Bovine Colostrum

ΜΑΡΚΕΣ: BCC (bovine Colostrum Concentrate), Bovine Colostrum, Cow Milk Colostrum, Early Milk, Hyperimmune Milk, Immune Milk, Lactobin, Lactoferrin, LC2N

Χρήση του Bovine Colostrum

Σημείωση: Η έλλειψη τυποποίησης των προϊόντων μειώνει την εξωτερική εγκυρότητα των δεδομένων κλινικών δοκιμών. Τα αποτελέσματα που υποδεικνύουν την αποτελεσματικότητα ενός συγκεκριμένου προϊόντος πρωτογάλακτος δεν μπορούν να γενικευθούν για να εφαρμοστούν σε άλλα προϊόντα.

Η σχετική ασφάλεια του βοοειδούς πρωτογάλακτος, σε συνδυασμό με την έλλειψη τυποποίησης των εμπορικών προϊόντων, καθιστούν τις μελέτες σε ζώα σε μεγάλο βαθμό άσχετες.

>

Βελτίωση αθλητικής απόδοσης

Κλινικά δεδομένα

Η πιθανή χρήση του πρωτόγαλα βοοειδών για αθλητική ενίσχυση σχετίζεται με την περιεκτικότητά του σε αυξητικό παράγοντα. Το βόειο IGF-I είναι δομικά πανομοιότυπο με τις ανθρώπινες πρωτεΐνες και έχουν διεξαχθεί βραχυπρόθεσμες μελέτες τόσο σε αθλητές υψηλής απόδοσης (ελίτ) όσο και σε άλλους αθλητές από περιορισμένη ομάδα ερευνητών. (Kelly 2003, Shing 2013) Τα ευρήματα από αυτές τις μελέτες είναι ασυνεπής, με ορισμένα, αλλά όχι όλα, να δείχνουν βελτιωμένη απόδοση και αλλαγές στη σύσταση του σώματος. Οι μελέτες είναι μικρές και μπορεί να είναι πιο δύσκολο να ανιχνευθεί μια αλλαγή στην απόδοση σε ελίτ αθλητές. (Kelly 2003) Έχουν επίσης αποδειχθεί διφορούμενα αποτελέσματα σχετικά με τις επιδράσεις του συμπληρώματος πρωτογάλακτος βοοειδών στην ανοσολογική λειτουργία και την εντερική διαπερατότητα σε αθλητές. (Buckley 2009, Carol 2011, Crooks 2010, Marchbank 2011, Shing 2006) Αμφισβήτητα αποτελέσματα αναφέρθηκαν σε μια συστηματική ανασκόπηση της κλινικής χρήσης συμπληρωμάτων από του στόματος βοοειδών. εντοπίστηκαν συνολικά 14 μελέτες που σχετίζονται με την αθλητική απόδοση (N=370 ελίτ και αθλητές ψυχαγωγίας, με μεγέθη μελέτης που κυμαίνονταν από 9 έως 49 συμμετέχοντες). Οι δόσεις κυμαίνονταν από 10 έως 60 g/ημέρα για 2 έως 12 εβδομάδες. η πιο συχνά χρησιμοποιούμενη δόση ήταν 60 g/ημέρα για 4 έως 9 εβδομάδες. Η ποιότητα των μελετών κρίθηκε επαρκής. Ωστόσο, η παρέκταση μιας συναίνεσης ήταν δύσκολη επειδή τα τελικά σημεία ήταν ετερογενή. (Rathe 2014) Σε μια διπλά τυφλή, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη μελέτη (N=40), η χρήση συμπυκνώματος πρωτεΐνης πρωτογάλακτος βοοειδών σε επίλεκτους άνδρες ποδηλάτες συσχετίστηκε με σημαντική αύξηση πρωινή κορτιζόλη (P=0,004) και διατήρηση της τεστοστερόνης (P≤0,05) σε σύγκριση με τον έλεγχο (συμπύκνωμα πρωτεΐνης ορού γάλακτος) καθ' όλη τη διάρκεια ενός αγώνα σταδίου 5 ημερών. Η δόση που χρησιμοποιήθηκε σε αυτή τη μικρή πιλοτική μελέτη (N=10) ήταν 10 g/ημέρα που ελήφθησαν για 8 εβδομάδες πριν από τον αγώνα καθώς και κατά τη διάρκεια του αγώνα 5 ημερών. (Shing 2013) Σε ενήλικες άνω των 50 ετών που εκτελούσαν προπόνηση με αντίσταση, Η συμπλήρωση με 20 g βόειου πρωτόγαλα 3 φορές την ημέρα για 8 εβδομάδες βελτίωσε σημαντικά τη μυϊκή δύναμη (P=0,026), τη δύναμη πίεσης των ποδιών (P=0,045) και την ανανέωση των οστών (P=0,024) σε σύγκριση με όσους έλαβαν πρωτεΐνη ορού γάλακτος. Οι συμμετέχοντες και στις δύο ομάδες παρουσίασαν βελτιώσεις στη γνωστική λειτουργία, στη μάζα του άλιπου ιστού και στη δύναμη του άνω μέρους του σώματος. Ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με το γαστρεντερικό σύστημα εμφανίστηκαν σε 5 ασθενείς. Δύο ασθενείς στην ομάδα του πρωτόγαλα εμφάνισαν ήπιο φούσκωμα, ναυτία, διάρροια και ανήσυχο στομάχι που ταξινομήθηκαν ως "πιθανώς" ή "πιθανώς" σχετίζονται με το πρωτόγαλα βοοειδών και οδήγησαν σε μείωση 1 δόσης. Στην ομάδα ορού γάλακτος, 2 ασθενείς εμφάνισαν μέτρια γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση που ταξινομήθηκε ως "σίγουρα" σχετιζόμενη με την πρωτεΐνη ορού γάλακτος και οδήγησε στη διακοπή του συμπληρώματος. 1 συμμετέχων παρουσίασε ήπια ναυτία που θεωρείται "πιθανώς" να σχετίζεται με ορό γάλακτος. (Duff 2014)

