Braftovi

Nama generik: Encorafenib
Borang dos: kapsul oral
Kelas ubat: Perencat multikinase

Penggunaan Braftovi

Braftovi (encorafenib) ialah perencat kinase oral yang boleh digunakan untuk merawat jenis kanser tertentu dalam kombinasi dengan ubat lain. Ia diluluskan untuk merawat orang dewasa:

dengan kanser kulit melanoma dengan mutasi BRAF V600E atau V600K yang disahkan yang tidak boleh dirawat dengan pembedahan atau telah merebak ke bahagian lain badan (bermetastasis) dalam kombinasi dengan binimetinib

yang telah mendapat rawatan terdahulu untuk kanser kolorektal metastatik dengan mutasi BRAF V600E yang disahkan, digabungkan dengan cetuximab

dengan kanser paru-paru bukan sel kecil metastatik (NSCLC) dengan BRAF yang disahkan Mutasi V600E dalam kombinasi dengan binimetinib.

Braftovi hanya digunakan untuk pesakit yang mempunyai gen BRAF yang tidak normal (ini adalah penanda genetik tertentu). Doktor anda akan menguji anda untuk gen ini. Ubat ini bukan untuk merawat kanser BRAF jenis liar, seperti melanoma BRAF jenis liar, BRAF CRC jenis liar atau BRAF NSCLC jenis liar.

Braftovi telah diluluskan oleh FDA pada 27 Jun 2018 .

Braftovi kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan terhadap Braftovi seperti sarang; kesukaran bernafas; atau bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Braftovi boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, termasuk peningkatan risiko kanser kulit baharu, seperti karsinoma sel skuamosa kulit atau karsinoma sel basal. Periksa kulit anda dan beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera tentang sebarang perubahan kulit, termasuk:

kutil baharu

sakit kulit atau benjolan kemerahan yang berdarah atau tidak sembuh

perubahan dalam saiz atau warna tahi lalat.

Pembekal penjagaan kesihatan anda juga harus memeriksa kulit anda sebelum rawatan, kemudian setiap 2 bulan semasa rawatan, dan sehingga 6 bulan selepas anda menghentikan rawatan untuk mencari sebarang kanser kulit yang baharu.

Pembekal penjagaan kesihatan anda juga harus menyemak kanser yang mungkin tidak berlaku pada kulit. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda tentang sebarang gejala baharu yang timbul semasa rawatan dengan Braftovi.

Sesetengah kesan sampingan lebih berkemungkinan berlaku dengan Braftovi dan binimetinib bersama-sama.

Hubungi doktor anda segera jika anda berkembang:

sakit mata atau bengkak, perubahan penglihatan, melihat lingkaran cahaya di sekeliling lampu, melihat warna "titik" dalam penglihatan anda

ruam kulit yang teruk, sakit kulit atau bengkak, kemerahan, dan kulit mengelupas pada tangan atau kaki anda;

degupan jantung yang cepat atau berdebar-debar, berdebar-debar di dada anda, sesak nafas dan pening secara tiba-tiba (seperti anda mungkin pengsan); atau

tanda-tanda pendarahan, seperti lemah, pening, sakit kepala, hidung berdarah, pendarahan rektum, najis berdarah atau berlarutan, batuk darah atau muntah yang kelihatan seperti serbuk kopi

tanda-tanda hati masalah, seperti kekuningan kulit atau mata anda, air kencing gelap atau coklat (berwarna teh), loya atau muntah, hilang selera makan, keletihan, lebam atau pendarahan.

Braftovi Biasa kesan sampingan yang menjejaskan lebih daripada 25% pesakit, bergantung pada keadaan yang dirawat termasuk:

keletihan

loya

cirit-birit/sembelit

dermatitis acneiform

batuk

sesak nafas

muntah

sakit perut

sendi sakit

sakit muskuloskeletal

ruam

cacat penglihatan seperti penglihatan kabur.

Walaupun ubat ini digunakan untuk merawat melanoma, menggunakan encorafenib boleh meningkatkan risiko anda mendapat jenis kanser kulit yang lain. Beritahu doktor anda jika anda mendapati sebarang gejala kulit baru seperti kemerahan, ketuat, kudis yang tidak sembuh atau tahi lalat yang telah berubah saiz atau warna.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Braftovi

Anda tidak boleh menggunakan Braftovi jika anda alah kepada encorafenib atau mana-mana bahan lain dalam kapsul.

Untuk memastikan Braftovi selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

masalah jantung termasuk keadaan yang dipanggil sindrom QT panjang (dalam anda atau ahli keluarga)

penyakit paru-paru

penyakit hati atau buah pinggang

masalah mata (terutamanya masalah dengan retina anda) atau

masalah pendarahan, atau bekuan darah

mengalami masalah pendarahan

telah diberitahu bahawa anda mengalami masalah darah rendah. paras darah kalium, kalsium atau magnesium

sedang hamil atau merancang untuk hamil. Braftovi boleh membahayakan bayi anda yang belum lahir.

Ubat ini mungkin menjejaskan kesuburan (keupayaan untuk melahirkan anak) pada lelaki.

Kehamilan

Jika anda seorang wanita yang berpotensi melahirkan anak, pembekal penjagaan kesihatan anda akan melakukan ujian kehamilan sebelum anda mula mengambil Braftovi. Wanita yang boleh hamil harus menggunakan kawalan kelahiran bukan hormon (kontrasepsi) yang berkesan semasa rawatan dengan Braftovi dan selama 2 minggu selepas dos terakhir.

