Braftovi

Nazwa ogólna: Encorafenib
Postać dawkowania: kapsułka doustna
Klasa leku: Inhibitory multikinaz

Użycie Braftovi

Braftovi (enkorafenib) to doustny inhibitor kinaz, który można stosować w leczeniu niektórych typów nowotworów w skojarzeniu z innymi lekami. Jest zatwierdzony do leczenia osób dorosłych:

z czerniakiem, rakiem skóry z potwierdzoną mutacją BRAF V600E lub V600K, której nie można leczyć chirurgicznie lub która rozprzestrzeniła się na inne części ciała (z przerzutami) w połączeniu z binimetynib

którzy byli wcześniej leczeni z powodu przerzutowego raka jelita grubego z potwierdzoną mutacją BRAF V600E, w skojarzeniu z cetuksymabem

z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC) z potwierdzoną mutacją BRAF Mutacja V600E w skojarzeniu z binimetynibem.

Braftovi stosuje się wyłącznie u pacjentów z nieprawidłowym genem BRAF (jest to swoisty marker genetyczny). Twój lekarz przetestuje cię pod kątem tego genu. Ten lek nie jest przeznaczony do leczenia nowotworów BRAF typu dzikiego, takich jak czerniak BRAF typu dzikiego, CRC BRAF typu dzikiego lub NSCLC BRAF typu dzikiego.

Braftovi został zatwierdzony przez FDA 27 czerwca 2018 r. .

Braftovi skutki uboczne

W przypadku wystąpienia objawów reakcji alergicznej na lek Braftovi, takich jak pokrzywka, należy zwrócić się o pomoc lekarską. trudności w oddychaniu; lub obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Braftovi może powodować poważne działania niepożądane, w tym zwiększone ryzyko wystąpienia nowych nowotworów skóry, takich jak rak płaskonabłonkowy skóry lub rak podstawnokomórkowy. Sprawdź swoją skórę i natychmiast powiedz swojemu lekarzowi o wszelkich zmianach skórnych, w tym o:

nowej brodawce

bólu skóry lub czerwonawym guzku, który krwawi lub się nie goi

zmiana wielkości lub koloru pieprzyka.

Twój lekarz powinien również sprawdzać Twoją skórę przed leczeniem, następnie co 2 miesiące w trakcie leczenia i przez maksymalnie 6 miesięcy miesiące po zaprzestaniu leczenia, aby sprawdzić, czy nie występują nowe nowotwory skóry.

Twój lekarz powinien również sprawdzić, czy nie występują nowotwory skóry. Należy poinformować lekarza o wszelkich nowych objawach, które wystąpią podczas leczenia lekiem Braftovi.

Niektóre działania niepożądane mogą wystąpić częściej w przypadku jednoczesnego stosowania leku Braftovi i binimetynibu.

W przypadku wystąpienia objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem rozwinie się:

ból lub obrzęk oka, zmiany widzenia, widzenie aureoli wokół świateł, widzenie kolorowych „kropek” w polu widzenia

ciężka wysypka skórna, ból lub obrzęk skóry, zaczerwienienie i łuszczenie się skóry na dłoniach lub stopach;

szybkie lub kołaczące bicie serca, trzepotanie w klatce piersiowej, duszność i nagłe zawroty głowy (jakbyś mógł zemdleć); lub

objawy krwawienia, takie jak osłabienie, zawroty głowy, ból głowy, krwawienia z nosa, krwawienie z odbytu, krwawe lub smoliste stolce, odkrztuszanie krwi lub wymioty przypominające fusy od kawy

objawy wątroby problemy, takie jak zażółcenie skóry lub oczu, ciemny lub brązowy (w kolorze herbaty) mocz, nudności lub wymioty, utrata apetytu, zmęczenie, siniaki lub krwawienie.

Często Braftovi działania niepożądane, które dotykają ponad 25% pacjentów, w zależności od leczonego schorzenia, obejmują:

zmęczenie

nudności

biegunkę/zaparcie

trądzikowe zapalenie skóry

kaszel

duszność

wymioty

ból brzucha

stawy ból

ból mięśniowo-szkieletowy

wysypka

zaburzenia widzenia, takie jak niewyraźne widzenie.

Chociaż ten lek jest stosowany w leczeniu czerniaka, stosowanie enkorafenibu może zwiększać ryzyko rozwoju innych typów raka skóry. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli zauważysz jakiekolwiek nowe objawy skórne, takie jak zaczerwienienie, brodawki, niegojące się rany lub pieprzyk, który zmienił rozmiar lub kolor.

To nie jest pełna lista działań niepożądanych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Braftovi

Nie należy stosować leku Braftovi, jeśli pacjent ma uczulenie na enkorafenib lub którykolwiek z pozostałych składników kapsułek.

Aby upewnić się, że Braftovi jest dla Ciebie bezpieczny, powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

Problemy z sercem, w tym stan zwany zespołem długiego QT (u Ciebie lub członka Twojej rodziny)

choroba płuc

choroba wątroby lub nerek

problemy z oczami (szczególnie problemy z siatkówką) lub

problemy z krwawieniem lub zakrzep krwi

jeśli u pacjenta występowały problemy z krwawieniem

poinformowano go, że u pacjenta występuje niski poziom poziom potasu, wapnia lub magnezu we krwi

jest w ciąży lub planuje zajść w ciążę. Braftovi może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku.

Ten lek może wpływać na płodność (zdolność posiadania dzieci) u mężczyzn.

Ciąża

Jeśli pacjentka jest w wieku rozrodczym, lekarz przeprowadzi test ciążowy przed rozpoczęciem stosowania leku Braftovi. Kobiety, które mogą zajść w ciążę, powinny stosować skuteczną niehormonalną kontrolę urodzeń (antykoncepcję) w trakcie leczenia lekiem Braftovi i przez 2 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki.

