Brentuximab
Generieke naam: Brentuximab
Geneesmiddelklasse:
CD30 monoklonale antilichamen
Gebruik van Brentuximab
Brentuximab-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van Hodgkinlymfoom, systemisch anaplastisch grootcellig lymfoom (sALCL) en primair cutaan anaplastisch grootcellig lymfoom (pcALCL), wat bloedkankers zijn. Het wordt gegeven aan patiënten die een beenmergtransplantatie (autologe stamcel) hebben ondergaan of een andere kankerbehandeling hebben ondergaan die niet goed heeft gewerkt.
Brentuximab-injectie wordt ook samen met andere geneesmiddelen tegen kanker gebruikt (bijv. doxorubicine, vinblastine, vincristine, dacarbazine, etoposide, prednison en cyclofosfamide) voor de behandeling van een eerder onbehandeld hoogrisico- of stadium III- of IV-klassiek Hodgkin-lymfoom .
Brentuximab-injectie wordt ook samen met andere geneesmiddelen (bijv. cyclofosfamide, doxorubicine, prednison) gebruikt voor de behandeling van patiënten met niet eerder behandelde sALCL of andere perifere T-cellymfomen (PTCL) die CD30 tot expressie brengen, waaronder angio-immunoblastische T-cellymfomen cellymfoom en PTCL.
Brentuximab interfereert met de groei van kankercellen, die vervolgens door het lichaam worden vernietigd.
Dit geneesmiddel mag alleen worden toegediend door of onder direct toezicht van uw arts.
Brentuximab bijwerkingen
Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.
Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt:
Vaker voorkomend
Minder vaak
Voorkomen niet bekend
Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die doorgaans geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:
Vaak voorkomend
Minder vaak voorkomen p>
Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook optreden. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.
Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.
Voordat u neemt Brentuximab
Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:
Allergieën
Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.
Pediatrisch
Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van brentuximab-injectie voor de behandeling van eerder onbehandeld hoogrisico klassiek Hodgkinlymfoom (cHL) bij kinderen jonger dan 2 jaar en voor de behandeling van andere aandoeningen bij kinderen. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.
Geriatrisch
Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van brentuximab-injectie bij ouderen zouden beperken.
Borstvoeding
Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.
Interacties met medicijnen
Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel krijgt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.
Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Het kan zijn dat uw arts besluit u niet met dit medicijn te behandelen of een aantal andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.
Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.
Interacties met voedsel/tabak/alcohol
Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.
Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen onvermijdelijk zijn. Als u dit geneesmiddel samen gebruikt, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u dit geneesmiddel gebruikt, of u speciale instructies geven over het gebruik van voedsel, alcohol of tabak.
Andere medische problemen
De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:
Breng medicijnen in verband
Hoe te gebruiken Brentuximab
Zorg ervoor dat u alle risico's en voordelen begrijpt voordat u dit geneesmiddel krijgt. Het is belangrijk dat u tijdens uw behandeling nauw samenwerkt met uw arts.
Een verpleegkundige of een andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel in een medische instelling toedienen. Het wordt toegediend via een naald die in een van uw aderen wordt geplaatst. Het moet langzaam worden toegediend, zodat de naald elke 2 tot 3 weken minimaal 30 minuten op zijn plaats moet blijven.
Het is mogelijk dat u ook andere geneesmiddelen krijgt (bijvoorbeeld koortsmedicijnen, allergiemedicijnen, steroïden, G-CSF) om mogelijke allergische reacties op de injectie te helpen voorkomen.
Waarschuwingen
Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloed- en urinetests kunnen nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.
Het gebruik van dit geneesmiddel terwijl u zwanger bent, kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Als u een vrouw bent die zwanger kan worden, kan uw arts testen uitvoeren om er zeker van te zijn dat u niet zwanger bent voordat u dit geneesmiddel krijgt. Vrouwen moeten een effectieve vorm van anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen tijdens de behandeling en gedurende ten minste 2 maanden na de laatste dosis. Mannen moeten een effectieve vorm van anticonceptie gebruiken om zwangerschap bij seksuele partners te voorkomen tijdens de behandeling en gedurende ten minste 4 maanden na de laatste dosis. Als u denkt dat er sprake is van een zwangerschap met het geneesmiddel, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.