Braftovi boleh menjadikan kawalan kelahiran hormon kurang berkesan, termasuk pil perancang, suntikan, implan, tompok kulit dan cincin faraj. Untuk mengelakkan kehamilan semasa menggunakan Braftovi, gunakan bentuk penghalang kawalan kelahiran: kondom, diafragma, penutup serviks atau span kontraseptif. Bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda tentang kaedah kawalan kelahiran yang mungkin sesuai untuk anda pada masa ini.

Jika anda hamil secara tidak sengaja semasa mengambil Braftovi, beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera.

Menyusu

Jangan menyusu semasa menggunakan ubat ini, dan sekurang-kurangnya 2 minggu selepas dos terakhir anda.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Braftovi

Boleh diambil dengan atau tanpa makanan.

Elakkan limau gedang semasa rawatan dengan Braftovi. Produk limau gedang boleh meningkatkan jumlah encorafenib dalam badan anda.

Dos dewasa biasa untuk melanoma atau NSCLC

450 mg secara lisan sekali sehari dalam kombinasi dengan binimetinib .

Dos dewasa biasa untuk kanser kolorektal

300 mg secara lisan sekali sehari dalam kombinasi dengan cetuximab.

Amaran

Walaupun Braftovi digunakan untuk merawat melanoma, ia boleh meningkatkan risiko anda mendapat jenis kanser lain termasuk kanser kulit. Tanya doktor anda tentang risiko khusus anda. Beritahu doktor anda jika anda melihat sebarang kulit baru atau gejala lain. Penyedia penjagaan kesihatan anda harus memeriksa kulit anda sebelum rawatan dengan Braftovi, setiap 2 bulan semasa rawatan dan sehingga 6 bulan selepas anda menghentikan rawatan untuk mencari sebarang kulit baharu atau kanser lain.

Braftovi boleh membahayakan bayi yang belum lahir. sayang. Jangan gunakannya jika anda hamil. Doktor anda mungkin menjalankan ujian kehamilan sebelum anda memulakan rawatan jika anda seorang wanita dalam usia subur. Gunakan bentuk kawalan kelahiran bukan hormon untuk mencegah kehamilan semasa menggunakan Braftovi dan sekurang-kurangnya 2 minggu selepas dos terakhir anda.

Elakkannya dalam tumor jenis liar BRAF kerana risiko peningkatan percambahan sel.

Mungkin tidak sesuai untuk pesakit kardiomiopati apabila digunakan dalam kombinasi dengan binimetinib. Penyedia penjagaan kesihatan anda akan menilai pecahan ejeksi ventrikel kiri (LVEF) anda sebelum memulakan rawatan, kemudian selepas satu bulan rawatan, dan kemudian setiap 2 hingga 3 bulan selepas itu.

Boleh menyebabkan ketoksikan hati apabila digunakan dalam kombinasi dengan binimetinib . Penyedia penjagaan kesihatan anda akan menjalankan ujian fungsi hati sebelum rawatan, dan kemudian memantau fungsi hati anda semasa rawatan.

Terdapat juga risiko kejadian pendarahan besar, uveitis (keradangan di dalam mata) dan pemanjangan QT. Doktor anda mungkin melakukan ujian tertentu sebelum memulakan rawatan, dan kemudian memantau anda sepanjang rawatan. Keabnormalan elektrolit mungkin memerlukan pembetulan sebelum memulakan Braftovi. Braftovi tidak disyorkan untuk digunakan sebagai ejen tunggal.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Braftovi

Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan suplemen herba, termasuk:

Perencat CYP3A4 yang kuat atau sederhana, seperti clarithromycin, nefazodone, itraconazole, ketoconazole, atazanavir, darunavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir, atau saquinavir. Elakkan penggunaan bersama, tetapi jika tidak dapat dielakkan, kurangkan dos Braftovi

Pengaruh CYP3A4 yang kuat atau sederhana, seperti fenobarbital, fenitoin, rifampicin, St. John's Wort atau glukokortikoid. Elakkan pemberian bersama.

Substrat CYP3A4 yang sensitif, seperti lenacapavir atau kontraseptif hormon. Pemberian bersama boleh meningkatkan ketoksikan atau mengurangkan keberkesanan agen ini. Elakkan kontraseptif hormon.

Substrat pengangkut OATP1B1, OATP1B3 atau BCRP, seperti statin, rifampicin, bosentan, valsartan dan hormon tiroid. Pengurangan dos mungkin diperlukan.

Ketahui ubat yang anda ambil. Simpan senarai mereka untuk ditunjukkan kepada pembekal penjagaan kesihatan dan ahli farmasi anda apabila anda mendapat ubat baharu. Lihat maklumat preskripsi untuk senarai penuh interaksi.

Soalan Lazim Popular

Braftovi digunakan dalam kombinasi dengan ubat lain untuk merawat pesakit dengan melanoma lanjutan, kanser paru-paru bukan sel kecil lanjutan (NSCLC) dan kanser kolorektal lanjutan dengan mutasi gen BRAF. Teruskan membaca

Mektovi digunakan dalam kombinasi dengan ubat lain yang dipanggil encorafenib (Braftovi) untuk merawat bentuk lanjutan melanoma (kanser kulit) dan kanser paru-paru bukan sel kecil dengan mutasi gen BRAF tertentu. Teruskan membaca

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.