Bloodroot

Nom générique: Sanguinaria Canadensis L.
Les noms de marques: Black Paste, Bloodroot, Bloodwort, Coon Root, Indian Paint, Moh's Paste, Paucon, Red Puccoon, Redroot, Snakebite, Sweet Slumber, Tetterwort

L'utilisation de Bloodroot

Complément alimentaire pour animaux

Données animales

L'utilisation de la sanguinaire comme complément alimentaire chez les animaux a été explorée en raison de ses prétendus effets stimulants sur l'appétit et antioxydants. Croaker 2016 Chez les porcs nourris avec un mélange de sanguinarine et de chélérythrine pendant 90 jours, des élévations des enzymes hépatiques ont été observées, mais aucun autre effet indésirable n'est survenu. Kosina 2004

Activité antimicrobienne

Données in vitro

Les extraits de sanguinaire ont présenté des propriétés antimicrobiennes, principalement dans la cavité buccale mais également dans le tractus gastro-intestinal, contre Helicobacter pylori et la bactérie du choléra. Giuliana 1997, Godowski 1989, Mahady 2003, Nandi 1983

Données cliniques

Les applications cliniques autres que l'utilisation de la sanguinarine dans les bains de bouche n'ont pas été étudiées et une toxicité liée à l'utilisation de ces produits a été rapportée (voir Toxicologie).Croaker 2016

Cancer

Données animales et in vitro

Des études in vitro sur des cellules cancéreuses humaines et des études sur des modèles animaux suggèrent que les extraits de sanguinaire et la sanguinarine pourraient avoir des applications cliniques potentielles dans le traitement du divers cancers. Des études ont montré des propriétés antiangiogéniques, cytotoxiques et induisant l'apoptose, et des revues de la littérature ont été publiées. Achkar 2017, Basu 2016, Croaker 2016 Dans une étude in vitro comparant les activités anticancéreuses potentielles des alcaloïdes végétaux sanguinarine et chélérythrine dans le sein humain Dans les cellules d'adénocarcinome, la sanguinarine a démontré une activité chimiothérapeutique supérieure à celle de la chélérythrine, ce qui indique qu'elle pourrait être un candidat prometteur pour le développement de nouveaux traitements contre le cancer du sein.Almeida 2017

Données cliniques

Les essais cliniques font défaut. Il existe des preuves incohérentes en faveur de l’utilisation de la sanguinaire dans le cancer de la peau autre que le mélanome ; l'utilisation dans cette condition n'est pas recommandée. Croaker 2016, Eastman 2014, Saltzberg 2009

Système immunitaire

Données in vitro

Une augmentation de la production de cytokines et une suppression de la cyclooxygénase-1 ont été démontrées dans les cellules mononucléées humaines. Jeng 2007, Senchina 2009, Senchina 2009

Bloodroot Effets secondaires

L'utilisation de la sanguinaire comme agent escharotique sous la forme d'une pommade ou d'une pâte a entraîné des lésions tissulaires localisées et des cicatrices défigurantes dans plusieurs rapports de cas. Les dommages aux tissus ne peuvent pas être limités et les preuves manquent pour soutenir leur utilisation dans le cancer de la peau autre que le mélanome ; la bloodroot n'est pas recommandée pour cette condition.Affleck 2007, Eastman 2014, Laub 2008, McDaniel 2002, Saltzberg 2009, Wang 2012

Un œdème épidémique a été signalé en Inde en raison d'huiles de cuisson comestibles contaminées par de l'argémone contenant de la sanguinarine. graines de mexicana.Das 1997, Shenolikar 1974,

Avant de prendre Bloodroot

Éviter l'utilisation en raison d'effets indésirables documentés, notamment les effets emménagogue et l'action stimulante de l'utérus.Ernst 2002 Des études chez le porc ont montré des effets antiangiogéniques sur le développement des follicules ovariens.Basini 2007

Comment utiliser Bloodroot

Les études cliniques manquent pour fournir des directives posologiques. La Bloodroot peut être émétique à des doses aussi faibles que 30 mg chez l'homme. Duke 2002 Auparavant, les dentifrices et les bains de bouche contenant de la sanguinarine étaient proposés comme alternatives aux antiseptiques oraux à base de produits chimiques, mais leur utilisation a été largement abandonnée en raison de problèmes de toxicité. Croaker 2016, Eversole 2000

Avertissements

Chez le rat, des études de toxicité à court terme des extraits de sanguinarine et de Sanguinaria ont révélé une toxicité orale minime (dose létale médiane [DL50] de 1 200 à 1 700 mg/kg), probablement en raison de son absorption gastrique très limitée. La sanguinarine s'est révélée considérablement plus toxique lors d'une administration intraveineuse aiguë (DL50 de 29 mg/kg). Une DL50 cutanée de plus de 200 mg/kg chez le lapin a été estimée,Becci 1987 et aucun effet sur la reproduction ou le développement chez le rat et le lapin n'a été signalé.Keller 1989

Malgré sa capacité d'intercalation de l'ADN, la sanguinarine n'était pas mutagène chez le test d'Ames. Des effets phototoxiques contre les larves de moustiques ont été rapportés.Arnason 1992, Kevekordes 1999 Chez les porcs nourris avec un mélange de sanguinarine et de chélérythrine pendant 90 jours, de légères élévations des enzymes hépatiques ont été observées, mais il n'y a eu aucun changement histologique ni effet indésirable apparent.Kosina 2004

Une corrélation entre l'utilisation de dentifrices contenant de la sanguinarine et la leucoplasie buccale prénéoplasique a été rapportée dans des études épidémiologiques et est étayée par des études in vitro. Croaker 2016, Vlachojannis 2012

Les produits dentaires à base de sanguinarine restent disponibles et sont promue, notamment via Internet, mais la prudence est de mise. Le produit de rinçage buccal Viadent a été retiré du marché en Amérique du Nord en raison de préoccupations concernant son potentiel cancérigène. Croaker 2016

Dans une étude, une corrélation entre des taux sanguins élevés de sanguinarine et l'incidence du cancer de la vésicule biliaire a été observé, bien que certaines méthodes d'analyse utilisées puissent poser problème.Croaker 2017

Quels autres médicaments affecteront Bloodroot

Aucun n'est bien documenté. L'inhibition de l'agrégation plaquettaire a été démontrée in vitro, mais aucun rapport de cas d'interactions cliniques avec des médicaments antiplaquettaires n'a été publié.Jeng 2007

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