Boostrix

Nazwa ogólna: Tetanus, Diphtheria, Acellular Pertussis Vaccine (Tdap)
Nazwy marek: Boostrix (Tdap)
Klasa leku: Kombinacje szczepionek

Użycie Boostrix

Boostrix stosuje się do czynnej dawki przypominającej uodporniania przeciwko tężcowi, błonicy i krztuścowi u osób w wieku 10 lat i starszych.

Szczepka Boostrix jest również stosowana do uodporniania w trzecim trymestrze ciąży w celu zapobiegania krztuścowi u dzieci niemowlęta w wieku poniżej 2 miesięcy.

Błonica i krztusiec przenoszą się z osoby na osobę. Tężec dostaje się do organizmu przez skaleczenie lub ranę.

Boostrix jest szczególnie ważny dla pracowników służby zdrowia lub osób mających bliski kontakt z dzieckiem w wieku poniżej 12 miesięcy.

Boostrix działa poprzez narażenie na małą dawkę bakterii lub białka pochodzącego z bakterii, co powoduje, że organizm nabiera odporności na chorobę. Ta szczepionka nie leczy aktywnej infekcji, która już rozwinęła się w organizmie.

Jak każda szczepionka, Boostrix może nie zapewniać ochrony przed chorobą u każdej osoby.

Boostrix skutki uboczne

Śledź wszelkie skutki uboczne, które wystąpią po przyjęciu szczepionki Boostrix. Jeśli kiedykolwiek zajdzie potrzeba otrzymania dawki przypominającej, należy powiedzieć lekarzowi, czy poprzedni zastrzyk spowodował jakiekolwiek skutki uboczne.

Nie należy otrzymywać szczepionki przypominającej, jeśli po podaniu wystąpiła u Ciebie zagrażająca życiu reakcja alergiczna. pierwszy zastrzyk.

Zarażenie błonicą, krztuścem lub tężcem jest znacznie bardziej niebezpieczne dla zdrowia niż przyjęcie tej szczepionki. Jednakże, jak każdy lek, Boostrix może powodować działania niepożądane, ale ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych jest bardzo niskie.

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej na Boostrix : pokrzywka; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z poniższych działań niepożądanych w ciągu 7 dni po przyjęciu szczepionki Boostrix:

  • drętwienie, osłabienie lub mrowienie stóp i nóg;
  • problemy z chodzeniem lub koordynacją;
  • nagły ból w ramionach lub ramionach;
  • uczucie zawrotów głowy, jakbyś miał stracić przytomność;
  • problemy ze wzrokiem, dzwonienie w uszach;
  • drgawki (zamroczenie lub drgawki); lub
  • zaczerwienienie, obrzęk, krwawienie lub silny ból w miejscu podania szczepionki.

    • Częste działania niepożądane szczepionki Boostrix mogą obejmują:

  • łagodny ból lub tkliwość w miejscu oddania strzału;
  • ból głowy lub zmęczenie;

  • bóle ciała; lub
  • łagodne nudności, biegunka lub wymioty.

    • To nie jest pełna lista skutków ubocznych, inne mogą zdarzać się. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Skutki uboczne szczepionki można zgłaszać Departamentowi Zdrowia i Opieki Społecznej Stanów Zjednoczonych pod numerem 1-800-822-7967.

    Przed wzięciem Boostrix

    Nie powinieneś otrzymywać szczepionki Boostrix, jeśli:

  • u pacjenta wystąpiła zagrażająca życiu reakcja alergiczna na jakąkolwiek szczepionkę zawierającą tężec, błonicę lub krztusiec; lub
  • w ciągu 7 dni po poprzedniej szczepionce przeciw krztuścowi u pacjenta wystąpiło zaburzenie neurologiczne wpływające na mózg (takie jak utrata przytomności lub przedłużający się napad padaczkowy).

    • Otrzymanie szczepionki Boostrix może nie być możliwe, jeśli kiedykolwiek otrzymałeś podobną szczepionkę, która spowodowała którykolwiek z poniższych objawów:

  • bardzo wysoka gorączka (ponad 34 stopnie Fahrenheita);
  • zaburzenie neurologiczne lub choroba mózgu;
  • omdlenie lub szok;
  • silny ból, zaczerwienienie, tkliwość, obrzęk lub guzek w miejscu podania zastrzyku;
  • alergia na gumę lateksową;
  • ciężka lub niekontrolowana padaczka lub inne zaburzenie napadowe; lub
  • Zespół Guillaina-Barra (w ciągu 6 tygodni po otrzymaniu szczepionki zawierającej tężec).

    • Jeśli u pacjenta występuje którykolwiek z poniższych stanów, konieczne może być przełożenie szczepienia lub w ogóle jego podanie:

  • historia napadów;
  • słaby układ odpornościowy spowodowany chorobą, przeszczepem szpiku kostnego, stosowaniem niektórych leków lub leczeniem raka; lub
  • jeśli minęło mniej niż 5 lat od ostatniego zastrzyku przeciw tężcowi.

    • W przypadku lekkiego przeziębienia nadal możesz otrzymać szczepionkę. W przypadku cięższej choroby przebiegającej z gorączką lub jakimkolwiek rodzajem infekcji, przed podaniem szczepionki Boostrix należy poczekać, aż nastąpi poprawa.

    W trzecim trymestrze ciąży może być konieczna szczepionka Boostrix, aby chronić nowo narodzone dziecko przed krztuścem. Małe dzieci są najbardziej narażone na ciężkie, zagrażające życiu powikłania krztuśca. Lekarz powinien ustalić, czy pacjentka powinna stosować szczepionkę Boostrix w czasie ciąży.

    Jeśli jesteś w ciąży, Twoje nazwisko może zostać wpisane do rejestru ciąż. Ma to na celu śledzenie przebiegu ciąży i ocenę ewentualnego wpływu szczepionki Boostrix na dziecko.

    Nie wiadomo, czy szczepionka Tdap przenika do mleka matki i czy może zaszkodzić karmiącemu dziecku. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli karmisz piersią dziecko.

    Szczepionki Boostrix nie należy podawać osobom poniżej 10. roku życia. Dostępna jest inna szczepionka do stosowania u dzieci w wieku poniżej 10 lat.

    Powiąż narkotyki

    Jak używać Boostrix

    Szczepionkę Boostrix podaje się w postaci zastrzyku (zastrzyku) domięśniowego. Zastrzyk ten otrzymasz w gabinecie lekarskim lub klinice.

    Początkową dawkę szczepionki Boostrix podaje się 5 lat lub dłużej po ostatniej dawce leków z serii Toksoidy błonicze i tężcowe oraz krztusiec bezkomórkowy (DTaP) lub 5 lat lata lub więcej po dawce początkowej toksoidu tężcowego i błoniczego adsorbowanego (Td).

    Boostrix można podawać jako dodatkową dawkę 9 lat lub więcej po dawce początkowej toksoidu tężcowego, szczepionki o zmniejszonej zawartości toksoidu błoniczego i bezkomórkowej szczepionki przeciw krztuścowi Adsorbowany (Tdap).

    Boostrix można podawać w profilaktyce tężca w leczeniu ran. W celu leczenia ran podatnych na tężec można podać dawkę szczepionki Boostrix, jeśli upłynęło co najmniej 5 lat od poprzedniego otrzymania szczepionki zawierającej toksoid tężcowy.

    Ostrzeżenia

    Nie należy przyjmować szczepionki Boostrix, jeśli kiedykolwiek wystąpiła zagrażająca życiu reakcja alergiczna na szczepionkę przeciw tężcowi, błonicy lub krztuścowi.

    Nie należy stosować szczepionki Boostrix, jeśli u pacjenta wystąpiła zaburzenie neurologiczne wpływające na mózg w ciągu 7 dni po przyjęciu poprzedniej szczepionki przeciw krztuścowi.

    Zarażenie błonicą, krztuścem lub tężcem jest znacznie bardziej niebezpieczne dla zdrowia niż przyjęcie szczepionki Boostrix. Jednakże, jak każdy lek, szczepionka ta może powodować działania niepożądane, ale ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych jest niezwykle niskie.

    Na jakie inne leki wpłyną Boostrix

    Przed przyjęciem szczepionki Boostrix należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych szczepionkach, które niedawno otrzymał Pan.

    Powiedz lekarzowi również, jeśli pacjent ostatnio przyjmował leki lub metody leczenia, które mogą osłabiać układ odpornościowy, w tym:

  • doustny, donosowy, wziewny lub wstrzykiwany lek steroidowy;
  • leki stosowane w leczeniu łuszczycy, reumatoidalnego zapalenia stawów lub innych chorób autoimmunologicznych; lub
  • leki stosowane w leczeniu lub zapobieganiu odrzuceniu przeszczepu narządu.

    • Jeśli stosujesz którykolwiek z tych leków, możesz nie będzie mógł otrzymać szczepionki lub może potrzebować poczekać na zakończenie innych terapii.

    Ta lista nie jest kompletna. Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wchodzić w interakcje ze szczepionką przeciw tężcowi, błonicy i krztuścowi. Nie wszystkie możliwe interakcje są wymienione w tym przewodniku po lekach.

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe