Boostrix

Gattungsbezeichnung: Tetanus, Diphtheria, Acellular Pertussis Vaccine (Tdap)
Markennamen: Boostrix (Tdap)
Medikamentenklasse: Impfstoffkombinationen

Benutzung von Boostrix

Boostrix wird zur aktiven Auffrischimpfung gegen Tetanus, Diphtherie und Keuchhusten bei Personen ab 10 Jahren eingesetzt.

Boostrix wird auch zur Impfung im dritten Schwangerschaftstrimester zur Vorbeugung von Keuchhusten eingesetzt Säuglinge unter 2 Monaten.

Diphtherie und Keuchhusten werden von Mensch zu Mensch übertragen. Tetanus dringt durch einen Schnitt oder eine Wunde in den Körper ein.

Boostrix ist besonders wichtig für medizinisches Personal oder Menschen, die engen Kontakt zu einem Baby haben, das jünger als 12 Monate ist.

Boostrix wirkt durch Exposition Sie erhalten eine kleine Dosis des Bakteriums oder eines Proteins des Bakteriums, wodurch der Körper eine Immunität gegen die Krankheit entwickelt. Dieser Impfstoff behandelt keine aktive Infektion, die sich bereits im Körper entwickelt hat.

Wie jeder Impfstoff bietet Boostrix möglicherweise nicht bei jedem Menschen Schutz vor Krankheiten.

Boostrix Nebenwirkungen

Behalten Sie alle Nebenwirkungen im Auge, die Sie nach der Einnahme von Boostrix haben. Wenn Sie jemals eine Auffrischimpfung erhalten müssen, müssen Sie Ihrem Arzt mitteilen, ob die vorherige Impfung Nebenwirkungen verursacht hat.

Sie sollten keine Auffrischimpfung erhalten, wenn bei Ihnen danach eine lebensbedrohliche allergische Reaktion aufgetreten ist Erste Impfung.

Eine Infektion mit Diphtherie, Keuchhusten oder Tetanus ist viel gefährlicher für Ihre Gesundheit als die Impfung mit diesem Impfstoff. Wie jedes Arzneimittel kann Boostrix jedoch Nebenwirkungen verursachen, das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen ist jedoch äußerst gering.

Suchen Sie dringend medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Boostrix haben : Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie innerhalb von 7 Tagen nach der Einnahme von Boostrix eine dieser Nebenwirkungen bemerken:

Taubheitsgefühl, Schwäche oder Kribbeln in Ihren Füßen und Beinen;

Probleme beim Gehen oder der Koordination;

plötzliche Schmerzen in Ihren Armen oder Schultern;

ein Benommenheitsgefühl, als ob Sie ohnmächtig werden könnten;

Sehprobleme, Klingeln in Ihren Ohren;

Anfall (Ohnmacht oder Krämpfe); oder

Rötung, Schwellung, Blutung oder starke Schmerzen an der Injektionsstelle.

Häufige Nebenwirkungen von Boostrix können auftreten Dazu gehören:

leichter Schmerz oder Druckempfindlichkeit an der Injektionsstelle;

Kopfschmerzen oder Müdigkeit;

Körperschmerzen; oder

leichte Übelkeit, Durchfall oder Erbrechen.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten geschehen. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen des Impfstoffs dem US-Gesundheitsministerium unter 1-800-822-7967 melden.

Vor der Einnahme Boostrix

Sie sollten keinen Boostrix-Impfstoff erhalten, wenn:

Sie hatten eine lebensbedrohliche allergische Reaktion auf einen Impfstoff, der Tetanus, Diphtherie oder Keuchhusten enthält; oder

Sie hatten innerhalb von 7 Tagen nach einer früheren Pertussis-Impfung eine neurologische Störung, die Ihr Gehirn betrifft (z. B. Bewusstlosigkeit oder ein längerer Anfall).

Sie können Boostrix möglicherweise nicht erhalten, wenn Sie jemals einen ähnlichen Impfstoff erhalten haben, der Folgendes verursacht hat:

sehr hohes Fieber (über 104 Grad Fahrenheit);

eine neurologische Störung oder Krankheit, die das Gehirn betrifft;

Ohnmacht oder Schock;

starke Schmerzen, Rötung, Druckempfindlichkeit, Schwellung oder ein Knoten an der Injektionsstelle;

eine Allergie gegen Latexkautschuk;

schwere oder unkontrollierte Epilepsie oder andere Anfallsleiden; oder

Guillain-Barr-Syndrom (innerhalb von 6 Wochen nach Erhalt eines Tetanus-Impfstoffs).

