Braftovi

Obecný název: Encorafenib
léková forma: perorální kapsle
Třída drog: Inhibitory multikináz

Použití Braftovi

Braftovi (enkorafenib) je perorální inhibitor kinázy, který lze použít k léčbě určitých typů rakoviny v kombinaci s jinými léky. Je schválen k léčbě dospělých:

s melanomovou rakovinou kůže s potvrzenou mutací BRAF V600E nebo V600K, kterou nelze léčit chirurgicky nebo se rozšířila do jiných částí těla (metastázovala) v kombinaci s binimetinib

kteří dříve podstoupili léčbu metastatického kolorektálního karcinomu s potvrzenou mutací BRAF V600E v kombinaci s cetuximabem

s metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) s potvrzeným BRAF Mutace V600E v kombinaci s binimetinibem.

Braftovi se používá pouze u pacientů s abnormálním genem BRAF (jedná se o specifický genetický marker). Váš lékař vás na tento gen otestuje. Tento lék není určen k léčbě divokého typu rakoviny BRAF, jako je divoký typ BRAF melanomu, divoký typ BRAF CRC nebo divoký typ BRAF NSCLC.

Braftovi byl schválen FDA dne 27. června 2018 .

Braftovi vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce na Braftovi, jako je kopřivka; potíže s dýcháním; nebo otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Braftovi může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně zvýšeného rizika nových kožních nádorů, jako je kožní spinocelulární karcinom nebo bazaliom. Zkontrolujte svou kůži a okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče o jakýchkoli kožních změnách, včetně:

nové bradavice

bolest na kůži nebo zarudlý hrbol, který krvácí nebo se nehojí

změna velikosti nebo barvy znaménka.

Váš poskytovatel zdravotní péče by měl také zkontrolovat vaši kůži před léčbou, poté každé 2 měsíce během léčby a po dobu až 6 měsíců po ukončení léčby, abyste hledali nové druhy rakoviny kůže.

Váš poskytovatel zdravotní péče by měl také zkontrolovat, zda se na kůži nevyskytují rakoviny. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče o jakýchkoli nových příznacích, které se vyvinou během léčby přípravkem Braftovi.

Některé nežádoucí účinky se s větší pravděpodobností vyskytnou při současném užívání přípravku Braftovi a binimetinibu.

Pokud zaznamenáte, okamžitě zavolejte svého lékaře. rozvinout:

bolest nebo otok oka, změny vidění, vidění halo kolem světel, vidění barevných „teček“ ve vašem vidění

závažná kožní vyrážka, bolest nebo otok kůže, zarudnutí a olupování kůže na rukou nebo nohou;

rychlé nebo bušení srdce, chvění na hrudi, dušnost a náhlé závratě (jako byste mohli omdlít); nebo

příznaky krvácení, jako je slabost, závratě, bolest hlavy, krvácení z nosu, krvácení z konečníku, krvavá nebo dehtovitá stolice, vykašlávání krve nebo zvratky, které vypadají jako kávová sedlina

příznaky jater problémy, jako je zežloutnutí kůže nebo očí, tmavá nebo hnědá (čajově zbarvená) moč, nevolnost nebo zvracení, ztráta chuti k jídlu, únava, tvorba modřin nebo krvácení.

Časté Braftovi vedlejší účinky, které postihují více než 25 % pacientů v závislosti na léčeném stavu, zahrnují:

únavu

nauzeu

průjem/zácpu

akneiformní dermatitida

kašel

dušnost

zvracení

bolest břicha

kloubů bolest

muskuloskeletální bolest

vyrážka

porucha vidění, jako je rozmazané vidění.

Přestože se tento lék používá k léčbě melanom, užívání enkorafenibu může zvýšit riziko vzniku jiných typů rakoviny kůže. Informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte jakékoli nové kožní příznaky, jako je zarudnutí, bradavice, vředy, které se nehojí, nebo znaménko, které změnilo velikost nebo barvu.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou nastat další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Braftovi

Neměli byste Braftovi užívat, pokud jste alergický na enkorafenib nebo na kteroukoli další složku tobolek.

Abyste se ujistili, že je Braftovi pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

srdeční problémy včetně stavu zvaného syndrom dlouhého QT intervalu (u vás nebo člena rodiny)

onemocnění plic

onemocnění jater nebo ledvin

oční problémy (zejména problém se sítnicí) nebo

problémy s krvácením nebo krevní sraženina

měli jste problémy s krvácením

bylo vám řečeno, že máte hladiny draslíku, vápníku nebo hořčíku v krvi

jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Braftovi může poškodit vaše nenarozené dítě.

Tento lék může ovlivnit plodnost (schopnost mít děti) u mužů.

Těhotenství

Pokud jste žena ve fertilním věku, váš poskytovatel zdravotní péče vám před zahájením léčby přípravkem Braftovi provede těhotenský test. Ženy, které mohou otěhotnět, by měly během léčby přípravkem Braftovi a ještě 2 týdny po poslední dávce používat účinnou nehormonální antikoncepci (antikoncepci).

