Blincyto
一般名: Blinatumomab
薬物クラス:
CD19モノクローナル抗体
の使用法 Blincyto
Blincyto は、特定の種類の白血球が制御不能に増殖する血液のがんである特定のタイプの急性リンパ芽球性白血病の治療に使用されます。
Blincyto は治療に使用されます。 B細胞前駆体急性リンパ芽球性白血病(ALL)の成人と小児は、体内に少数のがん細胞しか残っていない(残存病変が最小限)寛解状態にあります。
Blincytoは成人と小児の治療にも使用されます。 B 細胞前駆体 ALL が再発したか、以前の治療に反応しなかった患者。
Blincyto は、他のがん治療が試みられ成功しなかった後に投与されます。
Blincyto 副作用
注射中にいくつかの副作用が発生する可能性があります。衰弱、吐き気、ふらつき、疲労、悪寒、発熱などの症状がある場合、または頭痛、筋肉痛、皮膚発疹、喘鳴、呼吸困難、顔の腫れがある場合は、すぐに介護者に伝えてください。
Blincyto に対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 蕁麻疹。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。
また、次のような生命を脅かす神経問題の兆候がある場合は、介護者に伝えるか、緊急医療機関を受診してください。
ブリナツモマブの重篤な副作用はサイトカイン放出症候群 (CRS) と呼ばれます。 )です。発熱、悪寒、呼吸困難、体の痛み、嘔吐、下痢、ふらつきなど、この症状の兆候がある場合は、すぐに介護者に伝えてください。 介護者は、CRS が発生した場合にすぐに治療できる薬を用意しています。
次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。
Blincyto の一般的な副作用には次のようなものがあります。
これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA(1-800-FDA-1088)に報告してください。
服用する前に Blincyto
ブリナツモマブにアレルギーがある場合は、Blincyto を使用しないでください。
Blincyto があなたにとって安全であることを確認するには、次の症状がある場合は医師に伝えてください。
<リ>発作、混乱、発話障害、平衡感覚の問題などの神経の問題 (神経障害)。
Blincyto を使用する前に、最近ワクチンを受けたかどうか、または追加接種を予定しているかどうかを医師に伝えてください。
この治療を開始する前に、妊娠検査結果が陰性であることが必要な場合があります。
妊娠中は Blincyto を使用しないでください。 胎児に悪影響を及ぼしたり、先天異常を引き起こす可能性があります。 Blincyto の使用中および最後の投与後少なくとも 48 時間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。
この薬の使用中および最後の服用後少なくとも 48 時間は授乳しないでください。
薬物に関連する
使い方 Blincyto
Blincyto は、輸液ポンプを使用して 24 時間 (継続的に) 投与されます。医療提供者がこの注射を行います。この薬は、静脈に挿入されたカテーテルを通って体内に入ります。
重篤な副作用を迅速に治療するために、病院または診療所で Blincyto の初回投与を受けることができます。また、短期間使用しなかった薬を再び使用し始めた場合も、入院が必要になる場合があります。
注射剤は薬局で準備され、点滴バッグに入った薬が届きます。 IV バッグは元のパッケージのまま保管し、パッケージを開けないでください。光を避けて冷蔵庫に保管してください。 凍結しないでください。各 IV バッグは医療従事者によって開梱され、準備されます。
薬に付属の使用説明書を読み、注意深く従ってください。適切な使用方法をすべて理解していない場合は、Blincyto を使用しないでください。質問がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。
Blincyto は通常、24 時間投与されます。この薬を使用する頻度と期間は医師が決定します。
医療専門家の助けなしに輸液ポンプの設定を変更しないでください。
あなたは、 Blincyto の投与中は、特定の副作用を防ぐために薬が投与されることがあります。
