Botulism Antitoxin (Equine)

ΜΑΡΚΕΣ: BAT
Κατηγορία φαρμάκων: Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Χρήση του Botulism Antitoxin (Equine)

Θεραπεία της αλλαντίασης

Θεραπεία της συμπτωματικής αλλαντίασης μετά από τεκμηριωμένη ή ύποπτη έκθεση σε ορότυπους νευροτοξίνης αλλαντίασης A, B, C, D, E, F ή G. χαρακτηρίστηκε ως ορφανό φάρμακο από τον FDA για τη θεραπεία της αλλαντίασης.

Η αλλαντίαση είναι μια δυνητικά θανατηφόρα νευροπαραλυτική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από οξεία απύρετη, συμμετρική, φθίνουσα, χαλαρή παράλυση. Προκαλείται από νευροτοξίνη που παράγεται από το Clostridium botulinum. Ορισμένα στελέχη C. argentinense, C. baratii και C. butyricum μπορούν επίσης να παράγουν νευροτοξίνη και να προκαλέσουν αλλαντίαση. Τα σπόρια του C. botulinum είναι πανταχού παρόντα στο περιβάλλον σε ιζήματα εδάφους και νερού και μπορούν να βλαστήσουν στα φυτικά βακτήρια που παράγουν τοξίνη. Υπάρχουν 7 γνωστοί ορότυποι αλλαντοτοξίνης (A, B, C, D, E, F, G) και όλοι προκαλούν παρόμοια ασθένεια. Η φυσική αλλαντίαση στον άνθρωπο συνήθως περιλαμβάνει τους ορότυπους A, B, E και F.

Η τροφιμογενής αλλαντίαση εμφανίζεται μετά από κατάποση τροφής μολυσμένης με αλλαντοτοξίνη (π.χ. ακατάλληλα κονσερβοποιημένα τρόφιμα). Τα συμπτώματα αρχίζουν συνήθως 12–48 ώρες (εύρος: 2 ώρες έως 10 ημέρες) μετά την κατάποση. Η αλλαντίαση πληγών εμφανίζεται μετά από μόλυνση των πληγών με σπόρια C. botulinum από το περιβάλλον που στη συνέχεια βλασταίνουν και παράγουν τοξίνη αλλαντίασης. Ο χρόνος μεταξύ της μόλυνσης του τραύματος και της εμφάνισης των συμπτωμάτων είναι συνήθως 4-14 ημέρες. Η βρεφική αλλαντίαση εμφανίζεται όταν βρέφη <1 έτους καταπίνουν σπόρια C. botulinum που στη συνέχεια βλασταίνουν, αποικίζουν την γαστρεντερική οδό και παράγουν τοξίνη αλλαντίασης. ο χρόνος μεταξύ της έκθεσης και της έναρξης των συμπτωμάτων εκτιμάται ότι είναι 3-30 ημέρες. Η εντερική αλλαντίαση (παιδιού ή ενηλίκου) εμφανίζεται μετά από εντερικό αποικισμό με C. botulinum και επακόλουθη παραγωγή αλλαντοτοξίνης.

Η αλλαντίαση θα μπορούσε επίσης να προκύψει από ιατρογενή υπερδοσολογία ή λάθος ένεση εμπορικά διαθέσιμης αλλαντοτοξίνης που χρησιμοποιείται θεραπευτικά (π.χ. abobotulinumtoxinA, incobotulinumtoxinA, onabotulinumtoxinA, rimabotulinumtoxinA, rimabotulinumtoxinA, rimabotulinumtoxinB) ή από εισπνοή με τοξίνη με τοξίνη. πόλεμος ή βιοτρομοκρατία). Τα συμπτώματα της αλλαντίασης μπορεί να είναι εμφανή εντός 12-72 ωρών μετά την έκθεση με εισπνοή.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Botulism Antitoxin (Equine)

