Brentuximab vedotin

Generieke naam: Brentuximab Vedotin
Merknamen: Adcetris
Doseringsvorm: intraveneus poeder voor injectie (50 mg)
Geneesmiddelklasse: CD30 monoklonale antilichamen

Gebruik van Brentuximab vedotin

Brentuximab vedotin wordt gebruikt voor de behandeling van klassiek Hodgkinlymfoom.

Brentuximab vedotin wordt ook gebruikt voor de behandeling van anaplastisch grootcellig lymfoom dat organen door het hele lichaam aantast (systemisch) of dat zich alleen tot de huid beperkt (primair cutaan).

Brentuximab vedotin wordt soms gegeven nadat andere behandelingen hebben gefaald.

Brentuximab vedotin kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan ​​vermeld.

Brentuximab vedotin bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie (netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, brandend gevoel in uw ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag die zich verspreidt en blaarvorming en vervelling veroorzaakt).

Sommige bijwerkingen kunnen optreden tijdens de injectie of binnen 24 uur erna. Vertel het uw verzorger onmiddellijk als u zich duizelig, misselijk, koud of koortsig voelt, of als u jeuk of moeite met ademhalen heeft.

Brentuximab vedotin kan een ernstige herseninfectie veroorzaken die tot invaliditeit of overlijden kan leiden. Bel onmiddellijk uw arts als u problemen heeft met spraak, gedachten, gezichtsvermogen of spierbewegingen. Deze symptomen kunnen geleidelijk optreden en snel verergeren.

Bel ook uw arts als u een van deze andere ernstige bijwerkingen heeft, zelfs als deze optreden enkele maanden nadat u brentuximab vedotin heeft gekregen:

  • gevoelloosheid, zwakte, brandende pijn, tintelend gevoel of verlies van gevoel in uw armen of benen;
  • plotselinge borstkas pijn of ongemak, piepende ademhaling, droge hoest, kortademigheid;
  • pijn of een brandend gevoel bij het urineren;
  • hoog bloedsuikerspiegel - verhoogde dorst, vaker plassen, droge mond, fruitige ademgeur;
  • ketoacidose (te veel zuur in het bloed) - misselijkheid, braken, maagpijn, verwarring , ongewone slaperigheid of moeite met ademhalen; of
  • laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongebruikelijke bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, zich licht voelen- hoofd of kortademig;
  • tekenen van afbraak van tumorcellen - verwarring, zwakte, spierkrampen, misselijkheid, braken, snelle of langzame hartslag, minder plassen, tintelingen in uw handen en voeten of rond uw mond;
  • pancreatitis - ernstige pijn in uw bovenbuik die zich uitbreidt naar uw rug, misselijkheid en braken;
  • leverproblemen - verlies van eetlust, maagpijn (rechterbovenkant), vermoeidheid, donkere urine, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen); of

  • maagproblemen - ernstige constipatie, nieuwe of verergerende maagpijn, bloederige of teerachtige ontlasting, bloed ophoesten of braaksel dat op koffiedik lijkt.

  • Veel voorkomende bijwerkingen van brentuximab vedotin kunnen zijn:

  • gevoelloosheid of tintelingen;
  • koorts;
  • laag aantal bloedcellen;
  • misselijkheid, braken, diarree, constipatie; of
  • zich moe voelen.
  • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Brentuximab vedotin

    U mag niet worden behandeld met brentuximab vedotin als u allergisch bent voor brentuximab vedotin, of:

  • als u ook een ander geneesmiddel tegen kanker krijgt, genaamd bleomycine.
  • Vertel het uw arts als u ooit:

    heeft gehad
  • diabetes;
  • leverziekte;
  • nierziekte; of
  • perifere vasculaire aandoeningen zoals het syndroom van Raynaud.
  • Zowel mannen als vrouwen die dit geneesmiddel gebruiken, moeten effectieve anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen. Brentuximab vedotin kan een ongeboren baby schaden of geboorteafwijkingen veroorzaken als de moeder of vader dit geneesmiddel gebruikt.

    >

    Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 6 maanden na uw laatste dosis brentuximab vedotin. Vertel het uw arts onmiddellijk als er een zwangerschap optreedt terwijl de moeder of de vader brentuximab vedotin gebruikt.

    U mag geen borstvoeding geven terwijl u brentuximab vedotin gebruikt.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Brentuximab vedotin

    Brentuximab vedotin wordt toegediend via een infuus in een ader. Een zorgverlener zal u deze injectie geven.

    Brentuximab vedotin wordt gewoonlijk eens in de 2 tot 3 weken gegeven. Volg de doseringsinstructies van uw arts zeer zorgvuldig.

    Het is mogelijk dat u andere medicijnen krijgt om ernstige bijwerkingen of een allergische reactie te helpen voorkomen. Blijf deze geneesmiddelen gebruiken zolang uw arts dit heeft voorgeschreven.

    Brentuximab vedotin kan het aantal bloedcellen in uw bloed verlagen. Uw bloed zal vaak moeten worden getest. Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld op basis van de resultaten.

    De doses Brentuximab vedotin zijn gebaseerd op uw gewicht. Uw dosisbehoeften kunnen veranderen als u aankomt of afvalt.

    Als u een operatie nodig heeft, vertel dan uw chirurg dat u momenteel brentuximab vedotin gebruikt. Mogelijk moet u even stoppen.

    Waarschuwingen

    U mag geen brentuximab vedotin krijgen als u ook een ander geneesmiddel tegen kanker krijgt, genaamd bleomycine.

    Brentuximab vedotin kan een ernstige herseninfectie veroorzaken die tot invaliditeit of overlijden kan leiden. Bel onmiddellijk uw arts als u problemen heeft met spreken, denken, zien of spierbewegingen.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Brentuximab vedotin

    Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige geneesmiddelen kunnen de bloedspiegels beïnvloeden van andere geneesmiddelen die u gebruikt, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

    Andere geneesmiddelen kunnen brentuximab vedotin beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden