Braftovi

Nama generik: Encorafenib
Bentuk sediaan: kapsul mulut
Kelas obat: Penghambat multikinase

Penggunaan Braftovi

Braftovi (encorafenib) adalah penghambat kinase oral yang dapat digunakan untuk mengobati jenis kanker tertentu yang dikombinasikan dengan obat lain. Disetujui untuk mengobati orang dewasa:

dengan kanker kulit melanoma dengan mutasi BRAF V600E atau V600K yang dikonfirmasi yang tidak dapat diobati dengan pembedahan atau telah menyebar ke bagian tubuh lain (bermetastasis) dalam kombinasi dengan binimetinib

yang telah menjalani pengobatan sebelumnya untuk kanker kolorektal metastatik dengan mutasi BRAF V600E yang dikonfirmasi, dalam kombinasi dengan cetuximab

dengan kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC) metastatik dengan BRAF yang dikonfirmasi Mutasi V600E yang dikombinasikan dengan binimetinib.

Braftovi hanya digunakan untuk pasien dengan gen BRAF abnormal (ini adalah penanda genetik spesifik). Dokter Anda akan menguji Anda untuk gen ini. Obat ini bukan untuk mengobati kanker BRAF tipe liar, seperti melanoma BRAF tipe liar, BRAF CRC tipe liar, atau NSCLC BRAF tipe liar.

Braftovi disetujui FDA pada 27 Juni 2018 .

Braftovi efek samping

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi terhadap Braftovi seperti gatal-gatal; sulit bernafas; atau pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan.

Braftovi dapat menyebabkan efek samping yang serius, termasuk peningkatan risiko kanker kulit baru, seperti karsinoma sel skuamosa kulit atau karsinoma sel basal. Periksa kulit Anda dan segera beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda tentang perubahan kulit apa pun, termasuk:

kutil baru

luka kulit atau benjolan kemerahan yang berdarah atau tidak kunjung sembuh

perubahan ukuran atau warna tahi lalat.

Penyedia layanan kesehatan Anda juga harus memeriksa kulit Anda sebelum perawatan, kemudian setiap 2 bulan selama perawatan, dan hingga 6 bulan bulan setelah Anda menghentikan pengobatan untuk mencari kanker kulit baru.

Penyedia layanan kesehatan Anda juga harus memeriksa kanker yang mungkin tidak terjadi pada kulit. Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda tentang gejala baru yang timbul selama pengobatan dengan Braftovi.

Beberapa efek samping lebih mungkin terjadi dengan Braftovi dan binimetinib secara bersamaan.

Hubungi dokter Anda segera jika Anda mengembangkan:

nyeri atau bengkak pada mata, perubahan penglihatan, melihat lingkaran cahaya di sekitar lampu, melihat "titik" berwarna pada penglihatan Anda

ruam kulit yang parah, nyeri atau bengkak pada kulit, kemerahan, dan kulit tangan atau kaki mengelupas;

detak jantung cepat atau berdebar-debar, dada berdebar-debar, sesak napas, dan pusing mendadak (seperti pingsan); atau

tanda-tanda pendarahan, seperti lemas, pusing, sakit kepala, mimisan, pendarahan dubur, tinja berdarah atau berlama-lama, batuk darah atau muntahan seperti bubuk kopi

tanda-tanda liver masalah, seperti kulit atau mata Anda menguning, urin berwarna gelap atau coklat (berwarna teh), mual atau muntah, kehilangan nafsu makan, kelelahan, memar, atau pendarahan.

Braftovi Umum efek samping yang mempengaruhi lebih dari 25% pasien, tergantung pada kondisi yang dirawat meliputi:

kelelahan

mual

diare/sembelit

dermatitis acneiform

batuk

sesak napas

muntah

nyeri perut

sendi nyeri

nyeri muskuloskeletal

ruam

gangguan penglihatan seperti penglihatan kabur.

Meskipun obat ini digunakan untuk mengobati melanoma, menggunakan encorafenib dapat meningkatkan risiko terkena kanker kulit jenis lain. Beri tahu dokter Anda jika Anda melihat gejala kulit baru seperti kemerahan, kutil, luka yang tidak kunjung sembuh, atau tahi lalat yang berubah ukuran atau warna.

Ini bukanlah daftar lengkap efek samping dan lainnya mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Braftovi

Anda sebaiknya tidak menggunakan Braftovi jika Anda alergi terhadap encorafenib atau bahan lain dalam kapsul.

Untuk memastikan Braftovi aman bagi Anda, beri tahu dokter Anda jika Anda pernah:

masalah jantung termasuk kondisi yang disebut sindrom QT panjang (pada Anda atau anggota keluarga)

penyakit paru-paru

penyakit hati atau ginjal

masalah mata (terutama masalah pada retina Anda) atau

masalah pendarahan, atau penggumpalan darah

pernah mengalami masalah pendarahan

telah diberi tahu bahwa Anda menderita penyakit rendah kadar kalium, kalsium, atau magnesium dalam darah

sedang hamil atau berencana untuk hamil. Braftovi dapat membahayakan bayi Anda yang belum lahir.

Obat ini dapat mempengaruhi kesuburan (kemampuan mempunyai anak) pada pria.

Kehamilan

Jika Anda seorang wanita yang berpotensi melahirkan anak, penyedia layanan kesehatan Anda akan melakukan tes kehamilan sebelum Anda mulai menggunakan Braftovi. Wanita yang dapat hamil harus menggunakan alat kontrasepsi (kontrasepsi) non-hormonal yang efektif selama pengobatan dengan Braftovi dan selama 2 minggu setelah dosis terakhir.

