Blincyto

Generieke naam: Blinatumomab
Geneesmiddelklasse: CD19 monoklonale antilichamen

Gebruik van Blincyto

Blincyto wordt gebruikt voor de behandeling van een bepaald type acute lymfatische leukemie, een bloedkanker waarbij een bepaald soort witte bloedcellen ongecontroleerd groeit.

Blincyto wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen en kinderen met B-cel precursor acute lymfoblastische leukemie (ALL) in remissie wanneer slechts een klein aantal kankercellen in het lichaam achterblijft (minimale restziekte).

Blincyto wordt ook gebruikt voor de behandeling van volwassenen en kinderen met B-celvoorloper ALL die is teruggekomen of niet heeft gereageerd op eerdere behandelingen.

Blincyto wordt gegeven nadat andere kankerbehandelingen zonder succes zijn geprobeerd.

Blincyto bijwerkingen

Er kunnen tijdens de injectie enkele bijwerkingen optreden. Vertel het uw verzorger onmiddellijk als u zich zwak, misselijk, licht in het hoofd, moe, koud of koortsig voelt, of als u hoofdpijn, spierpijn, huiduitslag, piepende ademhaling, moeite met ademhalen of zwelling in uw gezicht heeft.

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie op Blincyto netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Informeer ook uw zorgverleners of zoek dringend medische hulp als u tekenen van levensbedreigende zenuwproblemen heeft, zoals:

onduidelijke spraak, verwarring;

problemen met evenwicht;

a toevallen (convulsies); of

bewustzijnsverlies.

Een ernstige bijwerking van blinatumomab wordt cytokine-release-syndroom (CRS) genoemd ). Vertel het uw zorgverleners meteen als u tekenen van deze aandoening heeft: koorts, koude rillingen, moeite met ademhalen, pijn in het lichaam, braken, diarree of een licht gevoel in het hoofd. Uw zorgverleners hebben medicijnen beschikbaar om CRS snel te behandelen als het optreedt.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

ernstige pijn in uw bovenbuik die uitstraalt naar uw rug, misselijkheid en braken, snelle hartslag;

laag kalium - krampen in de benen, constipatie, onregelmatige hartslag , fladderen in uw borst, toegenomen dorst of plassen, gevoelloosheid of tintelingen, spierzwakte of slap gevoel;

laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongebruikelijke bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, licht gevoel in het hoofd of kortademig; of

tekenen van afbraak van tumorcellen - verwarring, zwakte, spierkrampen, misselijkheid, braken, snelle of langzame hartslag, minder plassen, tintelingen uw handen en voeten of rond uw mond.

Veel voorkomende bijwerkingen van Blincyto kunnen zijn:

reacties tijdens de injectie;

laag aantal bloedcellen;

koorts, infecties; of

hoofdpijn.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Blincyto

U mag Blincyto niet gebruiken als u allergisch bent voor blinatumomab.

Om er zeker van te zijn dat Blincyto veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u:

zenuwproblemen (neurologische aandoening), zoals toevallen, verwarring, moeite met spreken of evenwichtsproblemen;

chemotherapie of bestraling van uw hersenen;

elk type infectie; of

een reactie op een injectie met blinatumomab.

Informeer uw arts voordat u Blincyto gebruikt als u onlangs een vaccin heeft gekregen of als u een boosterdosis krijgt.

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

Gebruik Blincyto niet als u zwanger bent. Het kan de ongeboren baby schaden of geboorteafwijkingen veroorzaken. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u Blincyto gebruikt en gedurende ten minste 48 uur na uw laatste dosis.

U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende ten minste 48 uur na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Blincyto

Blincyto wordt 24 uur per dag (continu) toegediend met behulp van een infuuspomp. Een zorgverlener zal u deze injectie geven. Het geneesmiddel komt het lichaam binnen via een katheter die in een ader wordt geplaatst.

U kunt uw eerste dosis Blincyto in een ziekenhuis of kliniek krijgen om eventuele ernstige bijwerkingen snel te behandelen. Het kan ook zijn dat u in een ziekenhuis moet verblijven als u het geneesmiddel opnieuw gaat gebruiken nadat u het een korte tijd niet heeft gebruikt.

