Blincyto

Nama generik: Blinatumomab
Kelas ubat: Antibodi monoklonal CD19

Penggunaan Blincyto

Blincyto digunakan untuk merawat jenis leukemia limfoblastik akut tertentu, kanser darah di mana jenis sel darah putih tertentu berkembang di luar kawalan.

Blincyto digunakan untuk merawat orang dewasa dan kanak-kanak dengan prekursor sel B leukemia limfoblastik akut (SEMUA) dalam remisi apabila hanya sebilangan kecil sel kanser kekal dalam badan (penyakit sisa minimum).

Blincyto juga digunakan untuk merawat orang dewasa dan kanak-kanak dengan prekursor sel B SEMUA yang telah kembali atau tidak bertindak balas terhadap rawatan sebelumnya.

Blincyto diberikan selepas rawatan kanser lain telah dicuba tanpa kejayaan.

Blincyto kesan sampingan

Sesetengah kesan sampingan mungkin berlaku semasa suntikan. Beritahu penjaga anda dengan segera jika anda berasa lemah, loya, pening, letih, sejuk atau demam, atau anda mengalami sakit kepala, sakit otot, ruam kulit, semput, kesukaran bernafas atau bengkak di muka anda.

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda tanda tindak balas alahan terhadap Blincyto: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Beritahu juga penjaga anda atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda masalah saraf yang mengancam nyawa, seperti:

pertuturan yang tidak jelas, kekeliruan;

masalah dengan keseimbangan;

a sawan (kejang); atau

hilang kesedaran.

Kesan sampingan serius blinatumomab dipanggil sindrom pelepasan sitokin (CRS). ). Beritahu penjaga anda dengan segera jika anda mempunyai tanda-tanda keadaan ini: demam, menggigil, sukar bernafas, sakit badan, muntah, cirit-birit, atau rasa pening. Penjaga anda akan mempunyai ubat yang tersedia untuk merawat CRS dengan cepat jika ia berlaku.

Hubungi doktor anda segera jika anda mempunyai:

sakit teruk di bahagian atas perut anda merebak ke belakang anda, loya dan muntah, degupan jantung yang cepat;

kalium rendah - kekejangan kaki, sembelit, degupan jantung yang tidak teratur , berdebar-debar di dada anda, rasa haus atau kencing meningkat, kebas atau kesemutan, kelemahan otot atau rasa lemas;

kiraan sel darah rendah - demam, menggigil , keletihan, luka mulut, luka kulit, mudah lebam, pendarahan luar biasa, kulit pucat, tangan dan kaki sejuk, rasa pening atau sesak nafas; atau

tanda kerosakan sel tumor - kekeliruan, kelemahan, kekejangan otot, loya, muntah, kadar denyutan jantung cepat atau perlahan, kencing berkurangan, kesemutan dalam tangan dan kaki anda atau di sekeliling mulut anda.

Kesan sampingan biasa Blincyto mungkin termasuk:

tindak balas semasa suntikan;

kiraan sel darah rendah;

demam, jangkitan; atau

sakit kepala.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Blincyto

Anda tidak boleh menggunakan Blincyto jika anda alah kepada blinatumomab.

Untuk memastikan Blincyto selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda mempunyai:

masalah saraf (gangguan neurologi), seperti sawan, kekeliruan, masalah bercakap atau masalah keseimbangan;

kemoterapi, atau rawatan sinaran ke otak anda;

sebarang jenis jangkitan; atau

tindak balas kepada suntikan blinatumomab.

Sebelum menggunakan Blincyto, beritahu doktor anda jika anda telah menerima vaksin baru-baru ini atau jika anda dijadualkan untuk dos penggalak.

Anda mungkin perlu menjalani ujian kehamilan negatif sebelum memulakan rawatan ini.

Jangan gunakan Blincyto jika anda hamil. Ia boleh membahayakan bayi dalam kandungan atau menyebabkan kecacatan kelahiran. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan semasa anda menggunakan Blincyto dan sekurang-kurangnya 48 jam selepas dos terakhir anda.

Anda tidak boleh menyusu semasa menggunakan ubat ini dan sekurang-kurangnya 48 jam selepas dos terakhir anda.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Blincyto

Blincyto diberikan sepanjang masa (berterusan) menggunakan pam infusi. Pembekal penjagaan kesihatan akan memberi anda suntikan ini. Ubat masuk ke dalam badan melalui kateter yang diletakkan ke dalam vena.

