Bosulif

一般名： Bosutinib
剤形: 経口カプセル、経口錠剤
薬物クラス: BCR-ABL チロシンキナーゼ阻害剤

の使用法 Bosulif

ボスリフはキナーゼ阻害剤で、慢性骨髄性白血病 (CML、慢性骨髄性白血病とも呼ばれます) と呼ばれるがんの一種である成人および 1 歳以上の一部の小児の治療に使用できます。

ボスリフは以下の治療に承認されています。

新たに診断され、耐性があり、慢性期（CP）のフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病（Ph+ CML）の成人および 1 歳以上の小児。または他の治療法に耐えられない

以前の治療法に耐性があるか、または他の治療法に耐えられない、進行期または急性転化期のPh+ CMLの成人。

ボスリフは、 BCR-ABL キナーゼの作用。通常は CML 細胞によって過剰生産され、CML 細胞の増殖を停止または遅延させるタンパク質です。 BCR-ABL の標的化における役割に加えて、キナーゼの Src ファミリーの一部である Src、Lyn、および Hck も阻害します。ボスリフは、チロシンキナーゼ阻害剤として知られる医薬品のクラスに属します。

ボスリフは、2012 年 9 月 4 日に初めて FDA に承認されました。

Bosulif 副作用

ボスリフに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。蕁麻疹、かゆみ。めまい;背中の痛み、関節痛。呼吸困難;顔、唇、舌、喉の腫れ。

次のような症状がある場合は、ボスリフの使用を中止し、すぐに医師に相談してください。

重度または継続中の吐き気、嘔吐、胃痛みまたは下痢

便に血が混じる

排尿量が通常より多い、または少ない

めまいがする、または息切れする

心臓の問題 - むくみ、急激な体重増加、息切れ

血球数の低下 - 発熱、悪寒、倦怠感、インフルエンザのような症状、口内炎、皮膚炎、あざができやすい、異常な出血、肌が青白くなる、手足の冷え

肝臓の問題 - 胃上部の痛み、食欲不振、暗色の尿、粘土色の便、黄疸（皮膚や目が黄色くなる）、または

腫れ肺内の体液の蓄積 - 不安、発汗、呼吸時の痛み、横になっている間の息切れ、喘鳴、息苦しさ、泡状の粘液を伴う咳、胸の痛み、心拍数の速さまたは不均一

特定の副作用がある場合、がん治療が遅れたり、永久に中止されたりする可能性があります。

20% 以上の患者で報告されている最も一般的なボスリフの副作用は次のとおりです。

下痢
胃痛
嘔吐
吐き気
発疹
疲労
肝機能障害
頭痛
発熱
食欲の低下
気道感染症
便秘
検査室の異常。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告してください。

服用する前に Bosulif

ボスチニブ、または錠剤やカプセルに含まれる不活性成分にアレルギーがある場合は、ボスリフを使用しないでください。

ボスリフがあなたにとって安全であることを確認するために、次のような症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。

心臓病
高血圧
糖尿病
肝臓病
腎臓病
妊娠中または妊娠を予定している
授乳中です。

妊娠および授乳中

ボスリフは胎児に悪影響を与える可能性があります。妊娠の可能性のある女性は、治療を開始する前に妊娠検査を受け、治療中および最後の投与後 2 週間は効果的な避妊（避妊）を行う必要があります。適切な避妊方法については医師に相談してください。治療中に誤って妊娠した場合は、すぐに医師に報告してください。

ボスリフによる治療中および最後の投与後 2 週間は授乳しないでください。

薬物に関連する

使い方 Bosulif

成人の通常用量

新規診断された場合: 1 日 1 回 400 mg 経口投与。
慢性期/加速期/急性期: 1 日 1 回 500 mg 経口投与

小児の通常の用量

新規に診断された場合: 300 mg/m2 を 1 日 1 回経口投与。
以前の治療に対する抵抗性または不耐性がある慢性期: 400 mg/m2 m2 を 1 日 1 回経口投与する。

警告

重度の下痢やその他の胃腸障害を引き起こす可能性があります。耐えられない胃腸系の副作用が発生した場合は、医師に相談してください。ボスリフの投与を控えたり、用量を減らしたり、中止したりする必要があるかもしれません。

ボスリフは骨髄抑制を引き起こし、体が感染症と闘い、血液凝固を助けることができる血球を減少させる可能性があります。感染症を患ったり、出血しやすくなったりする可能性があります。異常な打撲や出血、または感染症の兆候（発熱、悪寒、体の痛み）がある場合は、医師に連絡してください。

肝臓の問題のリスクが高まる可能性があります。発熱、容易な打撲傷や出血、息切れ、黄疸（皮膚や目が黄色くなる）、腫れや急激な体重増加、血便、または重度の継続的な嘔吐がある場合は、ボスリフの使用を中止し、すぐに医師に連絡してください。、腹痛、または下痢。医師は肝酵素を少なくとも最初の 3 か月間は毎月、必要に応じて監視します。

体液貯留や心臓の問題のリスクが高まる可能性があります。腫れや急激な体重増加、息切れ、心拍数の速さや遅さ、脈拍の弱さ、失神の症状がある場合は医師に伝えてください。腎臓毒性のリスクも高まるため、治療を開始する前とボスリフの服用中に医師が腎機能を測定します。

ボスリフは胎児に害を及ぼす可能性があるため、妊娠中には使用しないでください。。あなたが妊娠可能年齢の女性の場合、ボスリフを処方する前に医師が妊娠検査を行う必要があり、治療中は適切な避妊を行う必要があります。授乳はしないでください。

ボスリフ錠を割ったり、押しつぶしたりしないでください。砕けたり壊れたりした錠剤の薬が皮膚に付着すると危険です。壊れた錠剤の安全な取り扱いと廃棄方法については、医師または薬剤師に相談してください。

他の薬がどのような影響を与えるか Bosulif

特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を与える可能性があり、それにより副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。処方薬、市販薬、ビタミン、ハーブサプリメントなど、服用しているすべての薬について医師に伝えてください。相互作用には以下が含まれます。

制酸薬または胃酸減少薬（ファモチジンやシメチジンなど）
プロトンポンプ阻害薬（オメプラゾールなど）
強力かつ中程度クラリスロマイシン、ジルチアゼム、エリスロマイシン、イトラコナゾール、ケトコナゾール、リトナビル、ベラパミルなどの CYP3A 阻害剤
グルココルチコイド、リファンピン、カルバマゼピン、フェノバルビタール、フェニトインなどの強力な CYP3A 誘導剤。

グレープフルーツ、グレープフルーツジュース、およびグレープフルーツ抽出物を含むサプリメントは避けてください。

他の多くの薬剤はボスチニブと相互作用する可能性があります。これには、処方薬および市販薬、ビタミン、ハーブ製品が含まれます。考えられるすべてのインタラクションがここにリストされているわけではありません。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

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