Boostrix

Nome generico: Tetanus, Diphtheria, Acellular Pertussis Vaccine (Tdap)
Marchi: Boostrix (Tdap)
Classe del farmaco: Combinazioni di vaccini

Utilizzo di Boostrix

Boostrix è utilizzato per l'immunizzazione di richiamo attiva contro tetano, difterite e pertosse in soggetti di età pari o superiore a 10 anni.

Boostrix è utilizzato anche per l'immunizzazione durante il terzo trimestre di gravidanza per prevenire la pertosse in bambini di età inferiore a 2 mesi.

La difterite e la pertosse si diffondono da persona a persona. Il tetano entra nel corpo attraverso un taglio o una ferita.

Boostrix è particolarmente importante per gli operatori sanitari o le persone che hanno uno stretto contatto con un bambino di età inferiore a 12 mesi.

Boostrix agisce esponendo a una piccola dose di batteri o a una proteina dei batteri, che fa sì che l’organismo sviluppi l’immunità alla malattia. Questo vaccino non tratterà un'infezione attiva che si è già sviluppata nel corpo.

Come qualsiasi vaccino, Boostrix potrebbe non fornire protezione dalla malattia a ogni persona.

Boostrix effetti collaterali

Tieni traccia di tutti gli effetti collaterali che hai riscontrato dopo aver ricevuto Boostrix. Se mai avessi bisogno di ricevere una dose di richiamo, dovrai informare il tuo medico se la dose precedente ha causato effetti collaterali.

Non dovresti ricevere un vaccino di richiamo se hai avuto una reazione allergica pericolosa per la vita dopo la dose. primo vaccino.

Contrarre l'infezione da difterite, pertosse o tetano è molto più pericoloso per la salute che ricevere questo vaccino. Tuttavia, come qualsiasi medicinale, Boostrix può causare effetti collaterali, ma il rischio di effetti collaterali gravi è estremamente basso.

Richiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica a Boostrix : orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.

Chiama immediatamente il medico se manifesti uno qualsiasi di questi effetti collaterali entro 7 giorni dalla somministrazione di Boostrix:

intorpidimento, debolezza o formicolio ai piedi e alle gambe;

problemi di deambulazione o di coordinazione;

dolore improvviso tra le braccia o le spalle;

sensazione di stordimento, come se potessi svenire;

problemi di vista, ronzii nelle orecchie;

convulsioni (black-out o convulsioni); oppure

arrossamento, gonfiore, sanguinamento o dolore intenso nel punto in cui è stata effettuata l'iniezione.

Gli effetti collaterali comuni di Boostrix possono includono:

lieve dolore o dolorabilità nel punto in cui è stata effettuata l'iniezione;

mal di testa o stanchezza;

dolori muscolari; o

lieve nausea, diarrea o vomito.

Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e altri potrebbero verificarsi. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali del vaccino al Dipartimento della salute e dei servizi umani degli Stati Uniti al numero 1-800-822-7967.

Prima di prendere Boostrix

Non dovresti ricevere il vaccino Boostrix se:

hai avuto una reazione allergica pericolosa per la vita a qualsiasi vaccino contenente tetano, difterite o pertosse; oppure

hai avuto un disturbo neurologico che ha colpito il cervello (come perdita di coscienza o convulsioni prolungate) entro 7 giorni dopo aver ricevuto un precedente vaccino contro la pertosse.

Potresti non essere in grado di ricevere Boostrix se hai mai ricevuto un vaccino simile che ha causato una delle seguenti condizioni:

febbre molto alta (oltre 104 gradi Fahrenheit);

un disturbo neurologico o una malattia che colpisce il cervello;

svenimento o shock;

forte dolore, arrossamento, dolorabilità, gonfiore o nodulo nel punto in cui è stata effettuata l'iniezione;

un'allergia al lattice di gomma;

epilessia grave o non controllata o altri disturbi convulsivi; oppure

Sindrome di Guillain-Barr (entro 6 settimane dalla somministrazione di un vaccino contenente tetano).