Επιδράσεις στο γαστρεντερικό σύστημα

Κλινικά δεδομένα

Περιορισμένες μικρές μελέτες έχουν αξιολογήσει την αποτελεσματικότητα του πρωτόγαλα βοοειδών στη διάρροια που σχετίζεται με ανοσοανεπάρκεια (κρυπτοσποριδίωση). Οι μελέτες είναι γενικά περιορισμένες μεθοδολογικά (Abubakar 2007, Florén 2006, Okhuysen 1998, Plettenberg 1993, Rump 1992) αλλά έχει διεξαχθεί τουλάχιστον 1 τυχαιοποιημένη δοκιμή απλής τυφλής. (Kaducu 2011) Μείωση, συχνότητα και απώλεια βάρους, -αναφερθείσα κόπωση, καθώς και αυξήσεις στον αριθμό των CD4+. (Florén 2006, Kaducu 2011) Μια συστηματική ανασκόπηση εντόπισε 5 μελέτες (N=182, με μεγέθη μελέτης που κυμαίνονταν από 3 έως 87 συμμετέχοντες) που δημοσίευσαν δεδομένα για τις επιδράσεις του βόειο πρωτόγαλα σε ασθενείς με διάρροια που σχετίζεται με τον HIV και σχετιζόμενη απώλεια των κυττάρων CD4+ του βλεννογόνου του εντέρου. Οι δόσεις για τις περισσότερες μελέτες κυμαίνονταν από 10 έως 32 g/ημέρα χορηγούμενα για 10 ημέρες έως 4 εβδομάδες. Συλλογικά, οι μελέτες υποστήριξαν την αποτελεσματικότητα του πρωτόγαλα βοοειδών, πιθανότατα λόγω μηχανισμών που περιλαμβάνουν άμεσες αντιμικροβιακές επιδράσεις, εξουδετέρωση ενδοτοξινών, καταστολή της φλεγμονής του εντέρου, προώθηση της ακεραιότητας του βλεννογόνου και επιδιόρθωση ιστών. Ωστόσο, οι μελέτες ήταν κακής ποιότητας. (Rathe 2014)

Μελέτες που αξιολογούν τη θεραπεία της διάρροιας από άλλα βακτηριακά αίτια (συμπεριλαμβανομένων των EscheriChia coli, Shigella και Clostridium difficile) έχουν επίσης δείξει την αποτελεσματικότητα του πρωτόγαλα βοοειδών, (Lissner 1996, Lissner 1998, Mattila 2008, Otto 2011, Tacket 1992) ενώ δεν παρατηρήθηκε καμία επίδραση σε μελέτες ασθενών που είχαν μολυνθεί με Vibrio cholerae. (Kelly 2003)

