Brentuximab vedotin

Nama generik: Brentuximab Vedotin
Nama jenama: Adcetris
Borang dos: serbuk intravena untuk suntikan (50 mg)
Kelas ubat: Antibodi monoklonal CD30

Penggunaan Brentuximab vedotin

Brentuximab vedotin digunakan untuk merawat limfoma Hodgkin klasik.

Brentuximab vedotin juga digunakan untuk merawat limfoma sel besar anaplastik yang menjejaskan organ di seluruh badan (sistemik) atau yang hanya terhad kepada kulit (kulit primer).

Brentuximab vedotin kadangkala diberikan selepas rawatan lain gagal.

Brentuximab vedotin juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Brentuximab vedotin kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan (gatal-gatal, sukar bernafas, bengkak di muka atau tekak anda) atau tindak balas kulit yang teruk (demam, sakit tekak, terbakar di mata anda, sakit kulit, ruam kulit merah atau ungu yang merebak dan menyebabkan melepuh dan mengelupas).

Sesetengah kesan sampingan mungkin berlaku semasa suntikan atau dalam masa 24 jam selepas itu. Beritahu penjaga anda dengan segera jika anda berasa pening, loya, menggigil atau demam, atau jika anda mengalami kegatalan atau kesukaran bernafas.

Brentuximab vedotin boleh menyebabkan jangkitan otak yang serius yang boleh menyebabkan hilang upaya atau kematian. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai masalah dengan pertuturan, pemikiran, penglihatan, atau pergerakan otot. Gejala ini mungkin bermula secara beransur-ansur dan menjadi lebih teruk dengan cepat.

Juga hubungi doktor anda jika anda mempunyai mana-mana kesan sampingan serius yang lain ini, walaupun ia berlaku beberapa bulan selepas anda menerima brentuximab vedotin:

kebas, lemah, sakit terbakar, rasa sengal, atau hilang rasa pada lengan atau kaki anda;

dada tiba-tiba sakit atau tidak selesa, semput, batuk kering, rasa sesak nafas;

sakit atau terbakar apabila anda membuang air kecil;

tinggi gula dalam darah--peningkatan dahaga, peningkatan kencing, mulut kering, nafas berbau buah;

ketoasidosis (terlalu banyak asid dalam darah)--loya, muntah, sakit perut, kekeliruan , mengantuk yang luar biasa, atau kesukaran bernafas; atau

kiraan sel darah rendah--demam, menggigil, letih, luka mulut, luka kulit, mudah lebam, pendarahan luar biasa, kulit pucat, tangan dan kaki sejuk, rasa ringan- kepala atau sesak nafas;

tanda kerosakan sel tumor--kekeliruan, kelemahan, kekejangan otot, loya, muntah, kadar denyutan jantung cepat atau perlahan, kencing berkurangan, kesemutan dalam tangan dan kaki atau sekitar mulut anda;

pankreatitis--sakit yang teruk di bahagian atas perut anda merebak ke belakang anda, loya dan muntah;

masalah hati--hilang selera makan, sakit perut (bahagian atas kanan), letih, kencing gelap, jaundis (kulit atau mata menguning); atau

masalah perut--sembelit yang teruk, sakit perut yang baru atau semakin teruk, najis berdarah atau berlarutan, batuk darah atau muntah yang kelihatan seperti serbuk kopi.

Kesan sampingan biasa brentuximab vedotin mungkin termasuk:

kebas atau kesemutan;

demam;

kiraan sel darah rendah;

loya, muntah, cirit-birit, sembelit; atau

rasa letih.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Brentuximab vedotin

Anda tidak boleh dirawat dengan brentuximab vedotin jika anda alah kepadanya, atau:

jika anda turut menerima ubat kanser lain yang dipanggil bleomycin.

Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

kencing manis;

penyakit hati;

penyakit buah pinggang; atau

penyakit vaskular periferi seperti sindrom Raynaud.

Kedua-dua lelaki dan wanita yang menggunakan ubat ini harus menggunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan. Brentuximab vedotin boleh membahayakan bayi yang belum lahir atau menyebabkan kecacatan kelahiran jika ibu atau bapa menggunakan ubat ini.

Teruskan menggunakan kawalan kelahiran selama sekurang-kurangnya 6 bulan selepas dos terakhir brentuximab vedotin anda. Beritahu doktor anda dengan segera jika kehamilan berlaku semasa sama ada ibu atau bapa menggunakan brentuximab vedotin.

Anda tidak boleh menyusu semasa anda menggunakan brentuximab vedotin.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Brentuximab vedotin

Brentuximab vedotin diberikan sebagai infusi ke dalam vena. Penyedia penjagaan kesihatan akan memberi anda suntikan ini.

Brentuximab vedotin biasanya diberikan sekali setiap 2 hingga 3 minggu. Ikut arahan dos doktor anda dengan berhati-hati.

Anda mungkin diberi ubat lain untuk membantu mencegah kesan sampingan yang serius atau tindak balas alahan. Teruskan menggunakan ubat-ubatan ini selama yang ditetapkan oleh doktor anda.

Brentuximab vedotin boleh menurunkan jumlah sel darah anda. Darah anda perlu kerap diuji. Rawatan kanser anda mungkin ditangguhkan berdasarkan keputusan.

Dos vedotin Brentuximab adalah berdasarkan berat badan. Keperluan dos anda mungkin berubah jika anda menambah atau menurunkan berat badan.

Jika anda memerlukan pembedahan, beritahu pakar bedah anda bahawa anda sedang menggunakan brentuximab vedotin. Anda mungkin perlu berhenti seketika.

Amaran

Anda tidak seharusnya menerima brentuximab vedotin jika anda turut menerima ubat kanser lain yang dipanggil bleomycin.

Brentuximab vedotin boleh menyebabkan jangkitan otak yang serius yang boleh menyebabkan hilang upaya atau kematian. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda menghadapi masalah dengan pertuturan, pemikiran, penglihatan atau pergerakan otot.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Brentuximab vedotin

Kadangkala tidak selamat untuk menggunakan ubat tertentu pada masa yang sama. Sesetengah ubat boleh menjejaskan tahap darah anda bagi ubat lain yang anda ambil, yang boleh meningkatkan kesan sampingan atau menjadikan ubat kurang berkesan.

Ubat lain mungkin menjejaskan brentuximab vedotin, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin , dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.