Braftovi

Загальна назва: Encorafenib
Лікарська форма: пероральна капсула
Клас препарату: Інгібітори мультикінази

Використання Braftovi

Braftovi (енкорафеніб) — це пероральний інгібітор кінази, який можна використовувати для лікування певних типів раку в комбінації з іншими ліками. Він схвалений для лікування дорослих:

  • з меланомою шкіри з підтвердженою мутацією BRAF V600E або V600K, яку не можна лікувати хірургічним шляхом або яка поширилася на інші частини тіла (метастази) у поєднанні з бініметиніб
  • які раніше проходили лікування метастатичного колоректального раку з підтвердженою мутацією BRAF V600E у комбінації з цетуксимабом
  • з метастатичним недрібноклітинним раком легені (НМРЛ) із підтвердженою BRAF Мутація V600E у поєднанні з бініметинібом.

    • Braftovi використовується лише для пацієнтів з аномальним геном BRAF (це специфічний генетичний маркер). Ваш лікар перевірить вас на цей ген. Цей препарат не призначений для лікування раку дикого типу BRAF, наприклад меланоми дикого типу BRAF, КРР дикого типу BRAF або НДКРЛ дикого типу BRAF.

    Braftovi було схвалено FDA 27 червня 2018 р. .

    Braftovi побічні ефекти

    Зверніться за екстреною медичною допомогою, якщо у вас є ознаки алергічної реакції на Braftovi, такі як кропив’янка; утруднення дихання; або набряк вашого обличчя, губ, язика або горла.

    Braftovi може спричинити серйозні побічні ефекти, включаючи підвищений ризик нових видів раку шкіри, таких як плоскоклітинний або базальноклітинний рак шкіри. Перевірте свою шкіру та негайно повідомте лікаря про будь-які зміни на шкірі, зокрема:

  • нову бородавку
  • виразку на шкірі чи червонувату шишку, яка кровоточить або не загоюється
  • зміна розміру або кольору родимки.

    • Ваш медичний працівник також повинен перевіряти вашу шкіру перед лікуванням, потім кожні 2 місяці під час лікування та до 6 місяців після припинення лікування, щоб виявити нові ракові захворювання шкіри.

    Ваш медичний працівник також повинен перевірити наявність ракових захворювань, які можуть не виникати на шкірі. Повідомте свого медичного працівника про будь-які нові симптоми, які з’являються під час лікування Брафтові.

    Деякі побічні ефекти частіше виникають при одночасному застосуванні Брафтові та бініметинібу.

    Негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо ви розвиток:

  • біль або набряк очей, зміни зору, ореоли навколо світла, кольорові «крапки» в очах
  • сильний шкірний висип, біль або набряк шкіри, почервоніння та лущення шкіри на руках або ногах;
  • швидке або стукітне серцебиття, тріпотіння у грудях, задишка та раптове запаморочення (наче ви втратите свідомість); або
  • ознаки кровотечі, такі як слабкість, запаморочення, головний біль, кровотеча з носа, ректальна кровотеча, кривавий або смолистий стілець, кров'яний кашель або блювота, схожа на кавову гущу
  • ознаки печінки проблеми, такі як пожовтіння шкіри або очей, темна або коричнева (кольору чаю) сеча, нудота або блювота, втрата апетиту, втома, синці або кровотеча.

    • Поширені Braftovi побічні ефекти, які вражають понад 25% пацієнтів залежно від стану, який лікується, включають:

  • втома
  • нудота
  • діарея/запор
  • вугроподібний дерматит
  • кашель
  • задишка
  • блювання
  • біль у животі
  • суглоб біль
  • м'язово-скелетний біль
  • висипання
  • порушення зору, наприклад розмитість зору.

    • Хоча цей препарат використовується для лікування меланоми, використання енкорафенібу може збільшити ризик розвитку інших типів раку шкіри. Повідомте свого лікаря, якщо ви помітили будь-які нові шкірні симптоми, такі як почервоніння, бородавки, виразки, які не заживають, або родимку, розмір чи колір якої змінився.

    Це неповний перелік побічних ефектів і інші можуть виникнути. Зателефонуйте своєму лікарю, щоб отримати медичну консультацію щодо побічних ефектів. Ви можете повідомити про побічні ефекти FDA за номером 1-800-FDA-1088.

    Перед прийомом Braftovi

    Ви не повинні використовувати Braftovi, якщо у вас алергія на енкорафеніб або будь-який інший інгредієнт капсул.

    Щоб переконатися, що Braftovi безпечний для вас, повідомте свого лікаря, якщо у вас коли-небудь було:

  • проблеми з серцем, включаючи стан, який називається синдромом подовженого інтервалу QT (у вас або члена вашої родини)
  • захворювання легенів
  • захворювання печінки або нирок
  • проблеми з очима (особливо проблеми з сітківкою) або
  • проблеми з кровотечею чи згустком крові
  • мали проблеми з кровотечею
  • вам сказали, що у вас низький рівень калію, кальцію або магнію в крові
  • вагітні або плануєте завагітніти. Braftovi може завдати шкоди вашій майбутній дитині.

    • Цей препарат може впливати на фертильність (здатність мати дітей) у чоловіків.

    Вагітність

    Якщо ви жінка дітородного віку, ваш медичний працівник зробить тест на вагітність перед тим, як ви почнете приймати Брафтові. Жінки, які можуть завагітніти, повинні використовувати ефективний негормональний контроль народжуваності (контрацепцію) під час лікування Брафтові та протягом 2 тижнів після останньої дози.

