Boostrix

Generieke naam: Tetanus, Diphtheria, Acellular Pertussis Vaccine (Tdap)
Merknamen: Boostrix (Tdap)
Geneesmiddelklasse: Vaccincombinaties

Gebruik van Boostrix

Boostrix wordt gebruikt voor actieve boosterimmunisatie tegen tetanus, difterie en kinkhoest bij personen van 10 jaar en ouder.

Boostrix wordt ook gebruikt voor immunisatie tijdens het derde trimester van de zwangerschap om kinkhoest te voorkomen bij baby's jonger dan 2 maanden.

Difterie en kinkhoest worden van persoon tot persoon overgedragen. Tetanus komt het lichaam binnen via een snee of wond.

Boostrix is vooral belangrijk voor gezondheidswerkers of mensen die nauw contact hebben met een baby jonger dan 12 maanden.

Boostrix werkt door blootstelling u een kleine dosis van de bacterie of een eiwit uit de bacterie krijgt, waardoor het lichaam immuniteit tegen de ziekte ontwikkelt. Dit vaccin zal geen actieve infectie behandelen die zich al in het lichaam heeft ontwikkeld.

Zoals elk vaccin biedt Boostrix mogelijk niet bij iedereen bescherming tegen ziekten.

Boostrix bijwerkingen

Houd alle bijwerkingen bij die u ervaart nadat u Boostrix heeft gekregen. Als u ooit een boosterdosis moet krijgen, moet u uw arts vertellen of de vorige injectie bijwerkingen heeft veroorzaakt.

U mag geen boostervaccin krijgen als u na de injectie een levensbedreigende allergische reactie heeft gehad. eerste injectie.

Geïnfecteerd raken met difterie, kinkhoest of tetanus is veel gevaarlijker voor uw gezondheid dan het krijgen van dit vaccin. Zoals elk geneesmiddel kan Boostrix echter bijwerkingen veroorzaken, maar het risico op ernstige bijwerkingen is uiterst laag.

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Boostrix : netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u binnen 7 dagen na toediening van Boostrix een van deze bijwerkingen krijgt:

gevoelloosheid, zwakte of tintelingen in uw voeten en benen;

problemen met lopen of coördinatie;

plotselinge pijn in uw armen of schouders;

een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauwvalt;

problemen met het gezichtsvermogen, beltonen in uw oren;

toevallen (black-out of convulsies); of

roodheid, zwelling, bloeding of hevige pijn op de plaats waar de injectie werd gegeven.

Veelvoorkomende bijwerkingen van Boostrix kunnen omvatten:

milde pijn of gevoeligheid op de plaats waar de injectie werd gegeven;

hoofdpijn of vermoeidheid;

pijn in het lichaam; of

milde misselijkheid, diarree of braken.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en anderen kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen van vaccins melden aan het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services op 1-800-822-7967.

Voordat u neemt Boostrix

U mag het Boostrix-vaccin niet krijgen als:

u een levensbedreigende allergische reactie heeft gehad op een vaccin dat tetanus, difterie of kinkhoest bevat; of

u een neurologische aandoening heeft gehad die uw hersenen aantast (zoals bewustzijnsverlies of een langdurige aanval) binnen 7 dagen nadat u eerder een kinkhoestvaccin heeft gekregen.

Het is mogelijk dat u Boostrix niet kunt krijgen als u ooit een soortgelijk vaccin heeft gekregen dat een van de volgende problemen heeft veroorzaakt:

een zeer hoge koorts (meer dan 104 graden Fahrenheit);

een neurologische aandoening of ziekte die de hersenen aantast;

flauwvallen of in shock raken;

ernstige pijn, roodheid, gevoeligheid, zwelling of een knobbel op de plaats waar de injectie werd gegeven;

een allergie voor latexrubber;

ernstige of ongecontroleerde epilepsie of andere convulsies; of

Guillain-Barr-syndroom (binnen 6 weken na ontvangst van een vaccin dat tetanus bevat).

