Boldo

一般名： Peumus Boldus Molina
ブランド名： Boldea, Boldoa, Boldu, Boldus

の使用法 Boldo

抗炎症効果

動物データ

ボルド植物の乾燥水アルコール抽出物は、カラギーナン誘発性浮腫のラットモデルにおける炎症プロセスを軽減しました。Lanhers 1991 In vitro、ボルジンは、ラットの大動脈輪におけるプロスタグランジン合成を阻害することも示されています。Backhouse 1994、Khan 2010

抗菌効果

動物およびインビトロデータ

P.ボルダス水性抽出物は、in vitro でウレアーゼ活性の阻害とヒト腺癌胃細胞への接着を介してヘリコバクター ピロリに対する強力な活性を示しました。Pastene 2014

抗真菌、除草、抗蠕虫効果が in vitro で示されましたBluma 2008、Passone 2014、 Verdeguer 2011、Vila 1999、および動物実験。van Krimpen 2010 有効性はアスカリドールの含有量による可能性があります。Blumenthal 2000、Khan 2010 リーシュマニア アマゾネンシスに 24 時間感染し、50 mcg/mL のボルジンに 24 時間曝露されたマウス腹膜マクロファージは、感染マクロファージの 50% 減少。Salama 2017 濃度を 2 倍にすると、感染マクロファージの減少は 81% に上昇しました。細胞寄生虫の負荷を分析する場合、ボルジン処理はマクロファージあたりの寄生虫の数の減少と関連していました。

抗酸化活性

ボルド茶は、その成分の抗酸化特性を目的として伝統的に使用されてきました。

動物、in vitro、および実験データ

抗酸化活性ボルダインとボルド葉抽出物の効果は、複数の動物研究およびインビトロ研究で実証されています。O'Brien 2006、Speisky 1994 アルギン酸カルシウムビーズに捕捉された固定化タンナーゼで処理されたボルド茶は、天然タンニンを除去し、抗酸化活性が 5 倍増加しました。観察された抗酸化作用の応用には、特に糖尿病ラットにおける内皮機能の改善、Hernández-Salinas 2013、Lau 2013、Lau 2013 および誘発性肝損傷に対する保護、Cordero-Pérez 2013、Fernández 2009 が含まれます。他の観察された効果における作用機序である可能性があります。ブラインシュリンプをボルドとボルド ティーのエッセンシャル オイルの溶液に曝露すると、そのお茶の調製物はより優れた抗酸化活性を示しました。de Souza 2019

解熱効果

動物データ

ボルドの解熱効果はウサギで示されています。Khan 2010

アトピー性皮膚炎

動物およびインビトロのデータ

アトピー性および健康な犬から収集されたケラチノサイトの治療に使用される 0.2% 濃度のボルド抽出物は、抗菌ペプチドの生成と分泌にプラスの影響を与えました。 Santoro 2017 さらに、より強力なボルド 2% 抽出物に曝露した後にのみ、腫瘍壊死因子アルファ レベルが増加し、インターロイキン 8 レベルが減少しました。これらのインビトロ結果に基づいて、Santoro 2017 では、0.1% 濃度の P. ボルダスと Spiraea ulmaria 植物抽出物を組み合わせて、アトピー性皮膚炎の犬でテストされました。Santoro 2018 では、0.1% 溶液を 10 ポンプポンプで患部に塗布しました。 24時間ごとに4週間。全体的な細菌量、特にブドウ球菌属の細​​菌量の減少が観察され、この組み合わせがアトピー性犬の細菌量にプラスの効果があることを示唆しています。Santoro 2018

がん

動物データと in vitro データ

ボルダイン単独とボルド葉抽出物の両方が、in vitro で抗増殖効果を示しました。Falé 2012、Gerhardt 2009、Gerhardt 2014、O'Brien 2006紫外線媒介の DNA 損傷に対する保護効果が黒色腫細胞で実証されています。Hidalgo 1998、O'Brien 2006、Russo 2011 抗がん剤シスプラチンを 10 mg/kg のナノカプセル化ボルジン (NBol) と 1 日 1 回、30 日間同時投与した場合誘発肝癌を患うマウスでは、シスプラチン療法の毒性副作用が減少した。この組み合わせは、肝臓の損傷と腎臓の構造的損傷の軽減に関連し、またシスプラチンの抗がん効果を低下させることなく組織の再生にも関連していました。シスプラチンと NBol は、AST、ALT、活性酸素種のレベルも低下させました。Mondal 2018