Uw injecties worden in de apotheek klaargemaakt en u ontvangt het geneesmiddel in infuuszakjes. Bewaar de infuuszakjes in de originele verpakking en open de verpakking niet. Bewaar het in de koelkast, beschermd tegen licht. Niet in de vriezer bewaren. Elke infuuszak wordt uitgepakt en klaargemaakt door een zorgverlener.

Lees en volg zorgvuldig de gebruiksaanwijzingen die bij uw geneesmiddel worden geleverd. Gebruik Blincyto niet als u niet alle instructies voor correct gebruik begrijpt. Vraag uw arts of apotheker als u vragen heeft.

Blincyto wordt gewoonlijk 24 uur per dag toegediend. Uw arts zal bepalen hoe vaak u dit geneesmiddel moet gebruiken en hoe lang.

Wijzig de instellingen van uw infuuspomp niet zonder de hulp van een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg.

Uw arts Mogelijk krijgt u medicijnen om bepaalde bijwerkingen te voorkomen terwijl u Blincyto krijgt.

Als het tijd is om de infuuszak te vervangen, neem dan contact op met uw arts of apotheker als u geen nieuwe infuuszak klaar heeft liggen om aan de infuuszak te bevestigen. infuuspomp.

Zorg ervoor dat u de huid rond uw katheter (IV) schoonhoudt om het risico op infectie te verminderen.

Blincyto kan uw risico op bloedingen of infecties vergroten door de manier waarop je immuunsysteem werkt. U zult regelmatig medische tests nodig hebben. Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld op basis van de resultaten.

Waarschuwingen

Sommige bijwerkingen kunnen optreden tijdens de Blincyto-injectie. Vertel het onmiddellijk aan uw verzorger als u zich duizelig, misselijk, licht in het hoofd, koud of koortsig voelt, of als u hoofdpijn, huiduitslag, moeite met ademhalen of zwelling in uw gezicht heeft.

Een ernstige bijwerking van Blincyto wordt het cytokine-release-syndroom genoemd, dat koorts, koude rillingen, moeite met ademhalen, braken en andere symptomen veroorzaakt. Uw zorgverleners hebben medicijnen beschikbaar om deze aandoening snel te behandelen als deze zich voordoet.

Vertel het ook aan uw zorgverleners of zoek medische hulp als u onduidelijke spraak, verwarring, evenwichtsverlies, of toevallen (convulsies). Dit kunnen tekenen zijn van levensbedreigende zenuwproblemen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Blincyto

Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met blinatumomab, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Populaire veelgestelde vragen

U kunt de Blincyto FDA-bijsluiter vinden door Amgen, de fabrikant, te bellen op 1 800-772-6436 (800-77-AMGEN) of door op de Amgen-website te zoeken onder voorschrijfinformatie. U kunt het Blincyto-label ook vinden op de Drugs@FDA-website of onder de FDA Professional Drug Information-sectie op Drugs.com.

Blincyto is een vorm van immuuntherapie die een bispecifiek monoklonaal antilichaam wordt genoemd. Dit betekent dat het zich tegelijkertijd aan twee verschillende moleculen bindt – een eiwit genaamd CD19 dat voorkomt op het oppervlak van B-celleukemie- of lymfoomcellen en een eiwit genaamd CD3 dat tot expressie wordt gebracht op T-cellen (een specifiek type immuunsysteemcel). ). Blincyto wordt ook wel een gerichte behandeling genoemd.

Monoklonale antilichamen (mAbs) zijn door de mens gemaakte eiwitten die de natuurlijke antilichamen nabootsen die door ons immuunsysteem worden geproduceerd. Monoklonale antilichamen kunnen worden verwerkt tot medicijnen voor de behandeling van verschillende soorten ziekten, zoals kanker, reumatoïde artritis of psoriasis. Lees verder

De kosten van een injectieflacon met Blincyto (blinatumomab) bedragen ongeveer $ 5.169 per injectieflacon met een enkele dosis van 35 microgram (mcg). Deze prijs is afhankelijk van de duur van de behandeling, verzekering en andere kosten. Toen Blincyto voor het eerst werd goedgekeurd door de FDA, maakte Amgen bekend dat de prijs voor het medicijn $178.000 per jaar bedroeg. Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.