Als u een van deze andere aandoeningen heeft, moet uw vaccin mogelijk worden uitgesteld of helemaal niet worden toegediend:

een geschiedenis van aanvallen;

een zwak immuunsysteem veroorzaakt door een ziekte, een beenmergtransplantatie of door het gebruik van bepaalde medicijnen of het ondergaan van kankerbehandelingen; of

als het minder dan 5 jaar geleden is dat u voor het laatst een tetanusprik kreeg.

Je kunt nog steeds een vaccin krijgen als je een lichte verkoudheid hebt. In het geval van een ernstigere ziekte met koorts of een andere infectie, wacht dan tot u beter bent voordat u Boostrix krijgt.

Het kan zijn dat u het Boostrix-vaccin nodig heeft tijdens het derde trimester van de zwangerschap om uw pasgeboren baby tegen kinkhoest te beschermen. Jonge baby's lopen het grootste risico op ernstige, levensbedreigende complicaties als gevolg van kinkhoest. Uw arts moet bepalen of u Boostrix nodig heeft tijdens de zwangerschap.

Als u zwanger bent, kan uw naam in een zwangerschapsregister worden vermeld. Dit is om de uitkomst van de zwangerschap te volgen en eventuele effecten van Boostrix op de baby te evalueren.

Het is niet bekend of het Tdap-vaccin in de moedermelk terechtkomt of dat het een zogende baby kan schaden. Vertel het uw arts als u een baby borstvoeding geeft.

Het Boostrix-vaccin mag niet worden gegeven aan personen jonger dan 10 jaar. Er is een ander vaccin beschikbaar voor gebruik bij kinderen jonger dan 10 jaar.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Boostrix

Het Boostrix-vaccin wordt toegediend als injectie (injectie) in een spier. U krijgt deze injectie in een dokterspraktijk of kliniek.

Een initiële dosis Boostrix wordt 5 jaar of langer na de laatste dosis van de serie difterie- en tetanustoxoïden en acellulaire kinkhoest (DTaP) toegediend, of 5 jaar of langer na een dosis Tetanus en Difterie Toxoïden Geadsorbeerd (Td).

Boostrix kan als aanvullende dosis worden toegediend 9 jaar of langer na de initiële dosis Tetanus Toxoïd, Gereduceerd Difterie Toxoïd en Acellulair Kinkhoest Vaccin Geadsorbeerd (Tdap).

Boostrix kan worden toegediend voor tetanusprofylaxe en voor wondbehandeling. Voor de behandeling van een tetanusgevoelige wond kan een dosis Boostrix worden toegediend als er ten minste 5 jaar zijn verstreken sinds de vorige toediening van een vaccin dat tetanustoxoïden bevat.

Waarschuwingen

U mag Boostrix niet krijgen als u ooit een levensbedreigende allergische reactie heeft gehad op een tetanus-, difterie- of kinkhoestvaccin.

U mag Boostrix niet krijgen als u een neurologische aandoening die uw hersenen aantast binnen 7 dagen nadat u eerder een kinkhoestvaccin heeft gekregen.

Geïnfecteerd raken met difterie, kinkhoest of tetanus is veel gevaarlijker voor uw gezondheid dan het krijgen van het Boostrix-vaccin. Zoals elk geneesmiddel kan dit vaccin echter bijwerkingen veroorzaken, maar de kans op ernstige bijwerkingen is uiterst laag.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Boostrix

Informeer uw arts voordat u Boostrix krijgt over alle andere vaccins die u onlangs heeft gekregen.

Vertel de arts ook als u onlangs medicijnen of behandelingen heeft gekregen die het immuunsysteem kunnen verzwakken, waaronder:

een oraal, nasaal, geïnhaleerd of injecteerbaar steroïdgeneesmiddel;

medicijnen om psoriasis, reumatoïde artritis of andere auto-immuunziekten te behandelen; of

geneesmiddelen om afstoting van een orgaantransplantaat te behandelen of te voorkomen.

Als u een van deze medicijnen gebruikt, mag u niet in staat zijn het vaccin te krijgen, of mogelijk moeten wachten tot de andere behandelingen zijn afgerond.

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen interageren met het tetanus-, difterie- en kinkhoestvaccin, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden in deze medicatiehandleiding vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.