糖尿病/メタボリックシンドローム

動物およびインビトロのデータ

インビトロの結果は、ボルジンがアディポネクチンレベルと脂肪生成の制御因子を調節することを示しており、肥満関連疾患に対する潜在的な有益な効果を示唆しています。Yu 2009 年にボルジンを 7 日間投与された糖尿病ラットでは、血漿グルコース レベルのわずかな低下が観察されましたが、血漿脂質プロファイルには影響がありませんでした。体重の減少も観察されました。Lau 2013 ボルジンを 10 週間にわたって投与したラットでは、グルコースと血圧の上昇に対する保護効果が実証されました。腎障害のマーカーも改善されました。Hernández-Salinas 2013 自然発症高血圧ラットで降圧効果が示されました。Lau 2012 ボルジン 20 mg/kg を 7 日間腹腔内注射すると、高血圧ラットの収縮期血圧が低下し、糖尿病の大動脈の内皮機能不全が逆転しました (タイプ 1 およびタイプ 2）ラット。同じ用量でも、1 型糖尿病ラットの血糖値がわずかに低下しました。Lau 2015

消化器疾患

動物データ

フラボンのボルドシドとペウモシドは、マウスの誘発興奮を抑制し、腸のけいれんを起こしているウサギにおいて顕著な鎮痙効果を示しました。Borkowski 1965 Boldine は、抗-実験的大腸炎モデルにおける炎症特性。Gotteland 1997、Salati 1984 ドキュサートナトリウム（スルホコハク酸ジオクチルナトリウム）誘発潰瘍性大腸炎マウスにボルジン 50 mg/kg を 7 日間経口投与すると、体重減少が少なく、疾患活動性指数スコアが良好でした（以下に基づいて計算）未治療のマウスと比較して、体重減少、便の硬さ、便中の血液を毎日モニタリングしました。ボルディンはまた、脾臓の重量を減少させ、結腸の長さの縮小を抑制し、炎症細胞の浸潤をブロックし、結腸上皮の構造を回復しました。Pandurangan 2016

臨床データ

古い研究では、乾燥ボルド12 人の健康なボランティアの口腔盲腸通過時間の延長を抽出。Gotteland 1995

殺虫/幼虫駆除活性

インビトロおよび実験データ

インビトロおよび実験研究は、P.ボルダスの葉から抽出されたエッセンシャルオイルが幼虫駆除剤や殺虫剤に潜在的に応用できる可能性があることを示唆しています。殺虫剤。ただし、脊椎動物に有害なアスカリドールのレベルが低い場合に限ります。de Castro 2016、Pavela 2019

骨粗鬆症

動物データ

骨塩密度の上昇と骨の体積/総体積。さらに、ボルジンは、生体内および試験管内で、骨形成に影響を与えることなく、骨吸収を部分的に阻害しました。Chen 2018

放射性標識効果

インビトロデータ

Boldo は、細胞による取り込みを追跡し、赤血球および血漿タンパク質の放射性標識に対する効果について研究されています。Braga 2000、Reiniger 1999

腎保護

動物データ

2K1C 高血圧ラットの腎臓病の進行に対するボルジンの効果を評価する研究では、ボルジン 50 mg/kg/日を 6 週間強制経口投与しました。対照と比較して、タンパク尿/クレアチン尿比が減少し、収縮期血圧がわずかに低下しました。ボルディンはまた、アンジオテンシン変換酵素 1 の増加を防ぎ、酸化ストレス、線維症、炎症を軽減し、腎臓の損傷を軽減する役割を示唆しています。Gómez 2018

骨格筋への影響

インビトロデータ

マウスの横隔神経横隔膜の研究で、ボルジンは神経筋遮断を実証しましたKang 1998。マウスの横隔膜と単離された筋小胞体膜小胞を使用して骨格筋に対するボルジンの効果を評価した別の研究では、ボルジンはリアノジン受容体を感作し、単離された骨格筋の貯蔵部位からのカルシウム放出を誘導しました。Kang 1998

日焼け止め

臨床データ

日焼け止め製剤としてボルジンを使用したある研究では、日焼け止め係数が 2.3 ～ 4.4 の範囲であり、ニベア サン スプレーの日焼け止め係数と同等であることが報告されました。 3.6 ～ 5 の範囲。ラビノビッチ 2018

