Braftovi

Nombre generico: Encorafenib
Forma de dosificación: cápsula oral
Clase de droga: Inhibidores multiquinasa

Uso de Braftovi

Braftovi (encorafenib) es un inhibidor de la quinasa oral que puede usarse para tratar ciertos tipos de cáncer en combinación con otros medicamentos. Está aprobado para tratar a adultos:

con cáncer de piel tipo melanoma con una mutación BRAF V600E o V600K confirmada que no puede tratarse con cirugía o que se ha diseminado a otras partes del cuerpo (ha hecho metástasis) en combinación con binimetinib

que han recibido tratamiento previo para cáncer colorrectal metastásico con una mutación BRAF V600E confirmada, en combinación con cetuximab

con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) metastásico con BRAF confirmado Mutación V600E en combinación con binimetinib.

Braftovi solo se utiliza en pacientes con un gen BRAF anormal (este es un marcador genético específico). Su médico le hará pruebas para detectar este gen. Este medicamento no es para el tratamiento de cánceres BRAF de tipo salvaje, como el melanoma BRAF de tipo salvaje, el CCR de BRAF de tipo salvaje o el CPCNP de BRAF de tipo salvaje.

Braftovi fue aprobado por la FDA el 27 de junio de 2018. .

Braftovi efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Braftovi, como urticaria; respiración dificultosa; o hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Braftovi puede causar efectos secundarios graves, incluido un mayor riesgo de nuevos cánceres de piel, como el carcinoma cutáneo de células escamosas o el carcinoma de células basales. Revise su piel e informe a su proveedor de atención médica de inmediato sobre cualquier cambio en la piel, incluido:

verruga nueva

llaga en la piel o protuberancia rojiza que sangra o no sana

cambio en el tamaño o el color de un lunar.

Su proveedor de atención médica también debe revisar su piel antes del tratamiento, luego cada 2 meses durante el tratamiento y hasta 6 meses después de suspender el tratamiento para buscar nuevos cánceres de piel.

Su proveedor de atención médica también debe verificar si hay cánceres que pueden no ocurrir en la piel. Informe a su proveedor de atención médica sobre cualquier síntoma nuevo que se desarrolle durante el tratamiento con Braftovi.

Es más probable que se produzcan algunos efectos secundarios con Braftovi y binimetinib juntos.

Llame a su médico de inmediato si desarrolla:

dolor o hinchazón en los ojos, cambios en la visión, ver halos alrededor de las luces, ver "puntos" de colores en la visión

una erupción cutánea grave, dolor o hinchazón en la piel, enrojecimiento y descamación de la piel de las manos o los pies;

latidos cardíacos rápidos o fuertes, aleteo en el pecho, dificultad para respirar y mareos repentinos (como si se pudiera desmayar); o

signos de sangrado, como debilidad, mareos, dolor de cabeza, hemorragias nasales, sangrado rectal, heces con sangre o alquitranadas, tos con sangre o vómito que parece posos de café

signos de hígado problemas, como coloración amarillenta de la piel o los ojos, orina oscura o marrón (color té), náuseas o vómitos, pérdida de apetito, cansancio, hematomas o sangrado.

Común Braftovi Los efectos secundarios que afectan a más del 25 % de los pacientes, dependiendo de la afección que se esté tratando, incluyen:

fatiga

náuseas

diarrea/estreñimiento

dermatitis acneiforme

tos

dificultad para respirar

vómitos

dolor abdominal

articulación dolor

dolor musculoesquelético

sarpullido

discapacidad visual como visión borrosa.

Aunque este medicamento se usa para tratar melanoma, el uso de encorafenib puede aumentar su riesgo de desarrollar otros tipos de cáncer de piel. Informe a su médico si nota algún síntoma nuevo en la piel, como enrojecimiento, verrugas, llagas que no sanan o un lunar que ha cambiado de tamaño o color.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y otros pueden ocurrir. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Braftovi

No debe usar Braftovi si es alérgico al encorafenib o a cualquiera de los demás ingredientes de las cápsulas.

Para asegurarse de que Braftovi sea seguro para usted, informe a su médico si alguna vez ha tenido:

problemas cardíacos, incluida una afección llamada síndrome de QT largo (en usted o un miembro de su familia)

enfermedad pulmonar

enfermedad hepática o renal

problemas oculares (especialmente un problema con la retina) o

problemas de sangrado o un coágulo de sangre

ha tenido problemas de sangrado

le han dicho que tiene niveles bajos niveles sanguíneos de potasio, calcio o magnesio

está embarazada o planea quedar embarazada. Braftovi puede dañar al feto.

Este medicamento puede afectar la fertilidad (la capacidad de tener hijos) en los hombres.

Embarazo

Si es una mujer en edad fértil, su proveedor de atención médica le realizará una prueba de embarazo antes de comenzar a tomar Braftovi. Las mujeres que puedan quedar embarazadas deben utilizar un método anticonceptivo no hormonal eficaz durante el tratamiento con Braftovi y durante 2 semanas después de la última dosis.