Γενικά

  • Χορηγήστε επτασθενή αντιτοξίνη αλλαντίασης (ιπποειδών) το συντομότερο δυνατό μετά την κλινική διάγνωση της αλλαντίασης (ιδανικά εντός 24 ωρών από την έναρξη των συμπτωμάτων). χρήση σε συνδυασμό με εντατική υποστηρικτική φροντίδα (π.χ. αναπνευστική, υγρή και διατροφική υποστήριξη).
  • Μην καθυστερείτε τη θεραπεία της αλλαντίασης όσο περιμένετε για επιβεβαιωτικές διαγνωστικές δοκιμές (π.χ. βιοδοκιμασία ποντικού, ανάλυση τοξινών και/ή καλλιέργεια τραύματος, ιστού, περιττωμάτων ή ύποπτων τροφών).
  • Αν και η έγκαιρη χορήγηση της αντιτοξίνης μπορεί να εξουδετερώσει την κυκλοφορούσα τοξίνη αλλαντίασης αποτρέποντας έτσι πρόσθετη νευρική βλάβη και εξέλιξη της νόσου, δεν μπορεί να αναστρέψει την υπάρχουσα παράλυση.

    • Δοκιμή ενδοδερμικής ευαισθησίας

  • Σκεφτείτε τη δοκιμή ευαισθησίας του δέρματος πριν από τη χορήγηση της αντιτοξίνης σε ασθενείς που διατρέχουν κίνδυνο για σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας, συμπεριλαμβανομένων εκείνων με ιστορικό υπερευαισθησίας σε άλογα ή προϊόντα αίματος ιπποειδών, άλλες αλλεργίες (π.χ. αλλεργική ρινίτιδα) ή άσθμα. (Βλ. Αντιδράσεις ευαισθησίας στην ενότητα Προφυλάξεις.)
  • Εγχύστε 0,02 mL αραίωσης 1:1000 επτασθενούς αντιτοξίνης αλλαντίασης (ιπποειδών) (που παρασκευάστηκε με ένεση χλωριούχου νατρίου 0,9%) σε βολική επιφάνεια του αντιβραχίου του ασθενούς. αυτή η ποσότητα θα πρέπει να σηκώσει ένα μικρό ενδοδερμικό κοχλία. Εγχύστε 0,02 mL ισταμίνης (θετικός έλεγχος) και 0,02 mL ένεσης χλωριούχου νατρίου 0,9% (αρνητικός έλεγχος) σε διαφορετικά σημεία. Παρατηρήστε τα αποτελέσματα μετά από 15–20 λεπτά. Η θετική αντίδραση του δέρματος σε δοκιμασία αποτελείται από κνίδωση που περιβάλλεται από ζώνη ερυθήματος ≥3 mm μεγαλύτερη από τον αρνητικό έλεγχο. Εάν το τεστ είναι αρνητικό, εγχύστε 0,02 mL αραίωσης 1:100 αντιτοξίνης αλλαντίασης ίππου. Ο (θετικός) μάρτυρας ισταμίνης πρέπει να παράγει μια θετική αντίδραση δερματικής δοκιμασίας για έγκυρη ερμηνεία της δοκιμής ενδοδερμικής ευαισθησίας σε αντιτοξίνες.

    • Περιορισμένη κατανομή

    • Περιορισμένη κατανομή

  • Εγκρίθηκε από τον FDA για τη θεραπεία της συμπτωματικής αλλαντίασης μετά από τεκμηριωμένη ή ύποπτη έκθεση σε ορότυπους νευροτοξίνης αλλαντίασης A, B, C, D, E, F ή G, αλλά διατίθεται στις ΗΠΑ μόνο από το CDC. Η αντιτοξίνη αποθηκεύεται σε σταθμούς καραντίνας CDC που βρίσκονται σε μεγάλα αεροδρόμια σε όλες τις ΗΠΑ και μπορεί να παραδοθεί σε οποιαδήποτε τοποθεσία των ΗΠΑ μέσα σε λίγες ώρες. Αποθηκεύεται επίσης στο Στρατηγικό Εθνικό Απόθεμα των ΗΠΑ για ετοιμότητα και ανταπόκριση σε καταστάσεις έκτακτης ανάγκης.
  • Για να λάβουν επτασθενές αντιτοξίνη αλλαντίασης (ιπποειδών), οι κλινικοί γιατροί θα πρέπει να επικοινωνήσουν με τον αριθμό τηλεφώνου του πολιτειακού τους τμήματος υγείας 24 ώρες το 24ωρο. Οι κρατικές υπηρεσίες υγείας θα πρέπει να επικοινωνήσουν με το Κέντρο Επειγόντων Περιστατικών CDC στο 770-488-7100 για να κανονίσουν μια τηλεφωνική συνεννόηση και, εάν υποδεικνύεται, την απελευθέρωση της αντιτοξίνης. Εάν δεν μπορεί να ληφθεί απάντηση μέσω του κρατικού τμήματος υγείας, οι κλινικοί γιατροί θα πρέπει να επικοινωνήσουν απευθείας με το Κέντρο Επειγόντων Περιστατικών CDC.