Praat met uw arts als u van plan bent kinderen te krijgen nadat u dit geneesmiddel heeft gekregen. Sommige mannen kunnen onvruchtbaar worden (geen kinderen kunnen krijgen).
Gebruik dit geneesmiddel niet samen met bleomycine (Blenoxane®). Het samen gebruiken van deze geneesmiddelen kan ernstige bijwerkingen veroorzaken (bijvoorbeeld hoesten of moeite met ademhalen).
Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een brandend, gevoelloos, tintelend of pijnlijk gevoel in de armen, handen, benen of voeten heeft. Dit kunnen symptomen zijn van een aandoening die perifere neuropathie wordt genoemd.
Dit geneesmiddel kan een infusiereactie veroorzaken, die levensbedreigend kan zijn en onmiddellijke medische aandacht vereist. Vertel het uw arts of verpleegkundige onmiddellijk als u binnen een paar uur nadat u het middel heeft gekregen koorts, koude rillingen, moeite met ademhalen, duizeligheid, flauwvallen of pijn op de borst heeft.
Dit geneesmiddel kan een ernstige allergische reactie veroorzaken, waaronder anafylaxie, die levensbedreigend kan zijn en onmiddellijke medische aandacht vereist. Bel onmiddellijk uw arts als u huiduitslag, jeuk, heesheid, moeite met ademhalen, moeite met slikken of zwelling van uw handen, gezicht of mond krijgt terwijl u dit geneesmiddel krijgt.
Neem contact op met uw arts als u koorts, koude rillingen, keelpijn of pijn bij het plassen heeft. Dit kunnen symptomen zijn van een infectie.
Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u pijn of gevoeligheid in de bovenbuik, bleke ontlasting, donkere urine, verlies van eetlust, misselijkheid, braken of gele ogen of huid heeft. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstig leverprobleem.
Dit geneesmiddel kan een ernstige reactie veroorzaken die tumorlysissyndroom wordt genoemd. Uw arts kan u een geneesmiddel geven om dit te helpen voorkomen. Bel onmiddellijk uw arts als u een afname of verandering in de hoeveelheid urine heeft, gewrichtspijn, stijfheid of zwelling, pijn in de onderrug, zij of maag, snelle gewichtstoename, zwelling van de voeten of onderbenen, of ongewone vermoeidheid of zwakte. .
Ernstige huidreacties (bijv. Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse) kunnen optreden bij dit geneesmiddel. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last heeft van blaren, loslaten of loslaten van de huid, koude rillingen, hoest, diarree, jeuk, gewrichts- of spierpijn, rode geïrriteerde ogen, rode huidlaesies, vaak met een paars centrum, keelpijn, zweren, zweren of witte vlekken in de mond of op de lippen, of ongewone vermoeidheid of zwakte.
Dit geneesmiddel kan een zeldzame en ernstige herseninfectie veroorzaken die progressieve multifocale leuko-encefalopathie (PML) wordt genoemd. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u veranderingen in het gezichtsvermogen, verlies van coördinatie, onhandigheid, geheugenverlies, moeite met spreken of begrijpen van wat anderen zeggen, of spierzwakte in de benen heeft.
Dit geneesmiddel kan nieuwe of verergerende longproblemen veroorzaken. Vertel het uw arts onmiddellijk als u hoest of moeite heeft met ademhalen nadat u dit geneesmiddel heeft gekregen.
Maag- of darmproblemen kunnen optreden bij dit geneesmiddel. Vertel het uw arts onmiddellijk als u hevige maagpijn, brandend maagzuur of spijsverteringsproblemen, bloederige of zwarte ontlasting, moeite met ademhalen heeft of als u materiaal overgeeft dat op koffiedik lijkt.
Dit geneesmiddel kan uw bloedsuikerspiegel verhogen. Neem contact op met uw arts als u deze problemen heeft of als u een verandering opmerkt in de resultaten van uw bloed- of urinesuikertests.
Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij dit met uw arts is besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire trefwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions