Braftovi

Gattungsbezeichnung: Encorafenib
Darreichungsform: orale Kapsel
Medikamentenklasse: Multikinase-Inhibitoren

Benutzung von Braftovi

Braftovi (Encorafenib) ist ein oraler Kinasehemmer, der in Kombination mit anderen Medikamenten zur Behandlung bestimmter Krebsarten eingesetzt werden kann. Es ist zur Behandlung von Erwachsenen zugelassen:

mit Melanom-Hautkrebs mit einer bestätigten BRAF-V600E- oder V600K-Mutation, die nicht operativ behandelt werden kann oder sich in Kombination mit auf andere Körperteile ausgebreitet (metastasiert) hat Binimetinib

die zuvor eine Behandlung gegen metastasierten Darmkrebs mit bestätigter BRAF-V600E-Mutation erhalten haben, in Kombination mit Cetuximab

mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit bestätigtem BRAF V600E-Mutation in Kombination mit Binimetinib.

Braftovi wird nur bei Patienten mit einem abnormalen BRAF-Gen (dies ist ein spezifischer genetischer Marker) angewendet. Ihr Arzt wird Sie auf dieses Gen testen. Dieses Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von BRAF-Wildtyp-Krebsarten wie BRAF-Wildtyp-Melanom, BRAF-Wildtyp-CRC oder BRAF-NSCLC-Wildtyp geeignet.

Braftovi wurde am 27. Juni 2018 von der FDA zugelassen .

Braftovi Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Braftovi haben, wie z. B. Nesselsucht; Schwierigkeiten beim Atmen; oder Anschwellen Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Braftovi kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, einschließlich eines erhöhten Risikos für neue Hautkrebsarten, wie z. B. Plattenepithelkarzinom der Haut oder Basalzellkarzinom. Überprüfen Sie Ihre Haut und informieren Sie sofort Ihren Arzt über alle Hautveränderungen, einschließlich einer:

neue Warze

Hautwunde oder rötliche Beule, die blutet oder nicht heilt

Änderung der Größe oder Farbe eines Muttermals.

Ihr Arzt sollte Ihre Haut auch vor der Behandlung, dann alle 2 Monate während der Behandlung und bis zu 6 Monate lang überprüfen Monate nach Beendigung der Behandlung, um nach neuen Hautkrebsarten zu suchen.

Ihr Arzt sollte auch nach Krebsarten suchen, die möglicherweise nicht auf der Haut auftreten. Informieren Sie Ihren Arzt über alle neuen Symptome, die während der Behandlung mit Braftovi auftreten.

Einige Nebenwirkungen treten häufiger auf, wenn Sie Braftovi und Binimetinib zusammen einnehmen.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn dies der Fall ist entwickeln:

Augenschmerzen oder -schwellung, Sehstörungen, Sehen von Lichthöfen um Lichter, Sehen von Farbpunkten in Ihrem Sehvermögen

ein schwerer Hautausschlag, Hautschmerzen oder -schwellung, Rötung und Abblättern der Haut an Händen oder Füßen;

ein schneller oder hämmernder Herzschlag, Flattern in der Brust, Kurzatmigkeit und plötzliches Schwindelgefühl (als ob Sie ohnmächtig werden könnten); oder

Anzeichen von Blutungen, wie Schwäche, Schwindel, Kopfschmerzen, Nasenbluten, rektale Blutungen, blutiger oder teeriger Stuhl, Bluthusten oder Erbrochenes, das wie Kaffeesatz aussieht

Anzeichen einer Lebererkrankung Probleme wie Gelbfärbung Ihrer Haut oder Ihrer Augen, dunkler oder brauner (teefarbener) Urin, Übelkeit oder Erbrechen, Appetitlosigkeit, Müdigkeit, Blutergüsse oder Blutungen.