    • Διαχείριση

    IV Χορήγηση

    Χορηγείται μόνο με αργή IV έγχυση.

    Πριν από τη χορήγηση, πρέπει να αραιωθεί σε χλωριούχο νάτριο 0,9%. (Βλ. Αραίωση στην ενότητα Δοσολογία και χορήγηση.) Χορηγήστε αραιωμένο διάλυμα αντιτοξίνης χρησιμοποιώντας μια αντλία σταθερής έγχυσης. Η χρήση ενός ενσωματωμένου φίλτρου είναι προαιρετική.

    Παρακολουθήστε στενά για σημεία και συμπτώματα οξείας ευαισθησίας ή αντιδράσεων έγχυσης κατά τη διάρκεια και αμέσως μετά την ολοκλήρωση της ενδοφλέβιας έγχυσης. (Δείτε Αντιδράσεις ευαισθησίας και δείτε Αντιδράσεις έγχυσης στην ενότητα Προφυλάξεις.)

    Παρέχεται σε φιαλίδια μίας χρήσης. Μπορεί να φτάσει από το CDC είτε κατεψυγμένο είτε αποψυγμένο. Εάν καταψυχθεί, αποψύξτε τα τοποθετώντας τα φιαλίδια σε ψυγείο στους 2–8°C για περίπου 14 ώρες μέχρι να αποψυχθεί το περιεχόμενο. Για πιο γρήγορη απόψυξη, τοποθετήστε τα φιαλίδια σε θερμοκρασία δωματίου για 1 ώρα, ακολουθούμενη από εμβάπτιση σε υδατόλουτρο στους 37°C μέχρι να αποψυχθούν. Μην ξεπαγώνετε σε φούρνο μικροκυμάτων. Μην καταψύχετε ξανά.

    Αραίωση

    Πριν από την αραίωση, ξεπαγώστε την αντιτοξίνη (εάν είναι απαραίτητο) και φέρτε τη σε θερμοκρασία δωματίου.

    Μην ανακινείτε το φιαλίδιο οποιαδήποτε στιγμή, καθώς αυτό μπορεί να προκαλέσει αφρό.

    p>

    Αραίωση 1:10 σε ένεση χλωριούχου νατρίου 0,9% αφαιρώντας ολόκληρο το περιεχόμενο του φιαλιδίου και προσθέτοντάς το στην κατάλληλη ποσότητα χλωριούχου νατρίου 0,9% σε έναν IV σάκο. Η κατάλληλη ποσότητα ένεσης χλωριούχου νατρίου 0,9% κυμαίνεται από 90–200 mL, καθώς η αντιτοξίνη έχει όγκο πλήρωσης ανά φιαλίδιο που ποικίλλει από περίπου 10–22 mL ανάλογα με τον αριθμό παρτίδας αντιτοξινών. Για να διασφαλίσετε τον ακριβή υπολογισμό της παιδιατρικής δόσης όταν απαιτείται μερικό φιαλίδιο αντιτοξίνης, αποσύρετε ολόκληρο το περιεχόμενο του φιαλιδίου.

    Επιθεωρήστε το αραιωμένο διάλυμα αντιτοξίνης για σωματίδια και αποχρωματισμό. μην το χρησιμοποιείτε εάν είναι θολό, θολό ή περιέχει σωματίδια.

