravenosas. Mantenga las bolsas intravenosas en su paquete original y no abra el paquete. Guárdalo en el frigorífico, protegido de la luz. No congelar. Cada bolsa intravenosa será desempaquetada y preparada por un proveedor de atención médica.

    Lea y siga cuidadosamente las instrucciones de uso proporcionadas con su medicamento. No utilice Blincyto si no comprende todas las instrucciones para un uso adecuado. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene preguntas.

    Blincyto generalmente se administra las 24 horas. Su médico determinará con qué frecuencia necesita usar este medicamento y durante cuánto tiempo.

    No cambie la configuración de su bomba de infusión sin la ayuda de un profesional de la salud.

    Usted Es posible que le administren medicamentos para prevenir ciertos efectos secundarios mientras recibe Blincyto.

    Cuando llegue el momento de cambiar las bolsas intravenosas, llame a su médico o farmacéutico si no tiene una nueva bolsa intravenosa lista para colocar en la bomba de infusión.

    Asegúrese de mantener limpia la piel alrededor del catéter (IV) para reducir el riesgo de infección.

    Blincyto puede aumentar el riesgo de sangrado o infección cambiando la forma Tu sistema inmunológico funciona. Necesitará exámenes médicos frecuentes. Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse según los resultados.

    Advertencias

    Pueden producirse algunos efectos secundarios durante la inyección de Blincyto. Informe a su médico de inmediato si se siente mareado, con náuseas, aturdido, escalofrío o con fiebre, o si tiene dolor de cabeza, sarpullido en la piel, dificultad para respirar o hinchazón en la cara.

    Un efecto secundario grave de Blincyto se llama síndrome de liberación de citoquinas, que causa fiebre, escalofríos, dificultad para respirar, vómitos y otros síntomas. Sus médicos tendrán medicamentos disponibles para tratar rápidamente esta afección si ocurre.

    También infórmeles a sus médicos o busque atención médica de emergencia si tiene dificultad para hablar, confusión, pérdida de equilibrio, o convulsiones (convulsiones). Estos podrían ser signos de problemas nerviosos potencialmente mortales.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Blincyto

    Otros medicamentos pueden interactuar con blinatumomab, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

    Preguntas frecuentes populares

    Puede encontrar el prospecto de Blincyto FDA llamando a Amgen, el fabricante, al 1 800-772-6436 (800-77-AMGEN) o buscando en el sitio web de Amgen bajo información de prescripción. También puede ubicar la etiqueta de Blincyto en el sitio web Drugs@FDA o en la sección Información profesional sobre medicamentos de la FDA en Drugs.com.

    Blincyto es un tipo de inmunoterapia llamado anticuerpo monoclonal biespecífico. Esto significa que se une a dos moléculas diferentes al mismo tiempo: una proteína llamada CD19 que existe en la superficie de las células de leucemia o linfoma de células B y una proteína llamada CD3 que se expresa en las células T (un tipo específico de célula del sistema inmunológico). ). Blincyto también puede denominarse tratamiento dirigido.

    Los anticuerpos monoclonales (mAb) son proteínas artificiales que imitan los anticuerpos naturales producidos por nuestro sistema inmunológico. Los anticuerpos monoclonales pueden formularse en medicamentos para tratar diversos tipos de enfermedades, como el cáncer, la artritis reumatoide o la psoriasis. sigue leyendo

    El costo de un vial de Blincyto (blinatumomab) es de aproximadamente $5,169 por vial de dosis única de 35 microgramos (mcg). Este precio variará según la duración del tratamiento, el seguro y otras tarifas. Cuando Blincyto fue aprobado por primera vez por la FDA, Amgen anunció que el precio del medicamento era de 178.000 dólares al año. sigue leyendo

    Puede encontrar el prospecto de Blincyto FDA llamando a Amgen, el fabricante, al 1 800-772-6436 (800-77-AMGEN) o buscando en el sitio web de Amgen bajo información de prescripción. También puede ubicar la etiqueta de Blincyto en el sitio web Drugs@FDA o en la sección Información profesional sobre medicamentos de la FDA en Drugs.com.

    Blincyto es un tipo de inmunoterapia llamado anticuerpo monoclonal biespecífico. Esto significa que se une a dos moléculas diferentes al mismo tiempo: una proteína llamada CD19 que existe en la superficie de las células de leucemia o linfoma de células B y una proteína llamada CD3 que se expresa en las células T (un tipo específico de célula del sistema inmunológico). ). Blincyto también puede denominarse tratamiento dirigido.

    Los anticuerpos monoclonales (mAb) son proteínas artificiales que imitan los anticuerpos naturales producidos por nuestro sistema inmunológico. Los anticuerpos monoclonales pueden formularse en medicamentos para tratar diversos tipos de enfermedades, como el cáncer, la artritis reumatoide o la psoriasis. sigue leyendo

    El costo de un vial de Blincyto (blinatumomab) es de aproximadamente $5,169 por vial de dosis única de 35 microgramos (mcg). Este precio variará según la duración del tratamiento, el seguro y otras tarifas. Cuando Blincyto fue aprobado por primera vez por la FDA, Amgen anunció que el precio del medicamento era de 178.000 dólares al año. sigue leyendo

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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