Braftovi může snížit účinnost hormonální antikoncepce, včetně antikoncepčních pilulek, injekcí, implantátů, kožních náplastí a vaginálních kroužků. K zabránění otěhotnění při používání Braftovi používejte bariérovou formu antikoncepce: kondom, bránici, cervikální čepici nebo antikoncepční houbu. Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče o metodách antikoncepce, které by pro vás v tomto období mohly být vhodné.

Pokud během užívání přípravku Braftovi nedopatřením otěhotníte, okamžitě to sdělte svému poskytovateli zdravotní péče.

Kojení

Během užívání tohoto léku a alespoň 2 týdny po poslední dávce nekojte.

Související drogy

Jak používat Braftovi

Lze užívat s jídlem nebo bez jídla.

Během léčby přípravkem Braftovi se vyhněte grapefruitu. Grapefruitové produkty mohou zvýšit množství enkorafenibu ve vašem těle.

Obvyklá dávka pro dospělé u melanomu nebo NSCLC

450 mg perorálně jednou denně v kombinaci s binimetinibem .

Obvyklá dávka pro dospělé u kolorektálního karcinomu

300 mg perorálně jednou denně v kombinaci s cetuximabem.

Varování

Přestože se přípravek Braftovi používá k léčbě melanomu, může zvýšit riziko vzniku dalších typů rakoviny, včetně rakoviny kůže. Zeptejte se svého lékaře na vaše konkrétní riziko. Informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte jakoukoli novou kůži nebo jiné příznaky. Váš poskytovatel zdravotní péče by měl před léčbou přípravkem Braftovi, každé 2 měsíce během léčby a až 6 měsíců po ukončení léčby zkontrolovat vaši kůži, aby hledal jakoukoli novou kůži nebo jinou rakovinu.

Braftovi může poškodit nenarozené dítě. dítě. Nepoužívejte jej, pokud jste těhotná. Pokud jste žena v plodném věku, může Váš lékař před zahájením léčby provést těhotenský test. Používejte nehormonální formu antikoncepce k zabránění otěhotnění během užívání přípravku Braftovi a po dobu alespoň 2 týdnů po poslední dávce.

Vyhněte se jí u nádorů divokého typu BRAF kvůli riziku zvýšené proliferace buněk.

Při použití v kombinaci s binimetinibem nemusí být vhodné pro pacienty s kardiomyopatií. Váš poskytovatel zdravotní péče vyhodnotí vaši ejekční frakci levé komory (LVEF) před zahájením léčby, poté po jednom měsíci léčby a poté každé 2 až 3 měsíce.

Při použití v kombinaci s binimetinibem může způsobit jaterní toxicitu . Váš poskytovatel zdravotní péče provede před léčbou jaterní testy a poté bude během léčby sledovat funkci jater.

Existuje také riziko závažných krvácivých příhod, uveitidy (zánětu uvnitř oka) a prodloužení QT intervalu. Váš lékař může před zahájením léčby provést určitá vyšetření a poté Vás bude během léčby sledovat. Před zahájením léčby přípravkem Braftovi může být nutné upravit abnormality elektrolytů. Braftovi se nedoporučuje používat samostatně.

Co ovlivní další léky Braftovi

Řekněte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis i volně prodejných, vitamínů a bylinných doplňků, včetně:

Silných nebo středně silných inhibitorů CYP3A4, jako je např. klarithromycin, nefazodon, itrakonazol, ketokonazol, atazanavir, darunavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir nebo saquinavir. Vyhněte se společnému podávání, ale pokud je to nevyhnutelné, snižte dávkování přípravku Braftovi

Silné nebo středně silné induktory CYP3A4, jako je fenobarbital, fenytoin, rifampicin, třezalka tečkovaná nebo glukokortikoidy. Vyhněte se současnému podávání.

Senzitivní substráty CYP3A4, jako je lenacapavir nebo hormonální antikoncepce. Společné podávání může zvýšit toxicitu nebo snížit účinnost těchto látek. Vyhněte se hormonální antikoncepci.

Substráty transportérů OATP1B1, OATP1B3 nebo BCRP, jako jsou statiny, rifampicin, bosentan, valsartan a hormony štítné žlázy. Může být nutné snížit dávku.

Znáte léky, které užíváte. Uchovávejte si jejich seznam, abyste je mohli ukázat svému poskytovateli zdravotní péče a lékárníkovi, když dostanete nový lék. Úplný seznam interakcí naleznete v informacích o předepisování.

Populární FAQ

Braftovi se používá v kombinaci s jinými léky k léčbě pacientů s pokročilým melanomem, pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) a pokročilým kolorektálním karcinomem s mutacemi genu BRAF. pokračovat ve čtení

Mektovi se používá v kombinaci s dalším lékem zvaným enkorafenib (Braftovi) k léčbě pokročilých forem melanomu (rakoviny kůže) a nemalobuněčného karcinomu plic s určitými mutacemi genu BRAF. pokračovat ve čtení

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.