Braftovi dapat membuat alat kontrasepsi hormonal menjadi kurang efektif, termasuk pil KB, suntikan, implan, penutup kulit, dan cincin vagina. Untuk mencegah kehamilan saat menggunakan Braftovi, gunakan alat kontrasepsi penghalang: kondom, diafragma, penutup serviks, atau spons kontrasepsi. Bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda tentang metode kontrasepsi yang mungkin tepat untuk Anda saat ini.

Jika Anda hamil secara tidak sengaja saat mengonsumsi Braftovi, segera beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda.

Menyusui

Jangan menyusui saat menggunakan obat ini, dan setidaknya 2 minggu setelah dosis terakhir Anda.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Braftovi

Dapat dikonsumsi bersama atau tanpa makanan.

Hindari jeruk bali selama pengobatan dengan Braftovi. Produk jeruk bali dapat meningkatkan jumlah encorafenib dalam tubuh Anda.

Dosis umum orang dewasa untuk melanoma atau NSCLC

450 mg oral sekali sehari dalam kombinasi dengan binimetinib .

Dosis dewasa untuk kanker kolorektal

300 mg per oral sekali sehari dalam kombinasi dengan cetuximab.

Peringatan

Meskipun Braftovi digunakan untuk mengobati melanoma, obat ini dapat meningkatkan risiko terkena jenis kanker lain termasuk kanker kulit. Tanyakan kepada dokter Anda tentang risiko spesifik Anda. Beritahu dokter Anda jika Anda melihat kulit baru atau gejala lainnya. Penyedia layanan kesehatan Anda harus memeriksa kulit Anda sebelum pengobatan dengan Braftovi, setiap 2 bulan selama pengobatan, dan hingga 6 bulan setelah Anda menghentikan pengobatan untuk mencari kulit baru atau kanker lainnya.

Braftovi dapat membahayakan bayi yang belum lahir Sayang. Jangan gunakan jika Anda sedang hamil. Dokter Anda mungkin melakukan tes kehamilan sebelum Anda memulai pengobatan jika Anda adalah wanita usia subur. Gunakan alat kontrasepsi non-hormonal untuk mencegah kehamilan saat menggunakan Braftovi dan setidaknya 2 minggu setelah dosis terakhir Anda.

Hindari pada tumor tipe liar BRAF karena risiko peningkatan proliferasi sel.

Mungkin tidak cocok untuk pasien dengan kardiomiopati bila digunakan bersamaan dengan binimetinib. Penyedia layanan kesehatan Anda akan menilai fraksi ejeksi ventrikel kiri (LVEF) Anda sebelum memulai pengobatan, kemudian setelah satu bulan pengobatan, dan kemudian setiap 2 hingga 3 bulan setelahnya.

Dapat menyebabkan toksisitas hati jika digunakan bersamaan dengan binimetinib . Penyedia layanan kesehatan Anda akan melakukan tes fungsi hati sebelum pengobatan, dan kemudian memantau fungsi hati Anda selama pengobatan.

Ada juga risiko kejadian perdarahan besar, uveitis (peradangan di dalam mata), dan perpanjangan interval QT. Dokter Anda mungkin melakukan tes tertentu sebelum memulai pengobatan, dan kemudian memantau Anda selama perawatan. Kelainan elektrolit mungkin perlu diperbaiki sebelum memulai Braftovi. Braftovi tidak disarankan untuk digunakan sebagai agen tunggal.

Apa pengaruh obat lain Braftovi

Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua obat yang Anda minum, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan suplemen herbal, termasuk:

Penghambat CYP3A4 yang kuat atau sedang, seperti klaritromisin, nefazodon, itraconazole, ketoconazole, atazanavir, darunavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir, atau saquinavir. Hindari pemberian bersamaan, namun jika tidak dapat dihindari, kurangi dosis Braftovi

Penginduksi CYP3A4 yang kuat atau sedang, seperti fenobarbital, fenitoin, rifampisin, St. John's Wort, atau glukokortikoid. Hindari pemberian bersamaan.

Substrat CYP3A4 yang sensitif, seperti lenacapavir atau kontrasepsi hormonal. Pemberian bersamaan dapat meningkatkan toksisitas atau menurunkan kemanjuran agen ini. Hindari kontrasepsi hormonal.

Substrat transporter OATP1B1, OATP1B3, atau BCRP, seperti statin, rifampisin, bosentan, valsartan, dan hormon tiroid. Pengurangan dosis mungkin diperlukan.

Ketahui obat-obatan yang Anda minum. Simpanlah daftarnya untuk ditunjukkan kepada penyedia layanan kesehatan dan apoteker Anda ketika Anda mendapatkan obat baru. Lihat informasi resep untuk daftar lengkap interaksi.

Pertanyaan Umum Populer

Braftovi digunakan dalam kombinasi dengan obat lain untuk mengobati pasien dengan melanoma stadium lanjut, kanker paru-paru non-sel kecil stadium lanjut (NSCLC) dan kanker kolorektal stadium lanjut dengan mutasi gen BRAF. Lanjut membaca

Mektovi digunakan dalam kombinasi dengan obat lain yang disebut encorafenib (Braftovi) untuk mengobati melanoma (kanker kulit) bentuk lanjut dan kanker paru-paru non-sel kecil dengan mutasi gen BRAF tertentu. Lanjut membaca

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.