Anda mungkin menerima dos pertama Blincyto anda di persekitaran hospital atau klinik untuk merawat sebarang kesan sampingan yang serius dengan cepat. Anda juga mungkin perlu berada di hospital jika anda mula menggunakan ubat itu semula selepas tidak menggunakannya untuk masa yang singkat.

Suntikan anda akan disediakan di farmasi dan anda akan menerima ubat dalam beg IV. Simpan beg IV dalam bungkusan asalnya dan jangan buka bungkusan itu. Simpan di dalam peti sejuk, terlindung daripada cahaya. Jangan bekukan. Setiap beg IV akan dibongkar dan disediakan oleh pembekal penjagaan kesihatan.

Baca dan ikuti dengan teliti sebarang Arahan Penggunaan yang disediakan bersama ubat anda. Jangan gunakan Blincyto jika anda tidak memahami semua arahan untuk penggunaan yang betul. Tanya doktor atau ahli farmasi anda jika anda mempunyai soalan.

Blincyto biasanya diberikan sepanjang masa. Doktor anda akan menentukan kekerapan anda perlu menggunakan ubat ini, dan berapa lama.

Jangan tukar tetapan pada pam infusi anda tanpa bantuan profesional penjagaan kesihatan.

Anda mungkin diberi ubat untuk mengelakkan kesan sampingan tertentu semasa anda menerima Blincyto.

Apabila tiba masanya untuk menukar beg IV, hubungi doktor atau ahli farmasi anda jika anda tidak mempunyai beg IV baru sedia untuk dipasang pada pam infusi.

Pastikan pastikan kulit bersih di sekeliling kateter (IV) anda untuk mengurangkan risiko jangkitan.

Blincyto boleh meningkatkan risiko pendarahan atau jangkitan dengan mengubah cara sistem imun anda berfungsi. Anda akan memerlukan ujian perubatan yang kerap. Rawatan kanser anda mungkin ditangguhkan berdasarkan keputusannya.

Amaran

Sesetengah kesan sampingan mungkin berlaku semasa suntikan Blincyto. Beritahu penjaga anda dengan segera jika anda berasa pening, loya, pening, menggigil atau demam, atau jika anda mengalami sakit kepala, ruam kulit, kesukaran bernafas atau bengkak di muka anda.

Kesan sampingan Blincyto yang serius dipanggil sindrom pelepasan sitokin, yang menyebabkan demam, menggigil, masalah bernafas, muntah dan gejala lain. Penjaga anda akan mempunyai ubat yang tersedia untuk merawat keadaan ini dengan cepat jika ia berlaku.

Juga beritahu penjaga anda atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan jika anda mengalami pertuturan yang tidak jelas, kekeliruan, kehilangan keseimbangan, atau sawan (kejang). Ini boleh menjadi tanda masalah saraf yang mengancam nyawa.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Blincyto

Ubat lain mungkin berinteraksi dengan blinatumomab, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

Soalan Lazim Popular

Anda boleh mendapatkan sisipan pakej Blincyto FDA dengan menghubungi Amgen, pengilang, di 1 800-772-6436 (800-77-AMGEN) atau dengan mencari di tapak web Amgen di bawah maklumat preskripsi. Anda juga boleh mencari label Blincyto di tapak web Drugs@FDA atau di bawah bahagian Maklumat Ubat Profesional FDA di Drugs.com.

Blincyto ialah sejenis imunoterapi yang dipanggil antibodi monoklonal bispecific. Ini bermakna ia mengikat kepada dua molekul berbeza pada masa yang sama - protein yang dipanggil CD19 yang wujud pada permukaan leukemia sel B atau sel limfoma dan protein yang dipanggil CD3 yang dinyatakan pada sel T (sejenis sel sistem imun tertentu. ). Blincyto juga boleh dipanggil rawatan yang disasarkan.

Antibodi monoklonal (mAbs) ialah protein buatan manusia yang meniru antibodi semula jadi yang dihasilkan oleh sistem imun kita. Antibodi monoklonal boleh dirumuskan menjadi ubat untuk merawat pelbagai jenis penyakit, seperti kanser, rheumatoid arthritis atau psoriasis. Teruskan membaca

Kos vial Blincyto (blinatumomab) adalah kira-kira $5,169 setiap 35 mikrogram (mcg) vial dos tunggal. Harga ini akan berbeza-beza berdasarkan tempoh rawatan anda, insurans dan yuran lain. Apabila Blincyto pertama kali diluluskan oleh FDA, Amgen mengumumkan bahawa harga untuk ubat itu ialah $178,000 setahun. Teruskan membaca

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.