Braftovi

Generieke naam: Encorafenib
Doseringsvorm: orale capsule
Geneesmiddelklasse: Multikinase-remmers

Gebruik van Braftovi

Braftovi (encorafenib) is een orale kinaseremmer die kan worden gebruikt om bepaalde soorten kanker te behandelen in combinatie met andere medicijnen. Het is goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen:

met melanoom-huidkanker met een bevestigde BRAF V600E- of V600K-mutatie die niet operatief kan worden behandeld of zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam (uitgezaaid) in combinatie met binimetinib

die eerder zijn behandeld voor gemetastaseerde colorectale kanker met een bevestigde BRAF V600E-mutatie, in combinatie met cetuximab

met gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met een bevestigde BRAF V600E-mutatie in combinatie met binimetinib.

Braftovi wordt alleen gebruikt bij patiënten met een abnormaal BRAF-gen (dit is een specifieke genetische marker). Uw arts zal u op dit gen testen. Dit geneesmiddel is niet bedoeld voor de behandeling van wildtype BRAF-kankers, zoals wildtype BRAF-melanoom, wildtype BRAF CRC of wildtype BRAF NSCLC.

Braftovi werd op 27 juni 2018 door de FDA goedgekeurd. .

Braftovi bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen vertoont van een allergische reactie op Braftovi, zoals netelroos; moeite met ademhalen; of zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Braftovi kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder een verhoogd risico op nieuwe huidkankers, zoals plaveiselcelcarcinoom van de huid of basaalcelcarcinoom. Controleer uw huid en breng uw arts onmiddellijk op de hoogte van eventuele huidveranderingen, waaronder een:

nieuwe wrat

een pijnlijke huid of een roodachtige bult die bloedt of niet geneest

verandering in de grootte of de kleur van een moedervlek.

Uw zorgverlener moet ook uw huid controleren vóór de behandeling, daarna elke 2 maanden tijdens de behandeling en gedurende maximaal 6 maanden maanden nadat u bent gestopt met de behandeling, om te zoeken naar nieuwe huidkankers.

Uw zorgverlener moet ook controleren op kankers die mogelijk niet op de huid voorkomen. Vertel uw zorgverlener over eventuele nieuwe symptomen die zich tijdens de behandeling met Braftovi ontwikkelen.

Sommige bijwerkingen treden vaker op als u Braftovi en binimetinib samen gebruikt.

Bel onmiddellijk uw arts als u ontwikkelen:

oogpijn of zwelling, veranderingen in het gezichtsvermogen, het zien van halo's rond lichten, het zien van gekleurde "stippen" in uw zicht

een ernstige huiduitslag, huidpijn of zwelling, roodheid en loslatende huid op uw handen of voeten;

een snelle of bonzende hartslag, fladderend gevoel in uw borst, kortademigheid en plotselinge duizeligheid (alsof u flauwvalt); of

tekenen van bloeding, zoals zwakte, duizeligheid, hoofdpijn, neusbloedingen, rectale bloeding, bloederige of teerachtige ontlasting, bloed ophoesten of braaksel dat op koffiedik lijkt

tekenen van lever problemen, zoals geelverkleuring van uw huid of ogen, donkere of bruine (theekleurige) urine, misselijkheid of braken, verlies van eetlust, vermoeidheid, blauwe plekken of bloedingen.

Veel voorkomende Braftovi Bijwerkingen die meer dan 25% van de patiënten treffen, afhankelijk van de aandoening die wordt behandeld, zijn onder meer:

vermoeidheid

misselijkheid

diarree/constipatie

acneïforme dermatitis

hoesten

kortademigheid

braken

buikpijn

gewrichten pijn

pijn aan het bewegingsapparaat

uitslag

visusstoornissen zoals wazig zien.

Hoewel dit geneesmiddel wordt gebruikt voor de behandeling van melanoom, kan het gebruik van encorafenib uw risico op het ontwikkelen van andere vormen van huidkanker verhogen. Vertel het uw arts als u nieuwe huidsymptomen opmerkt, zoals roodheid, wratten, zweren die niet genezen, of een moedervlek die van grootte of kleur is veranderd.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en anderen kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Braftovi

U mag Braftovi niet gebruiken als u allergisch bent voor encorafenib of voor één van de andere bestanddelen van de capsules.

Om er zeker van te zijn dat Braftovi veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

hartproblemen, waaronder een aandoening die lange QT-syndroom wordt genoemd (bij u of een familielid)

longziekte

lever- of nierziekte

oogproblemen (vooral een probleem met uw netvlies) of

bloedingsproblemen, of een bloedstolsel

heb bloedingsproblemen gehad

er is u verteld dat u een lage bloedwaarden van kalium, calcium of magnesium

zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Braftovi kan uw ongeboren baby schaden.

Dit geneesmiddel kan de vruchtbaarheid (het vermogen om kinderen te krijgen) bij mannen beïnvloeden.

Zwangerschap

Als u een vrouw bent die zwanger kan worden, zal uw zorgverlener een zwangerschapstest doen voordat u begint met het innemen van Braftovi. Vrouwen die zwanger kunnen worden, moeten effectieve niet-hormonale anticonceptie (anticonceptie) gebruiken tijdens de behandeling met Braftovi en gedurende 2 weken na de laatste dosis.