    Braftovi може зменшити ефективність гормонального контролю над народжуваністю, включаючи протизаплідні таблетки, ін’єкції, імплантати, шкірні пластирі та вагінальні кільця. Щоб запобігти вагітності під час застосування Брафтові, використовуйте бар’єрну форму контрацепції: презерватив, діафрагму, цервікальний ковпачок або контрацептивну губку. Поговоріть зі своїм медичним працівником щодо методів контролю народжуваності, які можуть підійти вам у цей період.

    Якщо ви ненавмисно завагітніли під час прийому Брафтові, негайно повідомте про це свого лікаря.

    Грудне вигодовування

    Не годуйте грудьми під час використання цього препарату та принаймні 2 тижні після останньої дози.

    Пов'язати наркотики

    Як використовувати Braftovi

  • Можна приймати з їжею або без неї.
  • Уникайте грейпфрута під час лікування Брафтові. Грейпфрутові продукти можуть збільшити кількість енкорафенібу в організмі.

    • Звичайна доза для дорослих при меланомі або НДКРЛ

  • 450 мг перорально один раз на день у комбінації з бініметинібом .

    • Звичайна доза для дорослих при колоректальному раку

  • 300 мг перорально один раз на день у комбінації з цетуксимабом.

    • Попередження

    Хоча Braftovi використовується для лікування меланоми, він може збільшити ризик розвитку інших типів раку, включаючи рак шкіри. Запитайте свого лікаря про ваш конкретний ризик. Повідомте свого лікаря, якщо ви помітили будь-яку нову шкіру або інші симптоми. Ваш медичний працівник повинен перевіряти вашу шкіру перед лікуванням Braftovi, кожні 2 місяці під час лікування та протягом 6 місяців після припинення лікування, щоб виявити наявність нової шкіри чи інших ракових пухлин.

    Braftovi може завдати шкоди ненародженим. дитина. Не використовуйте його, якщо ви вагітні. Ваш лікар може провести тест на вагітність перед початком лікування, якщо ви жінка дітородного віку. Використовуйте негормональні засоби контролю над народжуваністю, щоб запобігти вагітності під час прийому Braftovi та протягом принаймні 2 тижнів після останньої дози.

    Уникайте цього при пухлинах дикого типу BRAF через ризик посилення клітинної проліферації.

    Може бути непридатним для пацієнтів із кардіоміопатією при застосуванні в комбінації з бініметинібом. Ваш медичний працівник оцінить вашу фракцію викиду лівого шлуночка (ФВЛШ) перед початком лікування, потім через один місяць лікування, а потім кожні 2-3 місяці після цього.

    Може спричиняти токсичність печінки, якщо використовувати в комбінації з бініметинібом. . Ваш медичний працівник проведе перевірку функції печінки перед початком лікування, а потім контролюватиме вашу функцію печінки під час лікування.

    Існує також ризик великих кровотеч, увеїту (запалення всередині ока) та подовження інтервалу QT. Ваш лікар може провести певні тести перед початком лікування, а потім спостерігати за вами протягом лікування. Перед початком прийому Брафтові може знадобитися корекція електролітних аномалій. Брафтові не рекомендується використовувати як монопрепарат.

    Які інші препарати вплинуть Braftovi

    Повідомте свого медичного працівника про всі ліки, які ви приймаєте, включаючи ліки, що відпускаються за рецептом і без рецепта, вітаміни та рослинні добавки, зокрема:

  • сильні або помірні інгібітори CYP3A4, такі як кларитроміцин, нефазодон, ітраконазол, кетоконазол, атазанавір, дарунавір, індинавір, лопінавір, нелфінавір, ритонавір або саквінавір. Уникайте одночасного застосування, але якщо це неможливо уникнути, зменшіть дозу Брафтові.
  • Сильні або помірні індуктори CYP3A4, такі як фенобарбітал, фенітоїн, рифампіцин, звіробій або глюкокортикоїди. Уникайте одночасного застосування.
  • Чутливі субстрати CYP3A4, такі як ленакапавір або гормональні контрацептиви. Одночасне застосування може збільшити токсичність або знизити ефективність цих засобів. Уникайте гормональних контрацептивів.
  • Субстрати переносників OATP1B1, OATP1B3 або BCRP, такі як статини, рифампіцин, бозентан, валсартан і гормони щитовидної залози. Може знадобитися зменшення дози.

    • Знайте ліки, які ви приймаєте. Зберігайте їх список, щоб показати своєму лікарю та фармацевту, коли ви отримаєте нові ліки. Повний список взаємодій див. в інформації про призначення.

    Популярні FAQ

    Braftovi використовується в комбінації з іншими препаратами для лікування пацієнтів із розвиненою меланомою, поширеним недрібноклітинним раком легенів (НДРЛ) і поширеним колоректальним раком із мутаціями гена BRAF. Продовжити читання →

    Mektovi використовується в комбінації з іншим лікарським засобом під назвою енкорафеніб (Braftovi) для лікування прогресуючих форм меланоми (рак шкіри) і недрібноклітинного раку легенів з певними мутаціями гена BRAF. Продовжити читання →

    Braftovi використовується в комбінації з іншими препаратами для лікування пацієнтів із прогресуючою меланомою, прогресуючим недрібноклітинним раком легенів (НДРЛ) і прогресуючим колоректальним раком із мутаціями гена BRAF. Продовжити читання →

    Mektovi використовується в комбінації з іншим лікарським засобом під назвою енкорафеніб (Braftovi) для лікування прогресуючих форм меланоми (рак шкіри) і недрібноклітинного раку легенів з певними мутаціями гена BRAF. Продовжити читання →

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    Популярні ключові слова