Bosulif

Nombre generico: Bosutinib
Forma de dosificación: cápsulas orales, tabletas orales
Clase de droga: Inhibidores de la tirosina quinasa BCR-ABL

Uso de Bosulif

Bosulif es un inhibidor de la cinasa que puede usarse para tratar a adultos y algunos niños de 1 año de edad o mayores con un tipo de cáncer llamado leucemia mielógena crónica (LMC; también llamada leucemia mieloide crónica).

Bosulif está aprobado para tratar:

Adultos y niños de 1 año o más con leucemia mielógena crónica (LMC Ph+) con cromosoma Filadelfia positivo en fase crónica (PC) recién diagnosticada, resistente, o intolerantes a otros tratamientos

Adultos con leucemia mieloide crónica Ph+ en fase acelerada o blástica que es resistente o intolerante al tratamiento anterior.

Bosulif es un tratamiento dirigido que actúa inhibiendo la acción de la quinasa BCR-ABL, una proteína típicamente sobreproducida por las células de leucemia mieloide crónica, que detiene o ralentiza el crecimiento de las células de leucemia mieloide crónica. Además de su función de atacar BCR-ABL, también inhibe Src, Lyn y Hck, que forman parte de la familia de quinasas Src. Bosulif pertenece a la clase de medicamentos conocidos como inhibidores de la tirosina quinasa.

Bosulif fue aprobado por primera vez por la FDA el 4 de septiembre de 2012.

Bosulif efectos secundarios

Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica al Bosulif: urticaria, picazón; mareo; dolor de espalda, dolor en las articulaciones; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Deje de usar Bosulif y llame a su médico de inmediato si tiene:

náuseas, vómitos, estómago intensos o continuos. dolor o diarrea

sangre en las heces

orinar más o menos de lo habitual

sensación de mareo o falta de aliento

problemas cardíacos: hinchazón, aumento rápido de peso, sensación de falta de aire

recuento bajo de células sanguíneas: fiebre, escalofríos, cansancio, síntomas similares a los de la gripe, llagas en la boca, llagas en la piel, aparición de moretones con facilidad, sangrado inusual, piel pálida , manos y pies fríos

problemas hepáticos: dolor en la parte superior del estómago, pérdida de apetito, orina oscura, heces de color arcilla, ictericia (color amarillento de la piel o los ojos) o

hinchazón o acumulación de líquido en los pulmones: ansiedad, sudoración, dolor al respirar, sensación de falta de aire al estar acostado, sibilancias, dificultad para respirar, tos con moco espumoso, dolor en el pecho, ritmo cardíaco rápido o desigual.

Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse o suspenderse permanentemente si tiene ciertos efectos secundarios.

Los efectos secundarios más comunes de Bosulif informados en el 20% o más de los pacientes incluyen:

diarrea

dolor de estómago

vómitos

náuseas

sarpullido

fatiga

disfunción hepática

dolor de cabeza

fiebre

disminución del apetito

infección del tracto respiratorio

estreñimiento

anomalías de laboratorio.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Bosulif

No debe usar Bosulif si es alérgico al Bosutinib o a cualquiera de los ingredientes inactivos de las tabletas o cápsulas.

Para asegurarse de que Bosulif sea seguro para usted, informe a su médico si alguna vez ha tenido:

enfermedad cardíaca

presión arterial alta

diabetes

enfermedad hepática

enfermedad renal

está embarazada o tiene intención de quedar embarazada

está amamantando.

Embarazo y lactancia

Bosulif puede dañar al feto. Las mujeres que puedan quedar embarazadas deben hacerse una prueba de embarazo antes de comenzar el tratamiento y utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante 2 semanas después de la última dosis. Hable con su médico sobre los métodos anticonceptivos adecuados. Informe a su médico de inmediato si queda embarazada sin darse cuenta durante el tratamiento.

No amamante durante el tratamiento con Bosulif y durante 2 semanas después de la última dosis.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Bosulif

Dosis habitual en adultos

Recién diagnosticado: 400 mg por vía oral una vez al día.

