Bosulif

Generieke naam: Bosutinib
Doseringsvorm: orale capsules, orale tabletten
Geneesmiddelklasse: BCR-ABL-tyrosinekinaseremmers

Gebruik van Bosulif

Bosulif is een kinaseremmer die kan worden gebruikt voor de behandeling van volwassenen en sommige kinderen van 1 jaar en ouder met een type kanker dat chronische myeloïde leukemie (CML; ook wel chronische myeloïde leukemie genoemd) wordt genoemd.

Bosulif is goedgekeurd voor de behandeling van:

Volwassenen en kinderen van 1 jaar en ouder met Philadelphia-chromosoompositieve chronische myelogene leukemie (Ph+ CML) in de chronische fase (CP) die nieuw is gediagnosticeerd, resistent, of intolerant zijn voor andere behandelingen

Volwassenen met Ph+ CML in de acceleratiefase of in de blastaire fase die resistent of intolerant zijn voor eerdere behandelingen.

Bosulif is een gerichte behandeling die werkt door remming de werking van BCR-ABL-kinase – een eiwit dat doorgaans in overproductie wordt geproduceerd door CML-cellen en de groei van CML-cellen stopt of vertraagt. Naast zijn rol bij het richten op BCR-ABL remt het ook Src, Lyn en Hck, die deel uitmaken van de Src-familie van kinasen. Bosulif behoort tot de klasse geneesmiddelen die bekend staat als tyrosinekinaseremmers.

Bosulif werd voor het eerst door de FDA goedgekeurd op 4 september 2012.

Bosulif bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen vertoont van een allergische reactie op Bosulif: netelroos, jeuk; duizeligheid; rugpijn, gewrichtspijn; moeite met ademhalen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Stop met het gebruik van Bosulif en bel onmiddellijk uw arts als u:

ernstige of aanhoudende misselijkheid, braken, maagklachten heeft pijn of diarree

bloed in uw ontlasting

meer of minder plassen dan normaal

licht gevoel in het hoofd of kortademig

hartproblemen - zwelling, snelle gewichtstoename, kortademigheid

laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, griepachtige symptomen, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen, bleke huid , koude handen en voeten

leverproblemen - pijn in de bovenbuik, verlies van eetlust, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen) of

zwelling of vochtophoping in de longen - angst, zweten, pijn bij het ademen, kortademigheid terwijl u ligt, piepende ademhaling, naar adem snakken, hoesten met schuimend slijm, pijn op de borst, snelle of onregelmatige hartslag.

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

De meest voorkomende bijwerkingen van Bosulif die bij 20% of meer patiënten zijn gemeld, zijn:

diarree

maagpijn

braken

misselijkheid

uitslag

vermoeidheid

leverdisfunctie

hoofdpijn

koorts

verminderde eetlust

luchtweginfectie

constipatie

laboratoriumafwijkingen.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Bosulif

U mag Bosulif niet gebruiken als u allergisch bent voor Bosutinib of voor één van de inactieve ingrediënten in de tabletten of capsules.

Om er zeker van te zijn dat Bosulif veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

hartziekte

hoge bloeddruk

diabetes

leverziekte

nierziekte

zwanger bent of van plan bent zwanger te worden

geeft borstvoeding.

Zwangerschap en borstvoeding

Bosulif kan uw ongeboren baby schaden. Vrouwen die zwanger kunnen worden, moeten een zwangerschapstest ondergaan voordat ze met de behandeling beginnen en effectieve anticonceptie (anticonceptie) gebruiken tijdens de behandeling en gedurende 2 weken na de laatste dosis. Praat met uw arts over geschikte anticonceptiemethoden. Vertel het uw arts onmiddellijk als u tijdens de behandeling per ongeluk zwanger wordt.

Geef geen borstvoeding tijdens de behandeling met Bosulif en gedurende 2 weken na de laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Bosulif

Gebruikelijke dosis voor volwassenen

Nieuw gediagnosticeerd: 400 mg oraal eenmaal daags.

Chronische/versnelde/blastaire fase: 500 mg oraal eenmaal daags

Gebruikelijke dosis voor kinderen

Nieuw gediagnosticeerd: 300 mg/m2 oraal eenmaal daags.

Chronische fase met resistentie of intolerantie voor eerdere therapie: 400 mg/ m2 oraal eenmaal daags.

Waarschuwingen

Kan ernstige diarree en andere gastro-intestinale bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als u ondraaglijke gastro-intestinale bijwerkingen krijgt. Het kan zijn dat zij de dosis Bosulif moeten achterhouden, verlagen of stopzetten.

Bosulif kan myelosuppressie veroorzaken en het aantal bloedcellen verlagen, waardoor uw lichaam infecties kan bestrijden en uw bloedstolsels kan helpen. U kunt gemakkelijker een infectie krijgen of bloeden. Bel uw arts als u ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen heeft, of tekenen van infectie heeft (koorts, koude rillingen, pijn in het lichaam).

Kan het risico op leverproblemen vergroten. Stop met het gebruik van Bosulif en neem onmiddellijk contact op met uw arts als u koorts heeft, gemakkelijk blauwe plekken krijgt of bloedt, kortademig bent, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen), zwelling of snelle gewichtstoename, bloed in uw ontlasting of ernstig en aanhoudend braken. maagpijn of diarree. Uw arts zal uw leverenzymen gedurende de eerste 3 maanden minstens maandelijks controleren en indien nodig.

Kan het risico op vochtretentie of hartproblemen vergroten. Vertel het uw arts als u last heeft van zwelling of snelle gewichtstoename, kortademigheid, snelle of langzame hartslag, zwakke pols of flauwvallen. Er is ook een verhoogd risico op niertoxiciteit. Uw arts zal uw nierfunctie meten voordat u met de behandeling begint en terwijl u Bosulif gebruikt.

Bosulif kan schadelijk zijn voor het ongeboren kind en mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt. . Als u een vrouw in de vruchtbare leeftijd bent, moet uw arts een zwangerschapstest uitvoeren voordat u Bosulif voorschrijft en moet u tijdens de behandeling adequate anticonceptie gebruiken. Geef geen borstvoeding.

Breek of vermaal een Bosulif-tablet niet. Het geneesmiddel uit een fijngemaakte of gebroken pil kan gevaarlijk zijn als het op uw huid terechtkomt. Vraag uw arts of apotheker hoe u een gebroken tablet veilig kunt hanteren en weggooien.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Bosulif

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige medicijnen kunnen de bloedspiegels van andere medicijnen die u gebruikt beïnvloeden, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden. Vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen, zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidensupplementen. Interacties omvatten:

Antacida of maagzuurremmers (zoals famotidine of cimetidine)

Protonpompremmers (zoals omeprazol)

Sterk en matig CYP3A-remmers zoals claritromycine, diltiazem, erytromycine, itraconazol, ketoconazol, ritonavir en verapamil

Sterke CYP3A-inductoren zoals glucocorticoïden, rifampicine, Carbamazepine, fenobarbital en fenytoïne.

Vermijd grapefruit, grapefruitsap en supplementen die grapefruitextract bevatten.

Veel andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met bosutinib. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden hier vermeld. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Populaire veelgestelde vragen

Bosulif is een doelgericht chemotherapiemedicijn dat werkt door de groei van CML-cellen te stoppen of te vertragen. Het is een tyrosinekinaseremmer en werkt door het remmen van BCR-ABL-kinase en kinasen van de Src-familie. Lees verder

Bosulif (bosutinib-monohydraat) wordt gebruikt om kanker te behandelen, maar staat bekend als een gerichte behandeling omdat het specifieke kinasen remt die de groei van chronische myeloïde leukemie (CML) bevorderen. Gerichte behandelingen verschillen van traditionele chemotherapiemiddelen omdat ze zich alleen op specifieke eiwitten op een cel richten, in plaats van een effect te hebben op alle delende cellen, zoals traditionele chemotherapiemiddelen doen. Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.