Boldo 副作用

症例報告に記載されているボルド関連の有害事象には、アトピー患者におけるアナフィラキシーが含まれます。Monzón 2004 ある症例報告では、肥満のためにタンポポ、フォーカス、ボルドを含む配合剤を服用している女性が QT 間隔の延長と心室頻拍を経験しました。 Agarwal 2006 下剤製剤の成分としてボルド葉抽出物を使用した後に、肝毒性（肝酵素の増加）の事例が報告されました。Piscaglia 2005 ドイツ委員会 E は、重度の肝疾患および胆管疾患におけるボルド葉の使用に対して警告していますBlumenthal 2000

2004 年から 2013 年の間に薬剤性肝障害ネットワークの米国 8 センターから収集されたデータによると、15.5% (130)肝毒性症例の 85% (709 件) は処方薬に関連していた一方、ハーブや栄養補助食品によって引き起こされました。サプリメントに関連した肝臓損傷130件のうち、65%はボディビル以外のサプリメントによるもので、非ヒスパニック系白人や非ヒスパニック系黒人と比較して、ヒスパニック系/ラテン系アメリカ人に最も多く発生しました。また、肝臓移植は、従来の薬物療法 (3%) よりも、ボディービル以外のサプリメント (13%) による毒性でより頻繁に行われました (P<0.001)。全体として、重度の肝損傷症例の割合は、従来の薬物療法よりもサプリメントの方が有意に高かった(P=0.02)。肝臓損傷に関係するサプリメント製品 217 品のうち、175 品には特定の成分が含まれており、そのうちボルドは 32 品目 (18%) の単一成分製品の中に含まれていました。Navarro 2014

ある症例報告では、12 歳の少年について説明しています。ボルドの葉の煎じ薬を飲んだ後、幻覚を伴うパニック発作を訴えて病院を訪れた少女。彼女は 3 日間毎晩 1.16 mg のボルダインを摂取したことが判明しました。Chaboussant 2014 小児への使用は避けることをお勧めします。

服用する前に Boldo

使用は避けてください。動物実験では悪影響が指摘されています。

ボルドとボルジンの水アルコール抽出物は、ラットにおいて流産および催奇形性の作用を示しました。Almeida 2000 別の報告では、短期投与後に胎児に奇形は見られませんでしたが、高用量では中絶および催奇形性の影響が認められました。O'Brien 2006 Someボルド製品のラベルは、中絶薬であるスパルテインの存在を強調しています。de Souza 2019

使い方 Boldo

ボルド葉エキスの推奨用量を提供する質の高い臨床試験は存在しません。従来の用量には、水 240 mL に対して小さじ 1 ～ 2 (2 ～ 3 g) の乾燥葉が含まれます。液体抽出物 (45% アルコール中 1:1) 0.1 ～ 0.3 mL を 1 日 3 回摂取します。Duke 2002 市販の製剤には、有毒成分であるアスカリドールが含まれている可能性があります。Blumenthal 2000

警告

高用量のボルジンは、重篤な副作用、毒性、または死亡を引き起こす可能性があります。マウスの致死量中央値は 250 mg/kg でした。動物の死は呼吸不全につながる後遺症によるものでした。O'Brien 2006 ラットの死も、ドーパミン作動性ニューロンの枯渇などの神経毒性作用によるものでした。Mejía-Dolores 2014 長期投与により、ラットの肝酵素が増加しましたが、組織学的には増加しませんでした。肝毒性の証拠。オブライエン 2006 年の変異原性試験では、曖昧な結果が示されました。カーン 2010、モレノ 1991、オブライエン 2006、タバレス 1994

他の薬がどのような影響を与えるか Boldo

血小板凝集の阻害は、1 つの in vitro 研究で示されています。O'Brien 2006 ある症例報告では、ワルファリンとの潜在的な相互作用が記載されていますが、ボルドとフェヌグリークの組み合わせのハーブ製剤を再投与すると再発しました。両方の成分が抗血小板活性を示しています。Lambert 2001 理論的には、ワルファリンをクマリン含有漢方薬 (ボルドなど) と組み合わせると、抗凝固効果の増加が期待できます。Izzo 2005 ボルドには利尿効果があるとされているため、カリウムによる強心配糖体の効果の増加Vogel 2005 別の症例報告では、タクロリムスとの潜在的な相互作用について概説しています。腎移植患者が診療所を訪れたが、検査室では治療量以下のタクロリムスが検出された。質問したところ、彼の投薬計画における唯一の変更は、数週間にわたり毎日2回服用していたボルド300mgカプセルの追加であった。サプリメントの中止により、タクロリムスのレベルは正常化しました。Carbajal 2014

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