Braftovi kan hormonale anticonceptie minder effectief maken, waaronder anticonceptiepillen, injecties, implantaten, huidpleisters en vaginale ringen. Om zwangerschap te voorkomen tijdens het gebruik van Braftovi, moet u een barrièrevorm van anticonceptie gebruiken: condoom, pessarium, pessarium of anticonceptiespons. Praat met uw zorgverlener over anticonceptiemethoden die in deze periode geschikt voor u kunnen zijn.

Als u per ongeluk zwanger wordt terwijl u Braftovi gebruikt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw zorgverlener.

Borstvoeding

Geef geen borstvoeding tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende ten minste 2 weken na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Braftovi

Kan met of zonder voedsel worden ingenomen.

Vermijd grapefruit tijdens de behandeling met Braftovi. Grapefruitproducten kunnen de hoeveelheid encorafenib in uw lichaam verhogen.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor melanoom of NSCLC

450 mg oraal eenmaal daags in combinatie met binimetinib .

Gebruikelijke dosering voor volwassenen bij colorectale kanker

300 mg oraal eenmaal daags in combinatie met cetuximab.

Waarschuwingen

Hoewel Braftovi wordt gebruikt om melanoom te behandelen, kan het uw risico op het ontwikkelen van andere soorten kanker, waaronder huidkanker, verhogen. Vraag uw arts naar uw specifieke risico. Vertel het uw arts als u een nieuwe huid of andere symptomen opmerkt. Uw zorgverlener moet uw huid controleren vóór de behandeling met Braftovi, elke 2 maanden tijdens de behandeling en tot 6 maanden nadat u met de behandeling bent gestopt, om te zoeken naar nieuwe huidkanker of andere vormen van kanker.

Braftovi kan schade toebrengen aan het ongeboren kind. Baby. Gebruik het niet als u zwanger bent. Als u een vrouw bent in de vruchtbare leeftijd, kan uw arts een zwangerschapstest uitvoeren voordat u met de behandeling begint. Gebruik een niet-hormonale vorm van anticonceptie om zwangerschap te voorkomen tijdens het gebruik van Braftovi en gedurende ten minste 2 weken na uw laatste dosis.

Vermijd dit bij BRAF-wildtype tumoren vanwege het risico op verhoogde celproliferatie.

Is mogelijk niet geschikt voor patiënten met cardiomyopathie bij gebruik in combinatie met binimetinib. Uw zorgverlener zal uw linkerventrikelejectiefractie (LVEF) beoordelen voordat de behandeling wordt gestart, vervolgens na één maand behandeling en daarna elke 2 tot 3 maanden.

Kan levertoxiciteit veroorzaken bij gebruik in combinatie met binimetinib . Uw zorgverlener zal vóór de behandeling leverfunctietesten uitvoeren en vervolgens uw leverfunctie tijdens de behandeling controleren.

Er bestaat ook een risico op ernstige bloedingen, uveïtis (ontsteking in het oog) en QT-verlenging. Uw arts kan bepaalde tests uitvoeren voordat u met de behandeling begint, en u vervolgens tijdens de behandeling controleren. Elektrolytenafwijkingen moeten mogelijk worden gecorrigeerd voordat met Braftovi wordt begonnen. Het wordt niet aanbevolen om Braftovi als monotherapie te gebruiken.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Braftovi

Vertel uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen, waaronder:

Sterke of matige CYP3A4-remmers, zoals claritromycine, nefazodon, itraconazol, ketoconazol, atazanavir, darunavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir of saquinavir. Vermijd gelijktijdige toediening, maar verlaag, indien onvermijdelijk, de dosering van Braftovi

Sterke of matige CYP3A4-inductoren, zoals fenobarbital, fenytoïne, rifampicine, sint-janskruid of glucocorticoïden. Vermijd gelijktijdige toediening.

Gevoelige CYP3A4-substraten, zoals lenacapavir of hormonale anticonceptiva. Gelijktijdige toediening kan de toxiciteit van deze middelen verhogen of de werkzaamheid ervan verminderen. Vermijd hormonale anticonceptiva.

Substraten van OATP1B1-, OATP1B3- of BCRP-transporters, zoals statines, rifampicine, bosentan, valsartan en schildklierhormonen. Dosisverlagingen kunnen nodig zijn.

Ken welke medicijnen u gebruikt. Houd er een lijst van bij, zodat u deze aan uw zorgverlener en apotheker kunt laten zien als u een nieuw geneesmiddel krijgt. Zie de voorschrijfinformatie voor een volledige lijst met interacties.

Populaire veelgestelde vragen

Braftovi wordt in combinatie met andere geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van patiënten met gevorderd melanoom, gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) en gevorderde colorectale kanker met BRAF-genmutaties. Lees verder

Mektovi wordt gebruikt in combinatie met een ander geneesmiddel genaamd encorafenib (Braftovi) voor de behandeling van gevorderde vormen van melanoom (huidkanker) en niet-kleincellige longkanker met bepaalde BRAF-genmutaties. Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.