Braftovi

Nom générique: Encorafenib
Forme posologique : capsule orale
Classe de médicament : Inhibiteurs de multikinase

L'utilisation de Braftovi

Braftovi (encorafenib) est un inhibiteur oral de kinase qui peut être utilisé pour traiter certains types de cancer en association avec d'autres médicaments. Il est approuvé pour traiter les adultes :

atteints d'un mélanome cutané porteur d'une mutation BRAF V600E ou V600K confirmée qui ne peut pas être traitée chirurgicalement ou qui s'est propagée à d'autres parties du corps (métastases) en association avec binimetinib

qui ont déjà reçu un traitement pour un cancer colorectal métastatique avec une mutation BRAF V600E confirmée, en association avec le cétuximab

pour un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique avec une mutation BRAF confirmée Mutation V600E en association avec le binimetinib.

Braftovi est utilisé uniquement chez les patients présentant un gène BRAF anormal (il s'agit d'un marqueur génétique spécifique). Votre médecin vous testera pour ce gène. Ce médicament n'est pas destiné au traitement des cancers BRAF de type sauvage, tels que le mélanome BRAF de type sauvage, le CRC BRAF de type sauvage ou le CPNPC BRAF de type sauvage.

Braftovi a été approuvé par la FDA le 27 juin 2018. .

Braftovi Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes de réaction allergique à Braftovi, tels que de l'urticaire ; difficulté à respirer; ou un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Braftovi peut provoquer des effets secondaires graves, notamment un risque accru de nouveaux cancers de la peau, tels que le carcinome épidermoïde cutané ou le carcinome basocellulaire. Examinez votre peau et informez immédiatement votre médecin de tout changement cutané, y compris :

nouvelle verrue

plaie cutanée ou bosse rougeâtre qui saigne ou ne guérit pas

changement de taille ou de couleur d'un grain de beauté.

Votre professionnel de la santé doit également vérifier votre peau avant le traitement, puis tous les 2 mois pendant le traitement et jusqu'à 6 mois. mois après l'arrêt du traitement pour rechercher tout nouveau cancer de la peau.

Votre médecin doit également rechercher des cancers qui peuvent ne pas apparaître sur la peau. Informez votre professionnel de la santé de tout nouveau symptôme qui apparaît pendant le traitement par Braftovi.

Certains effets secondaires sont plus susceptibles de survenir avec Braftovi et le binimetinib ensemble.

Appelez votre médecin immédiatement si vous développer :

une douleur ou un gonflement des yeux, des changements de vision, voir des halos autour des lumières, voir des « points » de couleur dans votre vision

une éruption cutanée sévère, une douleur ou un gonflement cutané, rougeur et peau qui pèle sur vos mains ou vos pieds ;

des battements de cœur rapides ou battants, des battements dans la poitrine, un essoufflement et des étourdissements soudains (comme si vous pourriez vous évanouir) ; ou

des signes de saignement, tels qu'une faiblesse, des étourdissements, des maux de tête, des saignements de nez, des saignements rectaux, des selles sanglantes ou goudronneuses, des crachats de sang ou des vomissements qui ressemblent à du marc de café

des signes de foie problèmes, tels qu'un jaunissement de la peau ou des yeux, une urine foncée ou brune (couleur thé), des nausées ou des vomissements, une perte d'appétit, de la fatigue, des ecchymoses ou des saignements.

Braftovi courant les effets secondaires qui affectent plus de 25 % des patients, selon l'affection traitée, comprennent :

fatigue

nausées

diarrhée/constipation

dermatite acnéiforme

toux

essoufflement

vomissements

douleurs abdominales

articulations douleur

douleurs musculo-squelettiques

éruption cutanée

déficience visuelle telle qu'une vision floue.

Bien que ce médicament soit utilisé pour traiter mélanome, l'utilisation de l'encorafenib peut augmenter votre risque de développer d'autres types de cancer de la peau. Informez votre médecin si vous remarquez de nouveaux symptômes cutanés tels qu'une rougeur, des verrues, des plaies qui ne guérissent pas ou un grain de beauté qui a changé de taille ou de couleur.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Braftovi

Vous ne devez pas utiliser Braftovi si vous êtes allergique à l'encorafenib ou à l'un des autres ingrédients contenus dans les gélules.

Pour vous assurer que Braftovi est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez déjà eu :

problèmes cardiaques, y compris une affection appelée syndrome du QT long (chez vous ou chez un membre de votre famille)

maladie pulmonaire

maladie du foie ou des reins

des problèmes oculaires (en particulier un problème au niveau de la rétine) ou

des problèmes de saignement, ou un caillot de sang

avez eu des problèmes de saignement

on vous a dit que vous aviez un faible votre taux sanguin de potassium, de calcium ou de magnésium

vous êtes enceinte ou envisagez de devenir enceinte. Braftovi peut nuire à votre bébé à naître.

Ce médicament peut affecter la fertilité (la capacité d'avoir des enfants) chez les hommes.

Grossesse

Si vous êtes une femme en âge de procréer, votre professionnel de la santé effectuera un test de grossesse avant de commencer à prendre Braftovi. Les femmes susceptibles de devenir enceintes doivent utiliser une méthode contraceptive non hormonale efficace (contraception) pendant le traitement par Braftovi et pendant 2 semaines après la dernière dose.

Braftovi peut rendre les contraceptifs hormonaux moins efficaces, notamment les pilules contraceptives, les injections, les implants, les patchs cutanés et les anneaux vaginaux. Pour éviter une grossesse pendant que vous utilisez Braftovi, utilisez une forme de contraception barrière : préservatif, diaphragme, cape cervicale ou éponge contraceptive. Discutez avec votre professionnel de la santé des méthodes contraceptives qui pourraient vous convenir pendant cette période.

Si vous tombez enceinte par inadvertance pendant que vous prenez Braftovi, informez-en immédiatement votre professionnel de la santé.

Allaitement

N'allaitez pas pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 2 semaines après votre dernière dose.

Relier les médicaments

Comment utiliser Braftovi

Peut être pris avec ou sans nourriture.

Évitez le pamplemousse pendant le traitement par Braftovi. Les produits à base de pamplemousse peuvent augmenter la quantité d'encorafenib dans votre corps.

Dose habituelle chez l'adulte pour le mélanome ou le CPNPC

450 mg par voie orale une fois par jour en association avec le binimetinib .

Dose habituelle chez l'adulte pour le cancer colorectal

300 mg par voie orale une fois par jour en association avec le cétuximab.

Avertissements

Bien que Braftovi soit utilisé pour traiter le mélanome, il peut augmenter votre risque de développer d'autres types de cancer, notamment le cancer de la peau. Demandez à votre médecin quel est votre risque spécifique. Informez votre médecin si vous remarquez une nouvelle peau ou d'autres symptômes. Votre professionnel de la santé doit examiner votre peau avant le traitement par Braftovi, tous les 2 mois pendant le traitement et jusqu'à 6 mois après l'arrêt du traitement pour rechercher toute nouvelle peau ou autre cancer.

Braftovi peut nuire au fœtus. bébé. Ne l'utilisez pas si vous êtes enceinte. Votre médecin pourra effectuer un test de grossesse avant de commencer le traitement si vous êtes une femme en âge de procréer. Utilisez une forme de contraception non hormonale pour éviter une grossesse pendant que vous utilisez Braftovi et pendant au moins 2 semaines après votre dernière dose.

Évitez-la dans les tumeurs BRAF de type sauvage en raison du risque d'augmentation de la prolifération cellulaire.

Peut ne pas convenir aux patients atteints de cardiomyopathie lorsqu'il est utilisé en association avec le binimetinib. Votre professionnel de la santé évaluera votre fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) avant de commencer le traitement, puis après un mois de traitement, puis tous les 2 à 3 mois par la suite.

Peut provoquer une toxicité hépatique lorsqu'il est utilisé en association avec le binimetinib. . Votre professionnel de la santé effectuera des tests de la fonction hépatique avant le traitement, puis surveillera votre fonction hépatique pendant le traitement.

Il existe également un risque d'événements hémorragiques majeurs, d'uvéite (inflammation à l'intérieur de l'œil) et d'allongement de l'intervalle QT. Votre médecin peut effectuer certains tests avant de commencer le traitement, puis vous surveiller tout au long du traitement. Les anomalies électrolytiques peuvent devoir être corrigées avant de commencer Braftovi. Il n'est pas recommandé d'utiliser Braftovi en monothérapie.

Quels autres médicaments affecteront Braftovi

Informez votre professionnel de la santé de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les suppléments à base de plantes, notamment :

Les inhibiteurs forts ou modérés du CYP3A4, tels que clarithromycine, néfazodone, itraconazole, kétoconazole, atazanavir, darunavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir ou saquinavir. Évitez la co-administration, mais si cela est inévitable, réduisez la dose de Braftovi.

Inducteurs forts ou modérés du CYP3A4, tels que le phénobarbital, la phénytoïne, la rifampicine, le millepertuis ou les glucocorticoïdes. Évitez la co-administration.

Substrats sensibles du CYP3A4, tels que le lénacapavir ou les contraceptifs hormonaux. La co-administration peut augmenter la toxicité ou diminuer l'efficacité de ces agents. Évitez les contraceptifs hormonaux.

Substrats des transporteurs OATP1B1, OATP1B3 ou BCRP, tels que les statines, la rifampicine, le bosentan, le valsartan et les hormones thyroïdiennes. Des réductions de dose peuvent être nécessaires.

Connaissez les médicaments que vous prenez. Gardez-en une liste et montrez-la à votre professionnel de la santé et à votre pharmacien lorsque vous recevez un nouveau médicament. Consultez les informations de prescription pour une liste complète des interactions.

FAQ populaire

Braftovi est utilisé en association avec d'autres médicaments pour traiter les patients atteints d'un mélanome avancé, d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé et d'un cancer colorectal avancé présentant des mutations du gène BRAF. continuer la lecture

Mektovi est utilisé en association avec un autre médicament appelé encorafenib (Braftovi) pour traiter les formes avancées de mélanome (cancer de la peau) et de cancer du poumon non à petites cellules présentant certaines mutations du gène BRAF. continuer la lecture

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