Boostrix

Nombre generico: Tetanus, Diphtheria, Acellular Pertussis Vaccine (Tdap)
Nombres de marca: Boostrix (Tdap)
Clase de droga: Combinaciones de vacunas

Uso de Boostrix

Boostrix se utiliza para la inmunización activa de refuerzo contra el tétanos, la difteria y la tos ferina en personas de 10 años o más.

Boostrix también se utiliza para la inmunización durante el tercer trimestre del embarazo para prevenir la tos ferina en lactantes menores de 2 meses de edad.

La difteria y la tos ferina se transmiten de persona a persona. El tétanos ingresa al cuerpo a través de un corte o una herida.

Boostrix es especialmente importante para los trabajadores de la salud o las personas que tienen contacto cercano con un bebé menor de 12 meses.

Boostrix actúa exponiendo usted a una pequeña dosis de la bacteria o una proteína de la bacteria, lo que hace que el cuerpo desarrolle inmunidad a la enfermedad. Esta vacuna no tratará una infección activa que ya se haya desarrollado en el cuerpo.

Como cualquier vacuna, es posible que Boostrix no brinde protección contra enfermedades en todas las personas.

Boostrix efectos secundarios

Lleve un registro de todos y cada uno de los efectos secundarios que tenga después de recibir Boostrix. Si alguna vez necesita recibir una dosis de refuerzo, deberá informar a su médico si la inyección anterior le causó algún efecto secundario.

No debe recibir una vacuna de refuerzo si tuvo una reacción alérgica potencialmente mortal después de la primera inyección.

Infectarse con difteria, tos ferina o tétanos es mucho más peligroso para la salud que recibir esta vacuna. Sin embargo, como cualquier medicamento, Boostrix puede causar efectos secundarios, pero el riesgo de efectos secundarios graves es extremadamente bajo.

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Boostrix. : urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Llame a su médico de inmediato si tiene alguno de estos efectos secundarios dentro de los 7 días posteriores a recibir Boostrix:

entumecimiento, debilidad u hormigueo en los pies y las piernas;

problemas para caminar o la coordinación;

dolor repentino en los brazos u hombros;

una sensación de mareo, como si fuera a desmayarse;

problemas de visión, zumbidos en los oídos;

ataques (desmayos o convulsiones); o

enrojecimiento, hinchazón, sangrado o dolor intenso en el lugar donde se aplicó la inyección.

Los efectos secundarios comunes de Boostrix pueden incluyen:

dolor o sensibilidad leve en el lugar donde se aplicó la inyección;

dolor de cabeza o cansancio;

dolores corporales; o

náuseas, diarrea o vómitos leves.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y otros pueden ocurrir. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios de la vacuna al Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. al 1-800-822-7967.

antes de tomar Boostrix

No debe recibir la vacuna Boostrix si:

tuvo una reacción alérgica potencialmente mortal a cualquier vacuna que contenga tétanos, difteria o tos ferina; o

tuvo un trastorno neurológico que afectó su cerebro (como pérdida del conocimiento o una convulsión prolongada) dentro de los 7 días posteriores a haber recibido una vacuna contra la tos ferina.

Es posible que no pueda recibir Boostrix si alguna vez recibió una vacuna similar que causó cualquiera de los siguientes síntomas:

fiebre muy alta (más de 104 grados Fahrenheit);

un trastorno neurológico o una enfermedad que afecta el cerebro;

desmayarse o entrar en shock;

dolor intenso, enrojecimiento, sensibilidad, hinchazón o un bulto en el lugar donde se aplicó la inyección;

alergia al látex de caucho;

epilepsia u otro trastorno convulsivo grave o incontrolado; o

Síndrome de Guillain-Barr (dentro de las 6 semanas posteriores a recibir una vacuna que contiene tétanos).

Si tiene alguna de estas otras afecciones, es posible que deba posponer su vacuna o no administrarla en absoluto:

un historial de convulsiones;

un sistema inmunológico débil causado por una enfermedad, un trasplante de médula ósea o por usar ciertos medicamentos o recibir tratamientos contra el cáncer; o

si han pasado menos de 5 años desde la última vez que recibió la vacuna contra el tétanos.

Aún puedes recibir una vacuna si tienes un resfriado leve. En el caso de una enfermedad más grave con fiebre o cualquier tipo de infección, espere hasta que mejore antes de recibir Boostrix.

Es posible que necesite la vacuna Boostrix durante el tercer trimestre del embarazo para proteger a su bebé recién nacido de la tos ferina. Los bebés pequeños tienen mayor riesgo de sufrir complicaciones graves y potencialmente mortales a causa de la tos ferina. Su médico debe determinar si necesita Boostrix durante el embarazo.

Si está embarazada, su nombre puede aparecer en un registro de embarazo. Esto es para realizar un seguimiento del resultado del embarazo y evaluar cualquier efecto del Boostrix en el bebé.

No se sabe si la vacuna Tdap pasa a la leche materna o si puede dañar al bebé lactante. Informe a su médico si está amamantando a un bebé.

La vacuna Boostrix no debe administrarse a menores de 10 años. Hay otra vacuna disponible para niños menores de 10 años.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Boostrix

La vacuna Boostrix se administra mediante una inyección en un músculo. Recibirá esta inyección en el consultorio de un médico o en una clínica.

Se administra una dosis inicial de Boostrix 5 años o más después de la última dosis de la serie de toxoides diftérico y tetánico y tos ferina acelular (DTaP) o 5 años o más después de una dosis de toxoides tetánico y diftérico adsorbidos (Td).

Boostrix se puede administrar como una dosis adicional 9 años o más después de la dosis inicial de la vacuna con toxoide tetánico, toxoide diftérico reducido y tos ferina acelular. Adsorbido (Tdap).

Boostrix se puede administrar para la profilaxis contra el tétanos para el tratamiento de heridas. Para el tratamiento de una herida propensa al tétanos, se puede administrar una dosis de Boostrix si han transcurrido al menos 5 años desde la recepción anterior de una vacuna que contenga toxoide tetánico.

Advertencias

No debe recibir Boostrix si alguna vez ha tenido una reacción alérgica potencialmente mortal a una vacuna contra el tétanos, la difteria o la tos ferina.

No debe recibir Boostrix si tuvo una trastorno neurológico que afecta su cerebro dentro de los 7 días posteriores a haber recibido una vacuna contra la tos ferina previamente.

Infectarse con difteria, tos ferina o tétanos es mucho más peligroso para su salud que recibir la vacuna Boostrix. Sin embargo, como cualquier medicamento, esta vacuna puede causar efectos secundarios, pero el riesgo de sufrir efectos secundarios graves es extremadamente bajo.

¿Qué otras drogas afectarán? Boostrix

Antes de recibir Boostrix, informe a su médico sobre todas las demás vacunas que haya recibido recientemente.

Infórmele también si ha recibido recientemente medicamentos o tratamientos que puedan debilitar el sistema inmunológico, incluidos:

un medicamento esteroide oral, nasal, inhalado o inyectable;

medicamentos para tratar la psoriasis, la artritis reumatoide u otros trastornos autoinmunes; o

medicamentos para tratar o prevenir el rechazo de trasplantes de órganos.

Si está usando alguno de estos medicamentos, puede no podrá recibir la vacuna o puede que tenga que esperar hasta que finalicen los demás tratamientos.

Esta lista no está completa. Otras drogas pueden interactuar con la vacuna contra el tétanos, la difteria y la tos ferina, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, las vitaminas y los productos a base de hierbas. No todas las posibles interacciones se enumeran en esta guía de medicamentos.

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