Wenn Sie an einer dieser anderen Erkrankungen leiden, muss Ihr Impfstoff möglicherweise verschoben oder gar nicht verabreicht werden:

eine Vorgeschichte von Anfällen;

ein schwaches Immunsystem, das durch eine Krankheit, eine Knochenmarktransplantation oder die Einnahme bestimmter Medikamente oder Krebsbehandlungen verursacht wird; oder

wenn seit Ihrer letzten Tetanusimpfung weniger als 5 Jahre vergangen sind.

Sie können sich auch dann impfen lassen, wenn Sie eine leichte Erkältung haben. Im Falle einer schwereren Erkrankung mit Fieber oder einer Infektion jeglicher Art warten Sie, bis es Ihnen besser geht, bevor Sie Boostrix erhalten.

Möglicherweise benötigen Sie im dritten Schwangerschaftstrimester einen Boostrix-Impfstoff, um Ihr Neugeborenes vor Keuchhusten zu schützen. Kleine Babys haben das größte Risiko für schwere, lebensbedrohliche Komplikationen durch Keuchhusten. Ihr Arzt sollte feststellen, ob Sie Boostrix während der Schwangerschaft benötigen.

Wenn Sie schwanger sind, wird Ihr Name möglicherweise in einem Schwangerschaftsregister aufgeführt. Dies dient dazu, den Ausgang der Schwangerschaft zu verfolgen und etwaige Auswirkungen von Boostrix auf das Baby zu bewerten.

Es ist nicht bekannt, ob der Tdap-Impfstoff in die Muttermilch übergeht oder ob er einem gestillten Baby schaden könnte. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie ein Baby stillen.

Der Boostrix-Impfstoff sollte nicht an Personen unter 10 Jahren verabreicht werden. Für Kinder unter 10 Jahren steht ein anderer Impfstoff zur Verfügung.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Boostrix

Boostrix-Impfstoff wird als Injektion (Spritze) in einen Muskel verabreicht. Sie erhalten diese Injektion in einer Arztpraxis oder Klinik.

Eine Anfangsdosis Boostrix wird 5 Jahre oder länger nach der letzten Dosis der Serie Diphtherie- und Tetanustoxoide und azellulärer Keuchhusten (DTaP) oder 5 Jahre verabreicht Jahre oder länger nach einer Dosis von Tetanus- und Diphtherietoxoid-adsorbiertem Impfstoff (Td).

Boostrix kann als zusätzliche Dosis 9 Jahre oder länger nach der Anfangsdosis von Tetanustoxoid, reduziertem Diphtherietoxoid und azellulärem Pertussis-Impfstoff verabreicht werden Adsorbiert (Tdap).

Boostrix kann zur Tetanusprophylaxe zur Wundbehandlung verabreicht werden. Zur Behandlung einer zu Tetanus neigenden Wunde kann eine Dosis Boostrix verabreicht werden, wenn seit der vorherigen Impfung mit einem Tetanustoxoid enthaltenden Impfstoff mindestens 5 Jahre vergangen sind.

Warnungen

Sie sollten Boostrix nicht erhalten, wenn Sie jemals eine lebensbedrohliche allergische Reaktion auf einen Tetanus-, Diphtherie- oder Keuchhusten-Impfstoff hatten.

Sie sollten Boostrix nicht erhalten, wenn Sie eine hatten neurologische Störung, die Ihr Gehirn innerhalb von 7 Tagen nach einer vorherigen Keuchhustenimpfung betrifft.

Eine Infektion mit Diphtherie, Keuchhusten oder Tetanus ist viel gefährlicher für Ihre Gesundheit als die Impfung mit Boostrix. Allerdings kann dieser Impfstoff wie jedes Arzneimittel Nebenwirkungen haben, das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen ist jedoch äußerst gering.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Boostrix

Bevor Sie Boostrix erhalten, informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Impfungen, die Sie kürzlich erhalten haben.

Informieren Sie den Arzt auch, wenn Sie kürzlich Medikamente oder Behandlungen erhalten haben, die das Immunsystem schwächen können, einschließlich:

ein orales, nasales, inhaliertes oder injizierbares Steroidarzneimittel;

Medikamente zur Behandlung von Psoriasis, rheumatoider Arthritis oder anderen Autoimmunerkrankungen; oder

Arzneimittel zur Behandlung oder Vorbeugung von Abstoßungsreaktionen bei Organtransplantationen.

Wenn Sie eines dieser Medikamente einnehmen, können Sie dies tun Sie können den Impfstoff nicht erhalten oder müssen möglicherweise warten, bis die anderen Behandlungen abgeschlossen sind.

Diese Liste ist nicht vollständig. Andere Medikamente können mit Tetanus-, Diphtherie- und Pertussis-Impfstoffen interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. In diesem Medikamentenratgeber sind nicht alle möglichen Wechselwirkungen aufgeführt.

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