Se soffri di una qualsiasi di queste altre condizioni, potrebbe essere necessario posticipare il tuo vaccino o non somministrarlo affatto:

una storia di convulsioni;

un sistema immunitario debole causato da una malattia, da un trapianto di midollo osseo o dall'uso di determinati medicinali o dalla somministrazione di trattamenti contro il cancro; oppure

se sono trascorsi meno di 5 anni dall'ultima volta che hai ricevuto un vaccino antitetanico.

Puoi comunque ricevere un vaccino anche se hai un raffreddore lieve. Nel caso di una malattia più grave con febbre o qualsiasi tipo di infezione, attendi di stare meglio prima di ricevere Boostrix.

Potrebbe essere necessario il vaccino Boostrix durante il terzo trimestre di gravidanza per proteggere il neonato dalla pertosse. I bambini piccoli sono maggiormente a rischio di complicazioni gravi e potenzialmente letali dovute alla pertosse. Il medico dovrebbe determinare se hai bisogno di Boostrix durante la gravidanza.

Se sei incinta, il tuo nome potrebbe essere elencato in un registro delle gravidanze. Questo per monitorare l'esito della gravidanza e valutare eventuali effetti di Boostrix sul bambino.

Non è noto se il vaccino Tdap passi nel latte materno o se possa danneggiare un bambino che allatta. Informa il tuo medico se stai allattando un bambino.

Il vaccino Boostrix non deve essere somministrato a nessuno di età inferiore a 10 anni. È disponibile un altro vaccino per l'uso nei bambini di età inferiore a 10 anni.

Mettere in relazione i farmaci

Come usare Boostrix

Il vaccino Boostrix viene somministrato tramite iniezione (iniezione) in un muscolo. Riceverai questa iniezione in uno studio medico o in una clinica.

Una dose iniziale di Boostrix viene somministrata 5 anni o più dopo l'ultima dose della serie di tossoidi difterico e tetanico e pertosse acellulare (DTaP) o 5 anni o più dopo una dose di tossoide tetanico e difterico assorbito (Td).

Boostrix può essere somministrato come dose aggiuntiva 9 anni o più dopo la dose iniziale di tossoide tetanico, tossoide difterico ridotto e vaccino contro la pertosse acellulare. Adsorbito (Tdap).

Boostrix può essere somministrato per la profilassi del tetano per la gestione delle ferite. Per la gestione di una ferita a rischio di tetano, è possibile somministrare una dose di Boostrix se sono trascorsi almeno 5 anni dalla precedente ricezione di un vaccino contenente il tossoide tetanico.

Avvertenze

Non dovresti ricevere Boostrix se hai mai avuto una reazione allergica pericolosa per la vita a un vaccino contro il tetano, la difterite o la pertosse.

Non dovresti ricevere Boostrix se hai avuto un vaccino disturbo neurologico che colpisce il cervello entro 7 giorni dopo aver ricevuto un precedente vaccino contro la pertosse.

Contrarre l'infezione da difterite, pertosse o tetano è molto più pericoloso per la salute che ricevere il vaccino Boostrix. Tuttavia, come qualsiasi medicinale, questo vaccino può causare effetti collaterali ma il rischio di effetti collaterali gravi è estremamente basso.

Quali altri farmaci influenzeranno Boostrix

Prima di ricevere Boostrix, informi il medico di tutti gli altri vaccini che ha ricevuto di recente.

Informi inoltre il medico se ha recentemente ricevuto farmaci o trattamenti che possono indebolire il sistema immunitario, tra cui:

un medicinale steroideo orale, nasale, inalato o iniettabile;

farmaci per il trattamento della psoriasi, dell'artrite reumatoide o di altri disturbi autoimmuni; o

medicinali per trattare o prevenire il rigetto di trapianto d'organo.

Se stai utilizzando uno qualsiasi di questi farmaci, puoi non essere in grado di ricevere il vaccino o potrebbe essere necessario attendere il termine degli altri trattamenti.

Questo elenco non è completo. Altri farmaci possono interagire con il vaccino contro il tetano, la difterite e la pertosse, compresi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti a base di erbe. Non tutte le possibili interazioni sono elencate in questa guida ai farmaci.

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