IV バッグを交換する時期が来て、新しい IV バッグをバッグに取り付ける準備ができていない場合は、医師または薬剤師に連絡してください。
感染のリスクを減らすために、カテーテル (IV) の周囲の皮膚を清潔に保つようにしてください。
Blincyto の使用方法を変更すると、出血や感染のリスクが高まる可能性があります。免疫システムが機能します。頻繁に健康診断が必要になります。結果に応じて、がん治療が遅れる可能性があります。
警告
Blincyto の注射中にいくつかの副作用が発生する可能性があります。めまい、吐き気、ふらつき、悪寒、発熱を感じた場合、または頭痛、皮膚の発疹、呼吸困難、顔の腫れなどの症状がある場合は、すぐに介護者に伝えてください。
Blincyto の重篤な副作用はサイトカイン放出症候群と呼ばれ、発熱、悪寒、呼吸困難、嘔吐、その他の症状を引き起こします。介護者は、この症状が発生した場合にすぐに治療できる薬を用意しています。
また、ろれつが回らない、混乱、平衡感覚の喪失、または発作(けいれん)。これらは、生命を脅かす神経の問題の兆候である可能性があります。
他の薬がどのような影響を与えるか Blincyto
処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もブリナツモマブと相互作用する可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。
よくある質問
Blincyto FDA の添付文書は、製造元の Amgen (1 800-772-6436 (800-77-AMGEN)) に電話するか、Amgen の Web サイトで処方情報を検索することで見つけることができます。 Blincyto ラベルは、Drugs@FDA Web サイトまたは Drugs.com の FDA 専門医薬品情報セクションでも見つけることができます。
Blincyto は、二重特異性モノクローナル抗体と呼ばれる免疫療法の一種です。これは、B細胞白血病またはリンパ腫細胞の表面に存在するCD19と呼ばれるタンパク質と、T細胞(特定の種類の免疫系細胞)上に発現するCD3と呼ばれるタンパク質という2つの異なる分子に同時に結合することを意味します。 )。 Blincyto は標的療法とも呼ばれます。
モノクローナル抗体 (mAb) は、私たちの免疫系によって生成される天然抗体を模倣した人工タンパク質です。モノクローナル抗体は、がん、関節リウマチ、乾癬などのさまざまな種類の病気を治療するための医薬品に製剤化できます。 読み続けて
Blincyto (ブリナツモマブ) バイアルのコストは、35 マイクログラム (mcg) の単回用量バイアルあたり約 5,169 ドルです。この価格は、治療期間、保険、その他の料金によって異なります。 Blincyto が FDA によって最初に承認されたとき、Amgen はこの薬の価格が年間 178,000 ドルであると発表しました。 読み続けて
Blincyto FDA の添付文書は、製造元の Amgen (1 800-772-6436 (800-77-AMGEN)) に電話するか、Amgen の Web サイトで処方情報を検索することで見つけることができます。 Blincyto ラベルは、Drugs@FDA Web サイトまたは Drugs.com の FDA 専門医薬品情報セクションでも見つけることができます。
Blincyto は、二重特異性モノクローナル抗体と呼ばれる免疫療法の一種です。これは、B細胞白血病またはリンパ腫細胞の表面に存在するCD19と呼ばれるタンパク質と、T細胞(特定の種類の免疫系細胞)上に発現するCD3と呼ばれるタンパク質という2つの異なる分子に同時に結合することを意味します。 )。 Blincyto は標的療法とも呼ばれます。
モノクローナル抗体 (mAb) は、私たちの免疫系によって生成される天然抗体を模倣した人工タンパク質です。モノクローナル抗体は、がん、関節リウマチ、乾癬などのさまざまな種類の病気を治療するための医薬品に製剤化できます。 読み続けて
Blincyto (ブリナツモマブ) バイアルのコストは、35 マイクログラム (mcg) の単回用量バイアルあたり約 5,169 ドルです。この価格は治療期間、保険、その他の料金によって異なります。 Blincyto が FDA によって最初に承認されたとき、Amgen はこの薬の価格が年間 178,000 ドルであると発表しました。 読み続けて
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