Braftovi może zmniejszać skuteczność hormonalnej kontroli urodzeń, w tym tabletek antykoncepcyjnych, zastrzyków, implantów, plastrów skórnych i pierścieni dopochwowych. Aby zapobiec ciąży podczas stosowania leku Braftovi, należy stosować barierową metodę antykoncepcji: prezerwatywę, diafragmę, nasadkę szyjkową lub gąbkę antykoncepcyjną. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o metodach kontroli urodzeń, które mogą być dla Ciebie odpowiednie w tym czasie.

Jeśli przypadkowo zajdziesz w ciążę podczas stosowania leku Braftovi, natychmiast poinformuj o tym swojego lekarza.

Karmienie piersią

Nie należy karmić piersią podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 2 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki.

Powiąż narkotyki

Jak używać Braftovi

Można przyjmować z jedzeniem lub bez.

Podczas leczenia lekiem Braftovi należy unikać spożywania grejpfrutów. Produkty grejpfrutowe mogą zwiększać ilość enkorafenibu w organizmie.

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu czerniaka lub NSCLC

450 mg doustnie raz dziennie w skojarzeniu z binimetynibem .

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu raka jelita grubego

300 mg doustnie raz dziennie w skojarzeniu z cetuksymabem.

Ostrzeżenia

Chociaż lek Braftovi jest stosowany w leczeniu czerniaka, może zwiększać ryzyko rozwoju innych typów nowotworów, w tym raka skóry. Zapytaj swojego lekarza o konkretne ryzyko. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli zauważy się jakiekolwiek nowe objawy skórne lub inne objawy. Twój lekarz powinien sprawdzać Twoją skórę przed leczeniem lekiem Braftovi, co 2 miesiące w trakcie leczenia i przez maksymalnie 6 miesięcy po zakończeniu leczenia, aby sprawdzić, czy nie ma nowych nowotworów skóry lub innych nowotworów.

Braftovi może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku Dziecko. Nie używaj go, jeśli jesteś w ciąży. Jeśli pacjentka jest w wieku rozrodczym, lekarz może przeprowadzić test ciążowy przed rozpoczęciem leczenia. Należy stosować niehormonalną metodę antykoncepcji, aby zapobiec ciąży podczas stosowania leku Braftovi i przez co najmniej 2 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki.

Unikaj jej w przypadku nowotworów typu dzikiego BRAF ze względu na ryzyko zwiększonej proliferacji komórek.

Może nie być odpowiedni dla pacjentów z kardiomiopatią, jeśli jest stosowany w skojarzeniu z binimetynibem. Twój lekarz oceni frakcję wyrzutową lewej komory (LVEF) przed rozpoczęciem leczenia, następnie po miesiącu leczenia, a następnie co 2–3 miesiące.

Może powodować uszkodzenie wątroby w przypadku stosowania w skojarzeniu z binimetynibem . Twój lekarz przeprowadzi badania czynności wątroby przed leczeniem, a następnie będzie monitorował czynność wątroby w trakcie leczenia.

Istnieje również ryzyko wystąpienia poważnych krwawień, zapalenia błony naczyniowej oka (zapalenie wnętrza oka) i wydłużenia odstępu QT. Lekarz może wykonać pewne badania przed rozpoczęciem leczenia, a następnie monitorować pacjenta przez cały okres leczenia. Przed rozpoczęciem stosowania leku Braftovi mogą być konieczne skorygowanie nieprawidłowości elektrolitowych. Nie zaleca się stosowania leku Braftovi jako pojedynczego leku.

Na jakie inne leki wpłyną Braftovi

Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym lekach na receptę i bez recepty, witaminach i suplementach ziołowych, w tym:

Silne lub umiarkowane inhibitory CYP3A4, takie jak klarytromycyna, nefazodon, itrakonazol, ketokonazol, atazanawir, darunawir, indynawir, lopinawir, nelfinawir, rytonawir lub sakwinawir. Unikać jednoczesnego podawania, ale jeśli jest to nieuniknione, zmniejszyć dawkę leku Braftovi

Silne lub umiarkowane induktory CYP3A4, takie jak fenobarbital, fenytoina, ryfampicyna, ziele dziurawca lub glukokortykoidy. Unikać jednoczesnego podawania.

Wrażliwe substraty CYP3A4, takie jak lenakapawir lub hormonalne środki antykoncepcyjne. Jednoczesne podawanie może zwiększyć toksyczność lub zmniejszyć skuteczność tych leków. Unikaj hormonalnych środków antykoncepcyjnych.

Substraty transporterów OATP1B1, OATP1B3 lub BCRP, takie jak statyny, ryfampicyna, bozentan, walsartan i hormony tarczycy. Może być konieczne zmniejszenie dawki.

Zapoznaj się z przyjmowanymi lekami. Zachowaj ich listę, aby pokazać ją swojemu lekarzowi i farmaceucie, gdy otrzymasz nowy lek. Pełną listę interakcji znajdziesz w ulotce leku.

Popularne często zadawane pytania

Braftovi stosuje się w skojarzeniu z innymi lekami w leczeniu pacjentów z zaawansowanym czerniakiem, zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC) i zaawansowanym rakiem jelita grubego z mutacjami genu BRAF. Kontynuuj czytanie

Mektovi stosuje się w skojarzeniu z innym lekiem zwanym enkorafenibem (Braftovi) w leczeniu zaawansowanych postaci czerniaka (raka skóry) i niedrobnokomórkowego raka płuc z pewnymi mutacjami genu BRAF. Kontynuuj czytanie

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.