Braftovi puede hacer que los anticonceptivos hormonales sean menos efectivos, incluidas las píldoras anticonceptivas, las inyecciones, los implantes, los parches cutáneos y los anillos vaginales. Para prevenir el embarazo mientras usa Braftovi, use un método anticonceptivo de barrera: condón, diafragma, capuchón cervical o esponja anticonceptiva. Hable con su proveedor de atención médica sobre los métodos anticonceptivos que pueden ser adecuados para usted durante este tiempo.

Si queda embarazada sin darse cuenta mientras toma Braftovi, informe a su proveedor de atención médica de inmediato.

Lactancia

No amamante mientras usa este medicamento y durante al menos 2 semanas después de su última dosis.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Braftovi

Puede tomarse con o sin alimentos.

Evite la toronja durante el tratamiento con Braftovi. Los productos de toronja pueden aumentar la cantidad de encorafenib en su cuerpo.

Dosis habitual en adultos para melanoma o NSCLC

450 mg por vía oral una vez al día en combinación con binimetinib .

Dosis habitual en adultos para el cáncer colorrectal

300 mg por vía oral una vez al día en combinación con cetuximab.

Advertencias

Aunque Braftovi se usa para tratar el melanoma, puede aumentar el riesgo de desarrollar otros tipos de cáncer, incluido el cáncer de piel. Pregúntele a su médico acerca de su riesgo específico. Informe a su médico si nota algún síntoma nuevo en la piel u otros síntomas. Su proveedor de atención médica debe revisar su piel antes del tratamiento con Braftovi, cada 2 meses durante el tratamiento y hasta 6 meses después de suspender el tratamiento para buscar nuevos cánceres de piel u otros tipos de cáncer.

Braftovi puede dañar al feto bebé. No lo utilice si está embarazada. Su médico puede realizar una prueba de embarazo antes de comenzar el tratamiento si es una mujer en edad fértil. Utilice un método anticonceptivo no hormonal para prevenir el embarazo mientras usa Braftovi y durante al menos 2 semanas después de su última dosis.

Evítelo en tumores BRAF de tipo salvaje debido al riesgo de aumento de la proliferación celular.

Puede no ser adecuado para pacientes con miocardiopatía cuando se usa en combinación con binimetinib. Su proveedor de atención médica evaluará su fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) antes de iniciar el tratamiento, luego después de un mes de tratamiento y luego cada 2 a 3 meses.

Puede causar toxicidad hepática cuando se usa en combinación con binimetinib. . Su proveedor de atención médica realizará pruebas de función hepática antes del tratamiento y luego controlará su función hepática durante el tratamiento.

También existe el riesgo de sufrir episodios hemorrágicos importantes, uveítis (inflamación dentro del ojo) y prolongación del intervalo QT. Su médico puede realizar ciertas pruebas antes de comenzar el tratamiento y luego monitorearlo durante todo el tratamiento. Es posible que sea necesario corregir las anomalías electrolíticas antes de comenzar con Braftovi. No se recomienda el uso de Braftovi como agente único.

¿Qué otras drogas afectarán? Braftovi

Informe a su proveedor de atención médica todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos a base de hierbas, incluidos:

Inhibidores fuertes o moderados del CYP3A4, como claritromicina, nefazodona, itraconazol, ketoconazol, atazanavir, darunavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir o saquinavir. Evite la coadministración, pero si es inevitable, reduzca la dosis de Braftovi

Inductores potentes o moderados de CYP3A4, como fenobarbital, fenitoína, rifampicina, hierba de San Juan o glucocorticoides. Evite la coadministración.

Sustratos sensibles del CYP3A4, como lenacapavir o anticonceptivos hormonales. La coadministración puede aumentar la toxicidad o disminuir la eficacia de estos agentes. Evite los anticonceptivos hormonales.

Sustratos de los transportadores OATP1B1, OATP1B3 o BCRP, como estatinas, rifampicina, bosentán, valsartán y hormonas tiroideas. Es posible que sea necesario reducir la dosis.

Conozca los medicamentos que toma. Mantenga una lista de ellos para mostrársela a su proveedor de atención médica y a su farmacéutico cuando obtenga un medicamento nuevo. Consulte la información de prescripción para obtener una lista completa de interacciones.

Preguntas frecuentes populares

Braftovi se usa en combinación con otros medicamentos para tratar pacientes con melanoma avanzado, cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado y cáncer colorrectal avanzado con mutaciones del gen BRAF. sigue leyendo

Mektovi se usa en combinación con otro medicamento llamado encorafenib (Braftovi) para tratar formas avanzadas de melanoma (cáncer de piel) y cáncer de pulmón de células no pequeñas con ciertas mutaciones del gen BRAF. sigue leyendo

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