Fase crónica/acelerada/blástica: 500 mg por vía oral una vez al día

Dosis habitual en niños

Recién diagnosticado: 300 mg/m2 por vía oral una vez al día.

Fase crónica con resistencia o intolerancia al tratamiento previo: 400 mg/ m2 por vía oral una vez al día.

Advertencias

Puede provocar diarrea intensa y otros efectos secundarios gastrointestinales. Informe a su médico si desarrolla algún efecto secundario gastrointestinal intolerable. Es posible que deban suspender, reducir la dosis o suspender el bosulif.

Bosulif puede causar mielosupresión y disminuir las células sanguíneas que pueden ayudar al cuerpo a combatir infecciones y ayudar a que la sangre coagule. Usted podría contraer una infección o sangrar más fácilmente. Llame a su médico si tiene hematomas o sangrado inusuales, o signos de infección (fiebre, escalofríos, dolores corporales).

Puede aumentar el riesgo de problemas hepáticos. Deje de usar Bosulif y llame a su médico de inmediato si tiene fiebre, fácil aparición de moretones o sangrado, dificultad para respirar, ictericia (color amarillento de la piel o los ojos), hinchazón o aumento rápido de peso, sangre en las heces o vómitos intensos y continuos. , dolor de estómago o diarrea. Su médico controlará sus enzimas hepáticas al menos mensualmente durante los primeros 3 meses y según sea necesario.

Puede aumentar el riesgo de retención de líquidos o problemas cardíacos. Informe a su médico si tiene hinchazón o aumento rápido de peso, dificultad para respirar, ritmo cardíaco rápido o lento, pulso débil o desmayos. También existe un mayor riesgo de toxicidad renal; su médico medirá su función renal antes de comenzar el tratamiento y mientras toma Bosulif.

Bosulif puede causar daño al feto y no debe usarse durante el embarazo. . Su médico debe realizar una prueba de embarazo si es mujer en edad fértil antes de recetarle Bosulif y debe utilizar un método anticonceptivo adecuado durante el tratamiento. No amamante.

No rompa ni triture una tableta de Bosulif. El medicamento de una pastilla triturada o rota puede ser peligroso si entra en contacto con la piel. Pregúntele a su médico o farmacéutico cómo manipular y desechar de forma segura una tableta rota.

¿Qué otras drogas afectarán? Bosulif

A veces no es seguro usar ciertos medicamentos al mismo tiempo. Algunos medicamentos pueden afectar los niveles sanguíneos de otros medicamentos que toma, lo que puede aumentar los efectos secundarios o hacer que los medicamentos sean menos efectivos. Informe a su médico sobre todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos a base de hierbas. Las interacciones incluyen:

Antiácidos o reductores del ácido estomacal (como famotidina o cimetidina)

Inhibidores de la bomba de protones (como omeprazol)

Fuerte y moderada Inhibidores de CYP3A como claritromicina, diltiazem, eritromicina, itraconazol, ketoconazol, ritonavir y verapamilo

Inductores potentes de CYP3A como glucocorticoides, rifampicina, carbamazepina, fenobarbital y fenitoína.

Evite la toronja, el jugo de toronja y los suplementos que contengan extracto de toronja.

Muchos otros medicamentos pueden interactuar con bosutinib. Esto incluye medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos a base de hierbas. No todas las posibles interacciones se enumeran aquí. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

Preguntas frecuentes populares

Bosulif es un fármaco de quimioterapia dirigida que actúa deteniendo o retardando el crecimiento de las células de leucemia mieloide crónica. Es un inhibidor de la tirosina quinasa y actúa inhibiendo la quinasa BCR-ABL, así como las quinasas de la familia Src. sigue leyendo

Bosulif (bosutinib monohidrato) se usa para tratar el cáncer, pero se conoce como un tratamiento dirigido porque inhibe las quinasas específicas que promueven el crecimiento de la leucemia mieloide crónica (LMC). Los tratamientos dirigidos se diferencian de los agentes de quimioterapia tradicionales porque solo se dirigen a proteínas específicas de una célula, en lugar de tener un efecto en todas las células en división, como lo hacen los agentes de quimioterapia tradicionales. sigue leyendo

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