Εμπλουτισμένη με ανοσοσφαιρίνη αναφέρθηκε ότι παρείχε βελτιωμένη νωτοξίνη στο άκρο του πρωτόγαλα ικανότητα εξουδετέρωσης έναντι της μετεγχειρητικής μετατόπισης μικροβίων σε ασθενείς που υποβάλλονται σε ενδοκοιλιακή χειρουργική επέμβαση, ενώ δεν αναφέρθηκε όφελος σε ασθενείς με στεφανιαία παράκαμψη που έλαβαν τυπικό σκεύασμα πρωτογάλακτος. (Rathe 2014)

Αποτελεσματικότητα έναντι του ελικοβακτηριδίου του πυλωρού και των μη στεροειδών αντι -Ο τραυματισμός του γαστρεντερικού σωλήνα που προκαλείται από φλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ) έχει αποδειχθεί σε λίγες κλινικές μελέτες. Ωστόσο, άλλες μελέτες δεν έδωσαν θετικά αποτελέσματα. (Bitzan 1998, Buckley 2009, Kelly 2003) Μια συστηματική ανασκόπηση μελετών που αξιολογούσαν τα τυπικά συμπληρώματα από το στόμα με πρωτόγαλα βοοειδών προσδιόρισε 51 μελέτες (N=2.326, με μεγέθη μελέτης που κυμαίνονται από 3 έως 605 ασθενείς). μόνο 2 μελέτες ήταν υψηλής ποιότητας. Τα δεδομένα από τις μόνο 2 μελέτες (n=7 και n=15) που αξιολόγησαν τη χρήση σε τραυματισμό του γαστρεντερικού σωλήνα που προκαλείται από ΜΣΑΦ έδειξαν στοιχεία πιθανού οφέλους και προστασίας της διαπερατότητας του εντέρου. Ωστόσο, οι μελέτες ήταν μικρές και μικρής διάρκειας. (Rathe 2014)

Μια μικρή, διπλά τυφλή, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, διασταυρούμενη δοκιμή 2 σκελών διερεύνησε την επίδραση του πρωτογάλακτος βοοειδών και του ελέγχου (καλαμπόκι αλεύρι) σχετικά με τα αποτελέσματα απόδοσης, τη διαπερατότητα του γαστρεντερικού σωλήνα και τους δείκτες φλεγμονής κατά τη διάρκεια της άσκησης στη ζέστη σε εκπαιδευμένους (n=7) καθώς και σε μη εκπαιδευμένους (n=8) συμμετέχοντες. Η δόση βοοειδούς πρωτογάλακτος ήταν 1,7 g/kg/ημέρα για 7 ημέρες πριν από το πρωτόκολλο άσκησης. Ένα μέτρο απόδοσης (αναλογία αναπνευστικής ανταλλαγής) και ένα μέτρο θερμικής καταπόνησης βελτιώθηκαν σημαντικά στην ομάδα του πρωτογάλακτος σε σύγκριση με τους ελέγχους (P<0,05 και P=0,004, αντίστοιχα). Δεν βρέθηκαν σημαντικές διαφορές μεταξύ των ομάδων για άλλα μέτρα, συμπεριλαμβανομένου του καρδιαγγειακού στελέχους, της διαπερατότητας του γαστρεντερικού σωλήνα, της φλεγμονώδους απόκρισης κυτοκίνης και της γαστρεντερικής δυσφορίας. Δεν αναφέρθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες ή ασθένειες. (Morrison 2014) Ωστόσο, 2 μικρές, διπλά τυφλές, τυχαιοποιημένες, ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο μελέτες διασταύρωσης (N=18 και N=16) διαπίστωσαν ότι το πρωτόγαλα βοοειδών χορηγήθηκε είτε στα 20 g/ημέρα για 14 ημέρες ή 1 g/ημέρα για 20 ημέρες αμβλύνθηκε η διαπερατότητα του γαστρεντερικού σωλήνα που προκαλείται από την άσκηση σε υγιείς νεαρούς άνδρες που ασκούνταν τακτικά. (Halasa 2017, Μάρτιος 2017)