    Ρυθμός χορήγησης

    Εξατομικεύστε τον ρυθμό IV έγχυσης με βάση την ηλικία και την ανοχή του ασθενούς.

    Παρακολουθήστε τον ασθενή καθ' όλη τη διάρκεια της ενδοφλέβιας έγχυσης. Εάν είναι ανεκτή, αυξήστε τον ρυθμό έγχυσης σταδιακά μέχρι τον μέγιστο συνιστώμενο ρυθμό έγχυσης και συνεχίστε μέχρι να χορηγηθεί πλήρως η δόση. Εάν η έγχυση δεν είναι ανεκτή και εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες, μειώστε τον ρυθμό έγχυσης ή διακόψτε την έγχυση εάν είναι απαραίτητο.

    Βέφη <1 έτους: Ξεκινήστε την IV έγχυση με ρυθμό 0,01 mL/kg ανά λεπτό για τα πρώτα 30 λεπτά. εάν είναι ανεκτός, ο ρυθμός έγχυσης μπορεί στη συνέχεια να αυξηθεί κατά 0,01 mL/kg ανά λεπτό κάθε 30 λεπτά έως ότου ο μέγιστος ρυθμός έγχυσης είναι 0,03 mL/kg ανά λεπτό.

    Παιδιά 1 έως 16 ετών: Έναρξη IV. έγχυση με ρυθμό 0,01 mL/kg ανά λεπτό για τα πρώτα 30 λεπτά. Εάν είναι ανεκτός, ο ρυθμός έγχυσης μπορεί στη συνέχεια να αυξηθεί κατά 0,01 mL/kg ανά λεπτό κάθε 30 λεπτά μέχρι τον μέγιστο ρυθμό έγχυσης 0,03 mL/kg ανά λεπτό. Μην υπερβαίνετε τους συνιστώμενους ρυθμούς έγχυσης για ενήλικες.

    Ενήλικες: Ξεκινήστε την ενδοφλέβια έγχυση με ρυθμό 0,5 mL ανά λεπτό για τα πρώτα 30 λεπτά. Εάν είναι ανεκτός, ο ρυθμός έγχυσης μπορεί στη συνέχεια να διπλασιαστεί κάθε 30 λεπτά μέχρι τον μέγιστο ρυθμό έγχυσης 2 mL ανά λεπτό.

    Εάν χρησιμοποιείται σε ασθενείς σε κίνδυνο για αντιδράσεις υπερευαισθησίας (βλ. Αντιδράσεις ευαισθησίας στην ενότητα Προφυλάξεις), ξεκινήστε την ενδοφλέβια έγχυση χρησιμοποιώντας τη χαμηλότερη δυνατή ταχύτητα (δηλαδή <0,01 mL ανά λεπτό) και παρακολουθήστε στενά τον ασθενή.

    Δοσολογία< /h3>

    Χορηγείται ως εφάπαξ δόση για τη θεραπεία της συμπτωματικής αλλαντίασης μετά από τεκμηριωμένη ή ύποπτη έκθεση σε ορότυπους A, B, C, D, E, F ή G αλλαντίασης νευροτοξίνης.

    Κάθε μεμονωμένη Το φιαλίδιο χρήσης (ανεξάρτητα από το μέγεθος του φιαλιδίου ή τον όγκο πλήρωσης) περιέχει τουλάχιστον 4500, 3300, 3000, 600, 5100, 3000 και 600 μονάδες αντιτοξίνης ορότυπου A, B, C, D, E, F και G, αντίστοιχα.

    Παιδιατρικοί ασθενείς

    αλλαντίαση IV

    Βρέφη <1 έτους: 10% της συνιστώμενης δόσης για ενήλικες (δηλαδή, το ένα δέκατο του φιαλιδίου μίας χρήσης), ανεξάρτητα από το σωματικό βάρος. Αραιώστε όπως συνιστάται και χορηγήστε ως εφάπαξ IV έγχυση χρησιμοποιώντας ρυθμό έγχυσης κατάλληλο για την ηλικία. (Βλ. Χορήγηση στην ενότητα Δοσολογία και χορήγηση.)

    Παιδιά ηλικίας 1 έως 16 ετών: 20–100% της συνιστώμενης δόσης για ενήλικες (δηλαδή, 20–100% ενός φιαλιδίου μίας χρήσης) με βάση το Salisbury Κανόνας, ο οποίος λαμβάνει υπόψη τις διαφορές βάρους μεταξύ παιδιατρικών ασθενών και ενηλίκων. (Βλ. Πίνακα 1.) Αραιώστε όπως συνιστάται και χορηγήστε ως εφάπαξ IV έγχυση χρησιμοποιώντας ρυθμό έγχυσης κατάλληλο για την ηλικία. (Βλ. Χορήγηση στην ενότητα Δοσολογία και χορήγηση.)

    Με βάση τον κανόνα του Salisbury. Παιδιά με βάρος ≤30 kg: 2 × βάρος παιδιού (kg). Παιδιά με βάρος >30 kg: βάρος παιδιού (kg) + 30.

    Η ελάχιστη δόση είναι 20% της συνιστώμενης δόσης για ενήλικες.

    Πίνακας 1. Δοσολογία για παιδιά ηλικίας 1 έως 16 ετών (Βάσει σχετικά με τον κανόνα του Salisbury)

    Σωματικό βάρος (kg)

    Ποσοστό της δόσης για ενήλικες (%)

    10–14

    20

    15–19

    30

    20–24

    40

    25–29

    50

    30–34

    60

    35–39

    65

    40–44

    70

    45–49

    75

    50–54

    80

    ≥55

    100

    Ενήλικες

    αλλαντίαση IV

    Ενήλικες ≥17 ετών: 1 φιαλίδιο μιας χρήσης. Αραιώστε όπως συνιστάται και χορηγήστε ως εφάπαξ IV έγχυση χρησιμοποιώντας ρυθμό έγχυσης κατάλληλο για την ηλικία. (Βλ. Χορήγηση στην ενότητα Δοσολογία και χορήγηση.)

    Όρια συνταγογράφησης

    Παιδιατρικοί ασθενείς

    αλλαντίαση IV

    Βρέφη <1 έτους: Μέγιστος ρυθμός έγχυσης 0,03 mL/kg ανά λεπτό.

    Παιδιά ηλικίας 1 έως 16 ετών: Η μέγιστη δόση είναι 1 φιαλίδιο μίας χρήσης. η ελάχιστη δόση είναι 20% του φιαλιδίου μίας χρήσης. Ο μέγιστος ρυθμός έγχυσης είναι 2 mL ανά λεπτό.

    Ενήλικες

    αλλαντίαση IV

    Ενήλικες ≥17 ετών: Η μέγιστη δόση είναι 1 φιαλίδιο μίας χρήσης. Ο μέγιστος ρυθμός έγχυσης είναι 2 mL ανά λεπτό.

    Ειδικοί πληθυσμοί

    Δεν υπάρχουν ειδικές συστάσεις δοσολογίας πληθυσμού.

    Προειδοποιήσεις

    Αντενδείξεις
  • Ο κατασκευαστής δεν αναφέρει καμία.
    • Προειδοποιήσεις/Προφυλάξεις

    Αντιδράσεις ευαισθησίας

    Άμεση υπερευαισθησία ή αναφυλαξία.

    Μπορεί να εμφανιστούν σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας (π.χ. αναφυλαξία, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις).

    Ο κίνδυνος σοβαρών αντιδράσεων μπορεί να αυξηθεί σε άτομα με ιστορικό ευαισθησίας σε άλογα ή προϊόντα αίματος ιπποειδών, άλλες αλλεργίες (π.χ. σανό πυρετός) ή άσθμα. Εξετάστε το ενδεχόμενο δοκιμής ευαισθησίας του δέρματος πριν από τη χορήγηση της αντιτοξίνης σε τέτοια άτομα για να διαπιστωθεί ο κίνδυνος αλλεργικών αντιδράσεων. (Βλ. Δοκιμή ενδοδερμικής ευαισθησίας στην ενότητα Δοσολογία και χορήγηση.)

