Brentuximab vedotin

Nazwa ogólna: Brentuximab Vedotin
Nazwy marek: Adcetris
Postać dawkowania: proszek do wstrzykiwań dożylny (50 mg)
Klasa leku: Przeciwciała monoklonalne CD30

Użycie Brentuximab vedotin

Brentuksymab vedotin stosuje się w leczeniu klasycznego chłoniaka Hodgkina.

Brentuksymab vedotin stosuje się także w leczeniu chłoniaka anaplastycznego z dużych komórek, który atakuje narządy w całym organizmie (układowo) lub ogranicza się tylko do skóry (pierwotnie na skórę).

Brentuksymab vedotin podaje się czasami, gdy inne metody leczenia zawiodły.

Brentuksymab vedotin można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Brentuximab vedotin skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną, jeśli masz objawy reakcji alergicznej (pokrzywka, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy lub gardła) lub ciężką reakcję skórną (gorączka, ból gardła, pieczenie oczu, ból skóry, czerwona lub fioletowa wysypka skórna, która rozprzestrzenia się i powoduje pęcherze i łuszczenie się).

Niektóre działania niepożądane mogą wystąpić podczas wstrzyknięcia lub w ciągu 24 godzin po nim. Należy natychmiast powiedzieć opiekunowi, jeśli odczuwasz zawroty głowy, mdłości, dreszcze lub gorączkę, a także swędzenie lub trudności w oddychaniu.

Brentuksymab vedotin może powodować poważną infekcję mózgu, która może prowadzić do niepełnosprawności lub śmierci. Jeśli masz problemy z mową, myśleniem, wzrokiem lub ruchem mięśni, natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Objawy te mogą pojawiać się stopniowo i szybko się nasilać.

Należy również skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z poniższych poważnych działań niepożądanych, nawet jeśli wystąpią kilka miesięcy po przyjęciu brentuksymabu vedotin:

drętwienie, osłabienie, palący ból, uczucie mrowienia lub utrata czucia w rękach lub nogach;

nagłe uczucie w klatce piersiowej ból lub dyskomfort, świszczący oddech, suchy kaszel, duszność;

ból lub pieczenie podczas oddawania moczu;

wysoki poziom cukru we krwi – zwiększone pragnienie, zwiększone oddawanie moczu, suchość w ustach, owocowy zapach oddechu;

kwasica ketonowa (zbyt dużo kwasu we krwi) – nudności, wymioty, ból brzucha, dezorientacja , niezwykła senność lub problemy z oddychaniem; lub

niska liczba krwinek – gorączka, dreszcze, zmęczenie, owrzodzenia jamy ustnej, owrzodzenia skóry, łatwe powstawanie siniaków, nietypowe krwawienia, blada skóra, zimne dłonie i stopy, uczucie lekkości zawroty głowy lub duszność;

objawy rozpadu komórek nowotworowych – dezorientacja, osłabienie, skurcze mięśni, nudności, wymioty, szybkie lub wolne bicie serca, zmniejszone oddawanie moczu, mrowienie dłoni i stóp lub wokół ust;

zapalenie trzustki – silny ból w górnej części brzucha promieniujący do pleców, nudności i wymioty;

problemy z wątrobą – utrata apetytu, ból brzucha (w prawym górnym rogu), zmęczenie, ciemne zabarwienie moczu, żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu); lub

problemy żołądkowe – ciężkie zaparcia, nowy lub nasilający się ból brzucha, krwawe lub smoliste stolce, odkrztuszanie krwi lub wymiocin wyglądających jak fusy z kawy.

Częste działania niepożądane brentuksymabu vedotin mogą obejmować:

drętwienie lub mrowienie;

gorączka;

niska liczba krwinek;

nudności, wymioty, biegunka, zaparcia; lub

uczucie zmęczenia.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Brentuximab vedotin

Nie należy stosować brentuksymabu vedotin, jeśli pacjent ma na niego alergię lub:

jeśli pacjent przyjmuje także inny lek przeciwnowotworowy zwany bleomycyną.

Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

cukrzyca;

choroba wątroby;

choroba nerek; lub

choroba naczyń obwodowych, taka jak zespół Raynauda.

Zarówno mężczyźni, jak i kobiety stosujące ten lek powinni stosować skuteczną antykoncepcję, aby zapobiec ciąży. Brentuksymab vedotin może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub spowodować wady wrodzone, jeśli matka lub ojciec stosuje ten lek.

Kontynuuj stosowanie środków antykoncepcyjnych przez co najmniej 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki brentuksymabu vedotin. Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli zajdzie w ciążę w czasie stosowania brentuksymabu vedotin przez matkę lub ojca.

Nie należy karmić piersią podczas stosowania brentuksymabu vedotin.

Powiąż narkotyki

Jak używać Brentuximab vedotin

Brentuksymab vedotin podaje się w postaci wlewu dożylnego. Ten zastrzyk wykona lekarz.

Brentuksymab vedotin podaje się zwykle raz na 2–3 tygodnie. Należy bardzo dokładnie przestrzegać zaleceń lekarza dotyczących dawkowania.

Możesz otrzymać inne leki, które pomogą zapobiec poważnym skutkom ubocznym lub reakcji alergicznej. Należy stosować te leki tak długo, jak zalecił lekarz.

Brentuksymab vedotin może zmniejszać liczbę krwinek. Twoja krew będzie musiała być często badana. W zależności od wyników leczenie raka może zostać opóźnione.

Dawki brentuksymabu vedotin zależą od masy ciała. Zapotrzebowanie na dawkę może ulec zmianie w przypadku przyrostu lub utraty wagi.

Jeśli konieczna jest operacja, powiedz swojemu chirurgowi, że obecnie stosujesz brentuksymab vedotin. Może być konieczne zatrzymanie się na krótki czas.

Ostrzeżenia

Nie należy przyjmować brentuksymabu vedotin, jeśli pacjent przyjmuje jednocześnie inny lek przeciwnowotworowy zwany bleomycyną.

Brentuksymab vedotin może powodować poważne zakażenie mózgu, które może prowadzić do niepełnosprawności lub śmierci. Jeśli masz problemy z mową, myśleniem, wzrokiem lub ruchem mięśni, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.

Na jakie inne leki wpłyną Brentuximab vedotin

Czasami jednoczesne stosowanie niektórych leków nie jest bezpieczne. Niektóre leki mogą wpływać na stężenie innych przyjmowanych leków we krwi, co może nasilać działania niepożądane lub zmniejszać skuteczność leków.

Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy, mogą wpływać na brentuksymab vedotin i produkty ziołowe. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach oraz lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.