Η εντερική διαπερατότητα σε ενήλικες σε κρίσιμη κατάσταση βελτιώθηκε σημαντικά σε ασθενείς που έλαβαν έγκαιρα συμπλήρωμα εντερικού πρωτογάλακτος βοοειδών (εντός 48 ωρών από την εισαγωγή στη ΜΕΘ) σε σύγκριση με εικονικό φάρμακο σε μια διπλά τυφλή, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη μελέτη (N=70). Τα αποτελέσματα βασίστηκαν στα επίπεδα ζωνουλίνης πλάσματος 10ης ημέρας (Ρ<0,001) και ενδοτοξινών (Ρ=0,007). Το βόειο πρωτόγαλα χορηγήθηκε στα 20 g/ημέρα για 10 ημέρες. Η συχνότητα της διάρροιας ήταν σημαντικά χαμηλότερη στην ομάδα του πρωτογάλακτος από τους ελέγχους (9% έναντι 33%, P=0,021).(Eslamian 2019)

Σε παιδιά με νεοδιαγνωσθείσα οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (ALL) που ξεκινούσαν η θεραπεία επαγωγής 29 ημερών με βάση το πρωτόκολλο της Nordic Society of Pediatric Hematology and Oncology ALL 2008, η συμπληρωματική συμπλήρωση με πρωτόγαλα βοοειδών μείωσε σημαντικά τη μέγιστη σοβαρότητα της στοματικής βλεννογονίτιδας που προκαλείται από χημειοθεραπεία (P=0,02) σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο σε αυτό το διπλό τυφλό, τυχαιοποιημένη δοκιμή αλλά δεν επηρέασε τη συνολική εμφάνιση ή σοβαρότητα. Επιπλέον, δεν βρέθηκε διαφορά μεταξύ των ομάδων στην εντερική βλεννογονίτιδα που προκαλείται από χημειοθεραπεία ή στη μέγιστη σοβαρότητα του κοιλιακού πόνου ή της διάρροιας. Σύμφωνα με τις βαθμολογίες του ερωτηματολογίου, αναφέρθηκε βελτίωση στη στοματική βλεννογονίτιδα στην ομάδα του πρωτογάλακτος σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο μόνο κατά τη διάρκεια της εβδομάδας 1 (αναλογία πιθανοτήτων, 0,19, 95% διάστημα εμπιστοσύνης, 0,04 έως 0,88, P=0,03). Η συχνότητα του πυρετού, της φλεγμονής (π.χ. επίπεδα της C-αντιδρώσας πρωτεΐνης στο πλάσμα) και της λοίμωξης, καθώς και το ποσοστό των ασθενών που έλαβαν αντιβιοτικά IV ήταν παρόμοια μεταξύ των ομάδων θεραπείας. (Rathe 2020)

Τα κλινικά στοιχεία δεν υποστηρικτικά αποτελέσματα που αποδείχθηκαν σε μελέτες σε ζώα για ευεργετικές επιδράσεις στο σύνδρομο βραχέος εντέρου. Επιπλέον, περιορισμένα δεδομένα δεν έχουν δείξει κανένα όφελος σε ασθενείς με σύνδρομο ευερέθιστου εντέρου. (Rathe 2014)

Ανοσοτροποποιητική δραστηριότητα

Δεδομένα ζώων

Διάφορες συγκεντρώσεις συστατικών του πρωτόγαλα βοοειδών, συμπεριλαμβανομένων ορισμένων ανοσοσφαιρινών, έχουν μελετηθεί σε μόσχους που τρέφονται με πρωτόγαλα ή συμπληρώματα πρωτόγαλα. (Garry 1996, Hopkins 1997 , Mee 1996, Morin 1997, Quigley 1998)

Κλινικά δεδομένα

Λόγω των συστατικών του ανοσοποιητικού παράγοντα (ανοσοσφαιρίνες, κυτοκίνες, λακτοφερίνη και λακτοϋπεροξειδάση), το πρωτόγαλα βοοειδών θεωρείται ανοσοποιητικό σύστημα Συμπλήρωμα. (Kelly 2003, Shing 2007) Ωστόσο, οι κλινικές μελέτες είναι σπάνιες και ποικίλες ως προς τις μεθοδολογίες που χρησιμοποιούνται, τα προϊόντα και τις δοσολογίες που χρησιμοποιούνται και τις συνθήκες που αξιολογούνται.