    Χορήγηση σε περιβάλλον με κατάλληλο εξοπλισμό, φάρμακα (π.χ. επινεφρίνη) και προσωπικό εκπαιδευμένο στη διαχείριση της υπερευαισθησίας, της αναφυλαξίας και του σοκ.

    Παρακολουθήστε στενά για σημεία και συμπτώματα οξέων αλλεργικών αντιδράσεων (π.χ. κνίδωση, κνησμός, ερύθημα, αγγειοοίδημα, βρογχόσπασμος με συριγμό ή βήχα, συριγμός, οίδημα λάρυγγα, υπόταση, ταχυκαρδία) κατά τη διάρκεια και μετά την ενδοφλέβια έγχυση της αντιτοξίνης. >

    Εάν εμφανιστεί αντίδραση υπερευαισθησίας, διακόψτε αμέσως την έγχυση αντιτοξίνης και ξεκινήστε επείγουσα ιατρική περίθαλψη.

    Εάν χρησιμοποιείται σε ασθενείς που διατρέχουν κίνδυνο για αντιδράσεις υπερευαισθησίας, ξεκινήστε την IV έγχυση χρησιμοποιώντας το χαμηλότερο δυνατό ρυθμό (δηλ. <0,01 mL) /λεπτό) και παρακολουθήστε στενά τον ασθενή.

    Καθυστερημένη υπερευαισθησία ή αντιδράσεις ασθένειας ορού

    Αναφέρθηκαν καθυστερημένες αντιδράσεις υπερευαισθησίας ή ασθένειας ορού. Συνήθως εκδηλώνεται ως πυρετός, κνίδωση ή κηλιδοβλατιδωτό εξάνθημα, μυαλγία, αρθραλγία και λεμφαδενοπάθεια και συνήθως εμφανίζονται 10-21 ημέρες μετά την ενδοφλέβια έγχυση της αντιτοξίνης.

    Παρακολουθήστε για σημεία και συμπτώματα καθυστερημένων αλλεργικών αντιδράσεων ή ασθένειας ορού. Εάν υπάρχουν υποψίες για τέτοιες αντιδράσεις, χορηγήστε την κατάλληλη ιατρική φροντίδα.

    Αντιδράσεις στην έγχυση

    Αντιδράσεις που σχετίζονται με την έγχυση (π.χ. ρίγη, πυρετός, δυσκολία στην αναπνοή, πονοκέφαλος, ναυτία, έμετος, αρθραλγία, μυαλγία, κόπωση) που αναφέρθηκαν εντός 20-60 λεπτών μετά την ενδοφλέβια έγχυση της αντιτοξίνης . Αναφέρθηκαν επίσης αρθραλγίες, μυαλγίες, κόπωση και αγγειοαγγειακές αντιδράσεις.

    Παρακολουθήστε τους ασθενείς κατά τη διάρκεια και αμέσως μετά την ενδοφλέβια έγχυση. Εάν παρουσιαστεί αντίδραση σχετιζόμενη με την έγχυση, μειώστε τον ρυθμό έγχυσης και χορηγήστε συμπτωματική φροντίδα. Εάν η αντίδραση επιδεινωθεί, διακόψτε την έγχυση και χορηγήστε την κατάλληλη ιατρική φροντίδα.

    Παρεμβολή στον έλεγχο γλυκόζης αίματος

    Τα παρεντερικά σκευάσματα που περιέχουν μαλτόζη, συμπεριλαμβανομένης της αντιτοξίνης, μπορεί να προκαλέσουν ψευδώς αυξημένα αποτελέσματα στους προσδιορισμούς γλυκόζης αίματος που χρησιμοποιούν αφυδρογονάση γλυκόζης πυρρολοκινολινοκινόνη (GDH-PQQ). Μπορεί να οδηγήσει σε ακατάλληλη χορήγηση ινσουλίνης που οδηγεί σε απειλητική για τη ζωή υπογλυκαιμία ή μπορεί να καλύψει τις πραγματικές υπογλυκαιμικές καταστάσεις.

    Χρησιμοποιείτε μόνο μεθόδους δοκιμών ειδικών για τη γλυκόζη που δεν επηρεάζονται από τη μαλτόζη. Ελέγξτε προσεκτικά τις πληροφορίες προϊόντος για το σύστημα μέτρησης γλυκόζης αίματος (συμπεριλαμβανομένων των ταινιών μέτρησης γλυκόζης) για να προσδιορίσετε εάν είναι κατάλληλο. Εάν υπάρχει οποιαδήποτε αβεβαιότητα, επικοινωνήστε με τον κατασκευαστή του συστήματος δοκιμών γλυκόζης για να προσδιορίσετε εάν το σύστημα θα παρέχει ακριβείς προσδιορισμούς γλυκόζης αίματος σε έναν ασθενή που υποβάλλεται σε θεραπεία με την αντιτοξίνη.

    Κίνδυνος μεταδοτικών μολυσματικών παραγόντων

    Παρασκευάστηκε από πλάσμα ιπποειδών. μπορεί να μεταδώσει μολυσματικούς παράγοντες, συμπεριλαμβανομένων των ιών. Ο έλεγχος του πλάσματος των ιπποειδών και οι διαδικασίες εξάλειψης/απενεργοποίησης του ιού που περιλαμβάνονται στη διαδικασία παρασκευής μειώνουν τον κίνδυνο μετάδοσης ιών.

    Αναφέρετε τυχόν ύποπτες λοιμώξεις που σχετίζονται με τη χορήγηση της αντιτοξίνης στον κατασκευαστή στο 800-768-2304.

    p>

    Σχηματισμός αντισωμάτων

    Δυνατότητα ανοσογονικότητας. Σε υγιείς εθελοντές αρνητικούς για αντισώματα κατά των ίππων πριν λάβουν την αντιτοξίνη, 11 από τους 39 (28%) ανέπτυξαν αντισώματα κατά της αντιτοξίνης. Αυτά ήταν κυρίως αντισώματα IgG. Δεν ανιχνεύθηκαν αντισώματα IgE σε αυτά τα άτομα.

    Ειδικοί πληθυσμοί

    Εγκυμοσύνη

    Κατηγορία C.

    Γαλουχία

    Δεν είναι γνωστό εάν διανέμεται στο γάλα. Να χρησιμοποιείται με προσοχή σε θηλάζουσες γυναίκες.

    Παιδιατρική χρήση

    Επισήμανση από την FDA για χρήση σε παιδιατρικούς ασθενείς. Η αποτελεσματικότητα δεν έχει τεκμηριωθεί σε παιδιατρικούς ασθενείς. μόνο περιορισμένα δεδομένα ασφάλειας σχετικά με τη χρήση σε παιδιατρικούς ασθενείς.

    Το CDC και άλλοι ειδικοί αναφέρουν ότι η θεραπεία της αλλαντίασης σε παιδιατρικούς ασθενείς θα πρέπει να είναι η ίδια με αυτή των ενηλίκων. Για τη θεραπεία της βρεφικής αλλαντίασης που προκαλείται από ορότυπους Α ή Β, θεωρήστε ότι η ανοσοσφαιρίνη IV για την αλλαντίαση (BIG-IV) είναι διαθέσιμη για χρήση σε άτομα ηλικίας <1 έτους.

    Δεκαπέντε παιδιατρικοί ασθενείς που κυμαίνονται από 10 ημέρες έως Η ηλικία των 17 ετών έλαβε την αντιτοξίνη στη μελέτη εκτεταμένης πρόσβασης CDC.

    Γηριατρική χρήση

    Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια δεν έχουν τεκμηριωθεί σε γηριατρικούς ασθενείς. 36 ασθενείς ≥ 65 ετών έλαβαν την αντιτοξίνη στη μελέτη διευρυμένης πρόσβασης CDC.

    Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες

    Πονοκέφαλος, ναυτία, κνησμός, κνίδωση, πυρετός, εξάνθημα, ρίγη, οίδημα.

    Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Botulism Antitoxin (Equine)

    Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με αλληλεπιδράσεις φαρμάκων.

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά