Brentuximab vedotin

Obecný název: Brentuximab Vedotin
Názvy značek: Adcetris
léková forma: intravenózní prášek pro injekci (50 mg)
Třída drog: CD30 monoklonální protilátky

Použití Brentuximab vedotin

Brentuximab vedotin se používá k léčbě klasického Hodgkinova lymfomu.

Brentuximab vedotin se také používá k léčbě anaplastického velkobuněčného lymfomu, který postihuje orgány v celém těle (systémový) nebo který je omezen pouze na kůži (primární kožní).

Brentuximab vedotin se někdy podává poté, co jiná léčba selhala.

Brentuximab vedotin může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Brentuximab vedotin vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce (kopřivka, obtížné dýchání, otok obličeje nebo hrdla) nebo závažnou kožní reakci (horečka, bolest v krku, pálení v očích, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka, která se šíří a způsobuje puchýře a olupování).

Během injekce nebo do 24 hodin po ní se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Okamžitě sdělte svému pečovateli, pokud máte závratě, nevolnost, zimnici nebo horečku, nebo pokud máte svědění nebo potíže s dýcháním.

Brentuximab vedotin může způsobit závažnou infekci mozku, která může vést k invaliditě nebo smrti. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte problémy s řečí, myšlením, zrakem nebo pohybem svalů. Tyto příznaky mohou začít postupně a rychle se zhoršovat.

Zavolejte také svému lékaři, pokud máte některý z těchto dalších závažných nežádoucích účinků, i když se objeví několik měsíců po podání brentuximab vedotinu:

necitlivost, slabost, pálivá bolest, brnění nebo ztráta citu v pažích nebo nohou;

náhlý hrudník bolest nebo nepohodlí, sípání, suchý kašel, pocit nedostatku vzduchu;

bolest nebo pálení při močení;

vysoké krevní cukr – zvýšená žízeň, zvýšené močení, sucho v ústech, ovocný zápach z dechu;

ketoacidóza (příliš mnoho kyseliny v krvi) – nevolnost, zvracení, bolest žaludku, zmatenost , neobvyklá ospalost nebo potíže s dýcháním; nebo

nízký počet krvinek – horečka, zimnice, únava, vředy v ústech, kožní vředy, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, bledá kůže, studené ruce a nohy, pocit světla – hlava nebo dušnost;

příznaky rozpadu nádorových buněk – zmatenost, slabost, svalové křeče, nevolnost, zvracení, rychlý nebo pomalý srdeční tep, snížené močení, mravenčení ruce a nohy nebo kolem úst;

pankreatitida – silná bolest v horní části žaludku šířící se do zad, nevolnost a zvracení;

jaterní problémy – ztráta chuti k jídlu, bolest žaludku (v pravé horní části), únava, tmavá moč, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí); nebo

žaludeční problémy – těžká zácpa, nová nebo zhoršující se bolest žaludku, krvavá nebo dehtovitá stolice, vykašlávání krve nebo zvratky, které vypadají jako kávová sedlina.

Běžné vedlejší účinky brentuximab vedotinu mohou zahrnovat:

necitlivost nebo brnění;

horečka;

nízký počet krvinek;

nevolnost, zvracení, průjem, zácpa; nebo

pocit únavy.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Brentuximab vedotin

Neměli byste být léčeni brentuximab vedotinem, pokud jste na něj alergičtí nebo:

jestliže také užíváte jiný lék proti rakovině nazývaný bleomycin.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

diabetes;

onemocnění jater;

onemocnění ledvin; nebo

onemocnění periferních cév, jako je Raynaudův syndrom.

Muži i ženy užívající tento lék by měli používat účinnou antikoncepci, aby zabránili otěhotnění. Brentuximab vedotin může poškodit nenarozené dítě nebo způsobit vrozené vady, pokud matka nebo otec užívá tento lék.

Používejte antikoncepci po dobu nejméně 6 měsíců po poslední dávce brentuximab vedotinu. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud dojde k otěhotnění v době, kdy matka nebo otec užívají brentuximab vedotin.

Během používání brentuximab vedotinu byste neměli kojit.

Související drogy

Jak používat Brentuximab vedotin

Brentuximab vedotin se podává jako infuze do žíly. Tuto injekci vám podá poskytovatel zdravotní péče.

Brentuximab vedotin se obvykle podává jednou za 2 až 3 týdny. Velmi pečlivě dodržujte pokyny lékaře k dávkování.

Mohou vám být podány další léky, které pomohou předejít závažným nežádoucím účinkům nebo alergické reakci. Pokračujte v užívání těchto léků tak dlouho, jak vám předepsal lékař.

Brentuximab vedotin může snížit počet vašich krvinek. Vaše krev bude muset být často testována. Vaše léčba rakoviny může být zpožděna na základě výsledků.

Dávky Brentuximab vedotinu jsou založeny na hmotnosti. Vaše potřeba dávky se může změnit, pokud přiberete nebo zhubnete.

Pokud potřebujete operaci, sdělte svému chirurgovi, že v současné době používáte brentuximab vedotin. Možná se budete muset na chvíli zastavit.

Varování

Neměli byste dostávat brentuximab vedotin, pokud současně užíváte jiný lék proti rakovině nazývaný bleomycin.

Co ovlivní další léky Brentuximab vedotin

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Jiné léky mohou ovlivnit brentuximab vedotin, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinné produkty. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.