Braftovi

Nume generic: Encorafenib
Forma de dozare: capsulă orală
Clasa de medicamente: Inhibitori multikinaze

Utilizarea Braftovi

Braftovi (encorafenib) este un inhibitor oral de kinază care poate fi utilizat pentru a trata anumite tipuri de cancer în combinație cu alte medicamente. Este aprobat pentru a trata adulții:

cu cancer de piele melanom cu o mutație BRAF V600E sau V600K confirmată care nu poate fi tratată prin intervenție chirurgicală sau s-a răspândit în alte părți ale corpului (metastazat) în combinație cu binimetinib

care au avut anterior tratament pentru cancer colorectal metastatic cu o mutație BRAF V600E confirmată, în combinație cu cetuximab

cu cancer pulmonar cu celule non-mici (NSCLC) metastatic cu BRAF confirmat Mutația V600E în combinație cu binimetinib.

Braftovi este utilizat numai la pacienții cu o genă BRAF anormală (acesta este un marker genetic specific). Medicul dumneavoastră vă va testa această genă. Acest medicament nu este pentru tratarea cancerelor BRAF de tip sălbatic, cum ar fi melanomul BRAF de tip sălbatic, CRC BRAF de tip sălbatic sau NSCLC BRAF de tip sălbatic.

Braftovi a fost aprobat de FDA pe 27 iunie 2018. .

Braftovi efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne de reacție alergică la Braftovi, cum ar fi urticaria; respiratie dificila; sau umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Braftovi poate provoca reacții adverse grave, inclusiv un risc crescut de apariție a unor noi tipuri de cancer de piele, cum ar fi carcinomul cutanat cu celule scuamoase sau carcinomul bazocelular. Verificați-vă pielea și spuneți imediat furnizorului de servicii medicale despre orice modificări ale pielii, inclusiv:

negi nou

dureri ale pielii sau bubițe roșiatice care sângerează sau nu se vindecă

schimbarea dimensiunii sau a culorii unei alunițe.

De asemenea, furnizorul de servicii medicale ar trebui să vă verifice pielea înainte de tratament, apoi la fiecare 2 luni în timpul tratamentului și până la 6 luni. luni după ce întrerupeți tratamentul pentru a căuta orice tip de cancer de piele nou.

Furnizorul dvs. de asistență medicală ar trebui, de asemenea, să verifice dacă există cancere care ar putea să nu apară pe piele. Spuneți medicului dumneavoastră despre orice simptome noi care apar în timpul tratamentului cu Braftovi.

Unele reacții adverse sunt mai probabil să apară împreună cu Braftovi și binimetinib.

Apelați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți dezvolta:

durere sau umflare a ochilor, modificări ale vederii, vedere halouri în jurul luminilor, văzând „puncte” colorate în vederea ta

o erupție cutanată severă, durere sau umflare a pielii, roșeață și descuamarea pielii de pe mâini sau picioare;

bătăi rapide sau puternice ale inimii, fluturare în piept, dificultăți de respirație și amețeli bruște (ca și cum ați leșina); sau

semne de sângerare, cum ar fi slăbiciune, amețeli, dureri de cap, sângerări nazale, sângerare rectală, scaune cu sânge sau gudron, tuse cu sânge sau vărsături care arată ca zațul de cafea

semne de ficat probleme, cum ar fi îngălbenirea pielii sau a ochilor, urină închisă sau maro (de culoarea ceaiului), greață sau vărsături, pierderea poftei de mâncare, oboseală, vânătăi sau sângerări.

Braftovi frecvente. reacțiile adverse care afectează mai mult de 25% dintre pacienți, în funcție de afecțiunea tratată includ:

oboseală

greață

diaree/constipație

dermatită acneiformă

tuse

respirație scurtă

vărsături

dureri abdominale

articulații durere

durere musculo-scheletică

erupție cutanată

deficiență vizuală, cum ar fi vederea încețoșată.

Deși acest medicament este utilizat pentru a trata melanomul, utilizarea encorafenib poate crește riscul de a dezvolta alte tipuri de cancer de piele. Spuneți medicului dumneavoastră dacă observați orice simptome noi ale pielii, cum ar fi roșeață, negi, răni care nu se vindecă sau o aluniță care și-a schimbat dimensiunea sau culoarea.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Braftovi

Nu trebuie să utilizați Braftovi dacă sunteți alergic la encorafenib sau la oricare dintre celelalte ingrediente din capsule.

Pentru a vă asigura că Braftovi este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

probleme cardiace, inclusiv o afecțiune numită sindrom QT lung (la tine sau la un membru al familiei)

boală pulmonară

boală hepatică sau renală

probleme oculare (în special o problemă cu retina) sau

probleme de sângerare sau un cheag de sânge

ați avut probleme de sângerare

ți s-a spus că aveți nivelurile sanguine de potasiu, calciu sau magneziu

sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Braftovi poate dăuna copilului tău nenăscut.

Acest medicament poate afecta fertilitatea (abilitatea de a avea copii) la bărbați.

Sarcina

Dacă sunteți o femeie cu potențial fertil, furnizorul dumneavoastră de asistență medicală va face un test de sarcină înainte de a începe să luați Braftovi. Femeile care pot rămâne însărcinate trebuie să utilizeze un control al nașterii non-hormonal (contracepție) eficient în timpul tratamentului cu Braftovi și timp de 2 săptămâni după ultima doză.

