Blincyto

Nume generic: Blinatumomab
Clasa de medicamente: Anticorpi monoclonali CD19

Utilizarea Blincyto

Blincyto este utilizat pentru a trata un anumit tip de leucemie limfoblastică acută, un cancer al sângelui în care un anumit tip de celule albe din sânge crește necontrolat.

Blincyto este utilizat pentru a trata adulți și copii cu leucemie limfoblastică acută (ALL) precursor de celule B în remisie atunci când în organism rămân doar un număr mic de celule canceroase (boală reziduală minimă).

Blincyto este, de asemenea, utilizat pentru a trata adulți și copii. cu precursor de celule B LLA care a revenit sau nu a răspuns la tratamentele anterioare.

Blincyto se administrează după ce alte tratamente pentru cancer au fost încercate fără succes.

Blincyto efecte secundare

Unele reacții adverse pot apărea în timpul injectării. Spuneți imediat îngrijitorului dumneavoastră dacă vă simțiți slăbit, greață, amețit, obosit, răcit sau febril, sau aveți dureri de cap, dureri musculare, erupții cutanate, respirație șuierătoare, dificultăți de respirație sau umflare a feței.

Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Blincyto: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Spuneți, de asemenea, îngrijitorilor dumneavoastră sau solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne de probleme nervoase care vă pun viața în pericol,, cum ar fi:

vorbire tulbure, confuzie;

probleme de echilibru;

a convulsii (convulsii); sau

pierderea cunoștinței.

Un efect secundar grav al blinatumomab se numește sindrom de eliberare de citokine (CRS). ). Spuneți imediat îngrijitorilor dumneavoastră dacă aveți semne ale acestei afecțiuni: febră, frisoane, dificultăți de respirație, dureri corporale, vărsături, diaree sau senzație de amețeală. Persoanele care vă îngrijesc vor avea la dispoziție medicamente pentru a trata rapid CRS dacă apare.

Apelați imediat medicul dacă aveți:

durere severă în partea superioară a stomacului care se extinde la spate, greață și vărsături, ritm cardiac rapid;

potasiu scăzut - crampe la picioare, constipație, bătăi neregulate ale inimii; , fluturare în piept, sete sau urinare crescută, amorțeală sau furnicături, slăbiciune musculară sau senzație de șchiopătare;

număr scăzut de celule sanguine - febră, frisoane , oboseală, răni la nivelul gurii, răni ale pielii, vânătăi ușoare, sângerări neobișnuite, piele palidă, mâini și picioare reci, senzație de amețeală sau lipsă de aer; sau

semne de degradare a celulelor tumorale - confuzie, slăbiciune, crampe musculare, greață, vărsături, ritm cardiac rapid sau lent, scăderea urinării, furnicături în mâinile și picioarele sau în jurul gurii.

Efectele secundare frecvente ale Blincyto pot include:

reacții în timpul injectării;

număr scăzut de celule sanguine;

febră, infecții; sau

durere de cap.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Blincyto

Nu trebuie să utilizați Blincyto dacă sunteți alergic la blinatumomab.

Pentru a vă asigura că Blincyto este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți:

probleme nervoase (tulburări neurologice), cum ar fi convulsii, confuzie, probleme de vorbire sau probleme de echilibru;

chimioterapia sau tratamentul cu radiații la creier;

orice tip de infecție; sau

o reacție la o injecție cu blinatumomab.

Înainte de a utiliza Blincyto, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați primit recent un vaccin sau dacă sunteți programat pentru o doză de rapel.

Este posibil să fie necesar să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament.

Nu utilizați Blincyto dacă sunteți însărcinată. Ar putea dăuna copilului nenăscut sau poate provoca malformații congenitale. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați Blincyto și timp de cel puțin 48 de ore după ultima doză.

Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați acest medicament și cel puțin 48 de ore după ultima doză.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Blincyto

Blincyto se administrează non-stop (continuu) folosind o pompă de perfuzie. Un furnizor de servicii medicale vă va face această injecție. Medicamentul intră în organism printr-un cateter introdus într-o venă.

Puteți primi prima doză de Blincyto într-un spital sau într-o clinică pentru a trata rapid orice reacții adverse grave. De asemenea, poate fi necesar să vă aflați într-un spital dacă începeți să utilizați din nou medicamentul după ce nu îl utilizați pentru o perioadă scurtă de timp.

Injecțiile dumneavoastră vor fi pregătite la farmacie și veți primi medicamentul în pungi IV. Păstrați pungile IV în ambalajul lor original și nu deschideți ambalajul. Păstrați-l la frigider, ferit de lumină. Nu înghețați. Fiecare pungă IV va fi dezambalată și pregătită de un furnizor de servicii medicale.

Citiți și urmați cu atenție orice instrucțiuni de utilizare furnizate împreună cu medicamentul dumneavoastră. Nu utilizați Blincyto dacă nu înțelegeți toate instrucțiunile de utilizare corectă. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți întrebări.

Blincyto se administrează de obicei nonstop. Medicul dumneavoastră va stabili cât de des trebuie să utilizați acest medicament și pentru cât timp.

Nu modificați setările pompei de perfuzie fără asistența unui profesionist din domeniul sănătății.

Dvs. vi se pot administra medicamente pentru a preveni anumite reacții adverse în timp ce vi se administrează Blincyto.

Când este timpul să schimbați pungile IV, sunați-vă medicul sau farmacistul dacă nu aveți o nouă pungă IV gata de atașată la pompă de perfuzie.

Asigurați-vă că aveți pielea curată din jurul cateterului (IV) pentru a reduce riscul de infecție.

Blincyto vă poate crește riscul de sângerare sau infecție schimbând modul sistemul tău imunitar funcționează. Veți avea nevoie de teste medicale frecvente. Tratamentele dumneavoastră pentru cancer pot fi amânate pe baza rezultatelor.

Avertizări

Unele reacții adverse pot apărea în timpul injectării cu Blincyto. Spuneți imediat îngrijitorului dvs. dacă vă simțiți amețit, greață, amețit, frig sau febril sau dacă aveți dureri de cap, erupții pe piele, dificultăți de respirație sau umflare la nivelul feței.

Un efect secundar grav al Blincyto se numește sindromul de eliberare de citokine, care provoacă febră, frisoane, dificultăți de respirație, vărsături și alte simptome. Îngrijitorii dvs. vor avea la dispoziție medicamente pentru a trata rapid această afecțiune, dacă apare.

De asemenea, spuneți îngrijitorilor dvs. sau solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți vorbire greșită, confuzie, pierderea echilibrului, sau convulsii (convulsii). Acestea ar putea fi semne ale unor probleme nervoase care pun viața în pericol.

Ce alte medicamente vor afecta Blincyto

Alte medicamente pot interacționa cu blinatumomab, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Întrebări frecvente populare

Puteți găsi prospectul Blincyto FDA sunând pe Amgen, producătorul, la 1 800-772-6436 (800-77-AMGEN) sau căutând pe site-ul Amgen, sub informații de prescriere. De asemenea, puteți găsi eticheta Blincyto pe site-ul web Drugs@FDA sau în secțiunea FDA Professional Drug Information de pe Drugs.com.

Blincyto este un tip de imunoterapie numit anticorp monoclonal bispecific. Aceasta înseamnă că se leagă de două molecule diferite în același timp – o proteină numită CD19 care există pe suprafața celulelor leucemiei sau a limfomului cu celule B și o proteină numită CD3 care este exprimată pe celulele T (un tip specific de celulă a sistemului imunitar). ). Blincyto poate fi numit și un tratament țintit.

Anticorpii monoclonali (mAb) sunt proteine create de om care imită anticorpii naturali produși de sistemul nostru imunitar. Anticorpii monoclonali pot fi formulați în medicamente pentru a trata diferite tipuri de boli, cum ar fi cancerul, artrita reumatoidă sau psoriazisul. Continuați lectură

Costul unui flacon de Blincyto (blinatumomab) este de aproximativ 5.169 USD per flacon cu doză unică de 35 micrograme (mcg). Acest preț va varia în funcție de durata tratamentului, asigurare și alte taxe. Când Blincyto a fost aprobat pentru prima dată de FDA, Amgen a anunțat că prețul medicamentului era de 178.000 USD pe an. Continuați lectură

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.