Häufiges Braftovi Zu den Nebenwirkungen, die je nach behandelter Erkrankung mehr als 25 % der Patienten betreffen, gehören:

Müdigkeit

Übelkeit

Durchfall/Verstopfung

Akneiforme Dermatitis

Husten

Atemnot

Erbrechen

Bauchschmerzen

Gelenk Schmerzen

Muskel-Skelett-Schmerzen

Ausschlag

Sehstörungen wie verschwommenes Sehen.

Obwohl dieses Arzneimittel zur Behandlung eingesetzt wird Wenn Sie beispielsweise ein Melanom haben, kann die Anwendung von Encorafenib Ihr Risiko erhöhen, an anderen Arten von Hautkrebs zu erkranken. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie neue Hautsymptome wie Rötungen, Warzen, nicht heilende Wunden oder ein Muttermal bemerken, dessen Größe oder Farbe sich verändert hat.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Braftovi

Sie sollten Braftovi nicht verwenden, wenn Sie allergisch gegen Encorafenib oder einen der anderen Inhaltsstoffe der Kapseln sind.

Um sicherzustellen, dass Braftovi für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

Herzprobleme, einschließlich einer Erkrankung namens Long-QT-Syndrom (bei Ihnen oder einem Familienmitglied)

Lungenerkrankung

Leber- oder Nierenerkrankung

Augenprobleme (insbesondere ein Problem mit Ihrer Netzhaut) oder

Blutungsprobleme oder ein Blutgerinnsel

hatten Blutungsprobleme

es wurde Ihnen mitgeteilt, dass Sie einen Blutzuckerspiegel haben Blutspiegel von Kalium, Kalzium oder Magnesium

schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Braftovi kann Ihrem ungeborenen Kind schaden.

Dieses Arzneimittel kann die Fruchtbarkeit (die Fähigkeit, Kinder zu bekommen) bei Männern beeinträchtigen.

Schwangerschaft

Wenn Sie eine Frau im gebärfähigen Alter sind, wird Ihr Arzt einen Schwangerschaftstest durchführen, bevor Sie mit der Einnahme von Braftovi beginnen. Frauen, die schwanger werden können, sollten während der Behandlung mit Braftovi und für 2 Wochen nach der letzten Dosis eine wirksame nicht-hormonelle Empfängnisverhütung (Kontrazeption) anwenden.

Braftovi kann die Wirksamkeit hormoneller Empfängnisverhütung verringern, einschließlich Antibabypillen, Injektionen, Implantaten, Hautpflastern und Vaginalringen. Um eine Schwangerschaft während der Anwendung von Braftovi zu verhindern, verwenden Sie eine Barriereform der Empfängnisverhütung: Kondom, Diaphragma, Gebärmutterhalskappe oder Verhütungsschwamm. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Verhütungsmethoden, die in dieser Zeit für Sie geeignet sein könnten.

Wenn Sie während der Einnahme von Braftovi unbeabsichtigt schwanger werden, informieren Sie sofort Ihren Arzt.

Stillen

Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 2 Wochen nach Ihrer letzten Dosis.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Braftovi

Kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.

Vermeiden Sie Grapefruit während der Behandlung mit Braftovi. Grapefruitprodukte können die Menge an Encorafenib in Ihrem Körper erhöhen.

Übliche Erwachsenendosis bei Melanom oder NSCLC

450 mg oral einmal täglich in Kombination mit Binimetinib .

Übliche Erwachsenendosis bei Darmkrebs

300 mg oral einmal täglich in Kombination mit Cetuximab.

Warnungen

Obwohl Braftovi zur Behandlung von Melanomen eingesetzt wird, kann es Ihr Risiko für die Entwicklung anderer Krebsarten, einschließlich Hautkrebs, erhöhen. Fragen Sie Ihren Arzt nach Ihrem spezifischen Risiko. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie neue Haut oder andere Symptome bemerken. Ihr Arzt sollte Ihre Haut vor der Behandlung mit Braftovi, alle zwei Monate während der Behandlung und bis zu 6 Monate nach Beendigung der Behandlung auf neue Haut oder andere Krebsarten untersuchen.

Braftovi kann einem ungeborenen Kind schaden Baby. Verwenden Sie es nicht, wenn Sie schwanger sind. Wenn Sie eine Frau im gebärfähigen Alter sind, führt Ihr Arzt möglicherweise vor Beginn der Behandlung einen Schwangerschaftstest durch. Verwenden Sie eine nicht-hormonelle Form der Empfängnisverhütung, um eine Schwangerschaft zu verhindern, während Sie Braftovi anwenden und mindestens 2 Wochen nach Ihrer letzten Dosis.

Vermeiden Sie es bei BRAF-Wildtyp-Tumoren, da das Risiko einer erhöhten Zellproliferation besteht.

Bei Anwendung in Kombination mit Binimetinib möglicherweise nicht für Patienten mit Kardiomyopathie geeignet. Ihr Arzt wird Ihre linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) vor Beginn der Behandlung, dann nach einem Behandlungsmonat und danach alle 2 bis 3 Monate beurteilen.

Kann bei Anwendung in Kombination mit Binimetinib zu Lebertoxizität führen . Ihr Arzt führt vor der Behandlung Leberfunktionstests durch und überwacht dann Ihre Leberfunktion während der Behandlung.

Es besteht auch das Risiko schwerer Blutungen, Uveitis (Entzündung im Auge) und QT-Verlängerung. Ihr Arzt führt möglicherweise vor Beginn der Behandlung bestimmte Tests durch und überwacht Sie dann während der gesamten Behandlung. Elektrolytanomalien müssen möglicherweise korrigiert werden, bevor mit Braftovi begonnen wird. Es wird nicht empfohlen, Braftovi als Einzelwirkstoff zu verwenden.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Braftovi

Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterzusätze, einschließlich:

Starke oder mäßige CYP3A4-Hemmer, wie z Clarithromycin, Nefazodon, Itraconazol, Ketoconazol, Atazanavir, Darunavir, Indinavir, Lopinavir, Nelfinavir, Ritonavir oder Saquinavir. Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung, reduzieren Sie jedoch, wenn dies unvermeidbar ist, die Dosierung von Braftovi

Starke oder mäßige CYP3A4-Induktoren wie Phenobarbital, Phenytoin, Rifampicin, Johanniskraut oder Glukokortikoide. Vermeiden Sie eine gleichzeitige Anwendung.

Empfindliche CYP3A4-Substrate wie Lenacapavir oder hormonelle Kontrazeptiva. Die gleichzeitige Verabreichung kann die Toxizität dieser Wirkstoffe erhöhen oder ihre Wirksamkeit verringern. Vermeiden Sie hormonelle Verhütungsmittel.

Substrate von OATP1B1-, OATP1B3- oder BCRP-Transportern wie Statine, Rifampicin, Bosentan, Valsartan und Schilddrüsenhormone. Möglicherweise ist eine Dosisreduktion erforderlich.

Machen Sie sich mit den Medikamenten vertraut, die Sie einnehmen. Führen Sie eine Liste davon, um sie Ihrem Arzt und Apotheker vorzulegen, wenn Sie ein neues Arzneimittel erhalten. Eine vollständige Liste der Wechselwirkungen finden Sie in den Verschreibungsinformationen.

Beliebte FAQ

Braftovi wird in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Melanom, fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und fortgeschrittenem Darmkrebs mit BRAF-Genmutationen eingesetzt. Weiterlesen

Mektovi wird in Kombination mit einem anderen Arzneimittel namens Encorafenib (Braftovi) zur Behandlung fortgeschrittener Formen von Melanomen (Hautkrebs) und nichtkleinzelligem Lungenkrebs mit bestimmten BRAF-Genmutationen angewendet. Weiterlesen

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