Braftovi poate face controlul hormonal al nașterii mai puțin eficient, inclusiv pilulele anticoncepționale, injecțiile, implanturile, plasturii pe piele și inelele vaginale. Pentru a preveni sarcina în timpul utilizării Braftovi, utilizați o formă de barieră de control al nașterii: prezervative, diafragmă, capac cervical sau burete contraceptiv. Discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală despre metodele de control al nașterii care ar putea fi potrivite pentru dvs. în această perioadă.

Dacă rămâneți însărcinată din neatenție în timp ce luați Braftovi, spuneți imediat medicului dumneavoastră.

Alăptarea

Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament și cel puțin 2 săptămâni după ultima doză.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Braftovi

Poate fi luat cu sau fără alimente.

Evitați grepfrutul în timpul tratamentului cu Braftovi. Produsele din grapefruit pot crește cantitatea de encorafenib din corpul dumneavoastră.

Doza obișnuită pentru adulți pentru melanom sau NSCLC

450 mg pe cale orală o dată pe zi în combinație cu binimetinib .

Doza uzuală pentru adulți pentru cancerul colorectal

300 mg oral o dată pe zi în asociere cu cetuximab.

Avertizări

Deși Braftovi este utilizat pentru tratarea melanomului, poate crește riscul de a dezvolta alte tipuri de cancer, inclusiv cancerul de piele. Întrebați medicul dumneavoastră despre riscul dumneavoastră specific. Spuneți medicului dumneavoastră dacă observați orice piele nouă sau alte simptome. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală ar trebui să vă verifice pielea înainte de tratamentul cu Braftovi, la fiecare 2 luni în timpul tratamentului și până la 6 luni după oprirea tratamentului pentru a căuta orice tip de cancer nou de piele sau alte tipuri de cancer.

Braftovi poate dăuna unui nenăscut. bebelus. Nu-l utilizați dacă sunteți însărcinată. Medicul dumneavoastră poate efectua un test de sarcină înainte de a începe tratamentul dacă sunteți o femeie la vârsta fertilă. Utilizați o formă non-hormonală de control al nașterii pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați Braftovi și pentru cel puțin 2 săptămâni după ultima doză.

Evitați-l în tumorile BRAF de tip sălbatic din cauza riscului de proliferare celulară crescută.

Poate să nu fie potrivit pentru pacienții cu cardiomiopatie atunci când este utilizat în asociere cu binimetinib. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va evalua fracția de ejecție a ventriculului stâng (LVEF) înainte de a începe tratamentul, apoi după o lună de tratament și apoi la fiecare 2 până la 3 luni după aceea.

Poate provoca toxicitate hepatică atunci când este utilizat în asociere cu binimetinib. . Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală va efectua teste ale funcției hepatice înainte de tratament și apoi vă va monitoriza funcția hepatică în timpul tratamentului.

Există, de asemenea, riscul de evenimente hemoragice majore, uveită (inflamație în interiorul ochiului) și prelungirea intervalului QT. Medicul dumneavoastră poate efectua anumite teste înainte de a începe tratamentul și apoi vă poate monitoriza pe tot parcursul tratamentului. Anomaliile electrolitice pot necesita corectare înainte de a începe Braftovi. Nu se recomandă utilizarea Braftovi ca agent unic.

Ce alte medicamente vor afecta Braftovi

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante, inclusiv:

Inhibitori puternici sau moderati ai CYP3A4, cum ar fi claritromicină, nefazodonă, itraconazol, ketoconazol, atazanavir, darunavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir sau saquinavir. Evitați administrarea concomitentă, dar dacă este inevitabil, reduceți doza de Braftovi

Inductori puternici sau moderati ai CYP3A4, cum ar fi fenobarbital, fenitoina, rifampicina, sunătoarea sau glucocorticoizii. Evitați administrarea concomitentă.

Sustraturile sensibile ale CYP3A4, cum ar fi lenacapavir sau contraceptivele hormonale. Administrarea concomitentă poate crește toxicitatea sau scădea eficacitatea acestor agenți. Evitați contraceptivele hormonale.

Substratele transportatorilor OATP1B1, OATP1B3 sau BCRP, cum ar fi statine, rifampicina, bosentan, valsartan și hormoni tiroidieni. Pot fi necesare reduceri ale dozelor.

Cunoașteți medicamentele pe care le luați. Păstrați o listă cu ele pentru a o prezenta furnizorului de servicii medicale și farmacistului atunci când primiți un medicament nou. Consultați informațiile de prescriere pentru o listă completă a interacțiunilor.

Întrebări frecvente populare

Braftovi este utilizat în combinație cu alte medicamente pentru a trata pacienții cu melanom avansat, cancer pulmonar fără celule mici (NSCLC) avansat și cancer colorectal avansat cu mutații ale genei BRAF. Continuați lectură

Mektovi este utilizat în combinație cu un alt medicament numit encorafenib (Braftovi) pentru a trata formele avansate de melanom (cancer de piele) și cancerul pulmonar fără celule mici cu anumite mutații ale genei BRAF. Continuați lectură

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.