Έχουν αναφερθεί διφορούμενα αποτελέσματα σχετικά με την ενίσχυση του ανοσοποιητικού μεταξύ αθλητές. (Carol 2011, Crooks 2010, Jones 2017, Shing 2007) Έχουν αναφερθεί τόσο έλλειψη επίδρασης στους αριθμούς CD4+ (Byakwaga 2011) όσο και θετική επίδραση. Σε μια μικρή μελέτη, η προκαλούμενη από άσκηση ανοσοποιητική δυσλειτουργία βελτιώθηκε με το βόειο πρωτόγαλα σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο σε υγιείς, ψυχαγωγικά δραστήριους άνδρες. Οι συγκεντρώσεις του αυξητικού παράγοντα 1 που μοιάζει με ινσουλίνη (IGF-1), που μπορεί να επηρεάσει τις δοκιμές αντιντόπινγκ, δεν επηρεάστηκαν. (Jones 2017)

Μια συστηματική ανασκόπηση 10 μελετών βρήκε κάποια υποστήριξη για τη χρήση του πρωτόγαλα βοοειδών για την πρόληψη λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος (URTI). Ωστόσο, απαιτείται προσοχή στην ερμηνεία των αποτελεσμάτων, επειδή η στατιστική σημασία βρέθηκε μόνο σε συγκεντρωτικά δεδομένα που αναφέρονται από τον ίδιο τον εαυτό τους. Επιπλέον, βρέθηκε ετερογένεια στους πληθυσμούς της μελέτης, τις δοσολογίες, τα σκευάσματα, την ποιότητα των μεθοδολογιών και τα αποτελέσματα. Τα στοιχεία δεν υποστήριξαν το όφελος για την αυξημένη ευαισθησία στο URTI που προκύπτει από την επαγόμενη από την άσκηση ανοσοκαταστολή. αναλογία ημερών και επεισοδίων URTI σε άνδρες αθλητές αντοχής που κατανάλωναν πρωτόγαλα βοοειδών (20 g/ημέρα) σε σύγκριση με τους ελέγχους. Επίσης κατά τη διάρκεια της δοκιμής 12 εβδομάδων, ένα σημαντικά χαμηλότερο ποσοστό αθλητών ανέφερε URTI στην ομάδα του πρωτογάλακτος σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο (12% έναντι 36%, αντίστοιχα) στις 5 έως 8 εβδομάδες (P=0,044) αλλά όχι στις 1 έως 4 εβδομάδες ή 9 έως 12 εβδομάδες. (Jones 2014) Η επίδραση του πρωτογάλακτος σε βασικές ανοσολογικές παραμέτρους του βλεννογόνου (δηλαδή, το αντιμικροβιακό πεπτίδιο του σάλιου λακτοφερρίνη, IgA του σάλιου) και η κυτταροτοξική δραστηριότητα των ουδετερόφιλων ως απόκριση στην άσκηση διερευνήθηκαν σε ένα διπλά τυφλό, τυχαιοποιημένο εικονικό φάρμακο ελεγχόμενη δοκιμή σε 20 υγιείς άνδρες. Η λήψη συμπληρωμάτων πρωτογάλακτος βοοειδών (10 g δύο φορές την ημέρα για 4 εβδομάδες) βελτίωσε σημαντικά τη λειτουργική δραστηριότητα των ουδετερόφιλων σε σύγκριση με τους μάρτυρες (P<0,05) αλλά όχι καμία από τις άλλες παραμέτρους που δοκιμάστηκαν. (Jones 2015)

Άλλες χρήσεις

Το πρωτόγαλα βοοειδών έχει μελετηθεί σε προϊόντα στοματικής υγιεινής, ως υποκατάστατο δακρύων, ως κλύσμα στην περιφερική κολίτιδα και σε πολύ περιορισμένες κλινικές μελέτες σε διαβήτη τύπου 2, νεανική ιδιοπαθή αρθρίτιδα, πολλαπλές σκλήρυνση και σύνδρομο χρόνιου πόνου και για προεγχειρητική χρήση.(Hurley 2011, Kelly 2003, Kim 2009, Langmead 2006, Rathe 2014)

Bovine Colostrum παρενέργειες

Στις περισσότερες κλινικές δοκιμές, το πρωτόγαλα βοοειδών ήταν καλά ανεκτό, με μόνο σπάνιες αναφορές για μικρές γαστρεντερικές ενοχλήσεις (π.χ. ναυτία, μετεωρισμός, διάρροια), δυσάρεστη γεύση και δερματικό εξάνθημα. Kelly 2003, Rathe 2014 Δυσανεξία στη λακτόζη και ευαισθησία στις πρωτεΐνες του γάλακτος πιθανότατα συνέβαλαν σε αυτά τα αποτελέσματα.Struff 2008

Πριν τη λήψη Bovine Colostrum

Αποφύγετε τη χρήση. Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία.

