Bosutinib
一般名: Bosutinib
ブランド名: Bosulif
剤形: 経口錠剤(100mg、400mg、500mg)
薬物クラス:
BCR-ABL チロシンキナーゼ阻害剤
の使用法 Bosutinib
ボスチニブは、フィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病 (CML) と呼ばれる一種の血液がんの治療に成人を対象に使用されます。
ボスチニブは通常、他の治療が失敗した後に投与されます。
ボスチニブは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。
Bosutinib 副作用
アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん、かゆみ。めまい;背中の痛み、関節痛。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。
ボスチニブは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、ボスチニブの使用を中止し、すぐに医師に相談してください。
特定の副作用がある場合、がん治療が遅れたり、永久に中止されたりする可能性があります。
ボスチニブの一般的な副作用には以下が含まれます:
これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA(1-800-FDA-1088)に報告してください。
服用する前に Bosutinib
ボスチニブにアレルギーがある場合は、ボスチニブを使用しないでください。
次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。
<リ>心臓病;
この治療を開始する前に、妊娠検査結果が陰性である必要がある場合があります。
ボスチニブは胎児に悪影響を与える可能性があります。ボスチニブの使用中および最後の投与後少なくとも 2 週間は、効果的な避妊を行ってください。妊娠した場合は、すぐに医師に伝えてください。
この薬を使用している間、および最後の服用後少なくとも 2 週間は授乳しないでください。
薬物に関連する
使い方 Bosutinib
慢性骨髄性白血病の通常の成人用量:
新規診断: 1 日 1 回 400 mg 経口投与 治療期間: 病気が進行するまで、または患者が不寛容になるまで 慢性期/加速期/急性期: 1日1回、500 mgを経口投与 治療期間: 病気が進行するまで、または患者が耐えられなくなるまで コメント: - この薬を食事と一緒に服用してください。 - 12時間を超えて服用し忘れた場合、患者は服用をスキップし、翌日に通常の処方量を服用する必要があります。用途:-新たに診断された慢性期(CP)フィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病(Ph+ CML)の場合-以前の治療に対する抵抗性または不耐症を有する慢性期、加速期(AP)、または急性転化期(BP)Ph+ CML の場合
警告
薬のラベルとパッケージに記載されているすべての指示に従ってください。すべての病状、アレルギー、使用しているすべての薬について、各医療提供者に伝えてください。
他の薬がどのような影響を与えるか Bosutinib
特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を及ぼし、副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。
一部の薬は、同時に服用するとボスチニブの効果が大幅に低下する可能性があります。制酸薬または胃酸抑制薬 (Zantac、Prilosec など) を服用している場合は、他の薬を服用する 2 時間前または 2 時間後にボスチニブを服用してください。
多くの薬がボスチニブに影響を与える可能性があります。これには、処方薬および市販薬、ビタミン、ハーブ製品が含まれます。考えられるすべてのインタラクションがここにリストされているわけではありません。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。
免責事項
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