Τρόπος χρήσης Bovine Colostrum

Η τυποποίηση των εμπορικών προϊόντων βοείου πρωτογάλακτος είναι δύσκολη επειδή η περιεκτικότητα σε αντισώματα ποικίλλει ευρέως, καθιστώντας τις συγκρίσεις δύσκολες. Επιπλέον, διατίθενται υπεράνοσα παρασκευάσματα που συλλέγονται από αγελάδες που είχαν προηγουμένως ανοσοποιηθεί με συγκεκριμένους οργανισμούς και που περιέχουν μεγάλες ποσότητες ειδικών αντισωμάτων. Οι μελέτες Kelly 2003 έχουν χρησιμοποιήσει τις ακόλουθες δόσεις:

Βελτίωση αθλητικής απόδοσης

10 έως 60 g/ημέρα για έως και 12 εβδομάδες.Buckley 2009, Carol 2011, Crooks 2010, Rathe 2014, Shing 2007

Περατότητα γαστρεντερικού συστήματος που προκαλείται από την άσκηση

Δόσεις 20 g /ημέρα βοοειδούς πρωτογάλακτος για 14 ημέρες, Μάρτιος 2017, Marchbank 2011 ή 1 g/ημέρα για 20 ημέρες έχουν χρησιμοποιηθεί Halasa 2017. σε μία δοκιμή, χρησιμοποιήθηκε 1,7 g/kg/ημέρα για 7 ημέρες πριν από ένα πρωτόκολλο άσκησης. Morrison 2014

Διάρροια που σχετίζεται με ανοσοανεπάρκεια

10 έως 50 g/ημέρα για 10 ημέρες έως 4 εβδομάδες.Florén 2006, Kaducu 2011, Rathe 2014

Μολυσματική ασθένεια

10 g/ημέρα ως συμπλήρωμα έχει αξιολογηθεί ως θεραπεία και προφύλαξη. Kelly 2003, Shing 2007

Ενδοκοιλιακή χειρουργική επέμβαση

56 g 3 ημέρες πριν από την επέμβαση για την πρόληψη της μετεγχειρητικής μικροβιακής μετατόπισης. p>Δύο μικρές δοκιμές χρησιμοποιήθηκαν 125 mL 3 φορές την ημέρα για 7 ημέρες. Rathe 2014

Πρόληψη λοίμωξης του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος

10 g δύο φορές την ημέρα για 4 ή 12 εβδομάδες έχουν χρησιμοποιηθεί σε αθλητές.Τζόουνς 2014, Τζόουνς 2015

Προειδοποιήσεις

Η FDA έχει αποδεχθεί την ασφάλεια των υπεράνοσων γάλακτων με βάση το γεγονός ότι δεν έχουν αποδειχθεί δυσμενείς επιπτώσεις στην υγεία σε κλινικές μελέτες. κίνδυνος ΣΕΒ· Ως εκ τούτου, η λακτοβίνη LC1 αποσύρθηκε από την αγορά τη δεκαετία του 1990. Οι νεότερες εκδόσεις (LC2N) προέρχονται από ζώα σε χώρες με αυστηρούς κτηνιατρικούς ελέγχους και χωρίς επίπτωση ΣΕΒ, και όπου η παστερίωση πραγματοποιείται στους 72°C (167°F) για 15 δευτερόλεπτα. Ο κίνδυνος ΣΕΒ για το γάλα και τα γαλακτοκομικά προϊόντα προσδιορίστηκε ως αμελητέος από την Επιτροπή Φαρμακευτικών Ιδιοσκευασμάτων της Ευρωπαϊκής Επιτροπής και από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, υπό τον όρο ότι το γάλα προέρχεται από υγιή ζώα και παρασκευάζεται υπό κατάλληλες συνθήκες.Struff 2007, Vetrugno 2004

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Bovine Colostrum

Κανένα καλά τεκμηριωμένο.

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά