Brentuximab vedotin

Nome genérico: Brentuximab Vedotin
Nomes de marcas: Adcetris
Forma farmacêutica: pó intravenoso para injeção (50 mg)
Classe de drogas: Anticorpos monoclonais CD30

Uso de Brentuximab vedotin

Brentuximab vedotin é usado para tratar linfoma de Hodgkin clássico.

Brentuximab vedotin também é usado para tratar linfoma anaplásico de células grandes que afeta órgãos de todo o corpo (sistêmico) ou que está confinado apenas à pele (cutâneo primário).

O brentuximabe vedotina às vezes é administrado após a falha de outros tratamentos.

O brentuximabe vedotina também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicação.

Brentuximab vedotin efeitos colaterais

Procure ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica (urticária, dificuldade para respirar, inchaço no rosto ou na garganta) ou uma reação cutânea grave (febre, dor de garganta, ardor nos olhos, dor na pele, erupção cutânea vermelha ou roxa que se espalha e causa bolhas e descamação).

Alguns efeitos colaterais podem ocorrer durante a injeção ou nas 24 horas seguintes. Informe imediatamente o seu cuidador se sentir tonturas, náuseas, arrepios ou febre, ou se tiver comichão ou dificuldade em respirar.

Brentuximab vedotin pode causar uma infecção cerebral grave que pode levar à incapacidade ou morte. Ligue para seu médico imediatamente se tiver problemas de fala, pensamento, visão ou movimento muscular. Estes sintomas podem começar gradualmente e piorar rapidamente.

Chame também o seu médico se tiver algum destes outros efeitos secundários graves, mesmo que ocorram vários meses após receber brentuximab vedotin:

dormência, fraqueza, dor em queimação, sensação de formigamento ou perda de sensibilidade nos braços ou pernas;

peito repentino dor ou desconforto, respiração ofegante, tosse seca, falta de ar;

dor ou queimação ao urinar;

alto açúcar no sangue - aumento da sede, aumento da micção, boca seca, hálito frutado;

cetoacidose (muito ácido no sangue) - náuseas, vômitos, dor de estômago, confusão , sonolência incomum ou dificuldade para respirar; ou

contagens baixas de células sanguíneas - febre, calafrios, cansaço, feridas na boca, feridas na pele, hematomas fáceis, sangramento incomum, pele pálida, mãos e pés frios, sensação de leveza. cabeça ou falta de ar;

sinais de destruição de células tumorais - confusão, fraqueza, cãibras musculares, náuseas, vómitos, frequência cardíaca rápida ou lenta, diminuição da micção, formigueiro nas mãos e pés ou ao redor da boca;

pancreatite – dor intensa na parte superior do estômago que se espalha para as costas, náuseas e vômitos;

problemas hepáticos – perda de apetite, dor de estômago (lado superior direito), cansaço, urina escura, icterícia (amarelecimento da pele ou dos olhos); ou

problemas de estômago - prisão de ventre grave, dor de estômago nova ou piora, fezes com sangue ou alcatrão, tosse com sangue ou vômito que se parece com borra de café.

Os efeitos colaterais comuns do brentuximabe vedotina podem incluir:

dormência ou formigamento;

febre;

baixa contagem de células sanguíneas;

náuseas, vómitos, diarreia, obstipação; ou

sensação de cansaço.

Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Brentuximab vedotin

Você não deve ser tratado com brentuximabe vedotin se for alérgico a ele ou:

se você também estiver recebendo outro medicamento contra o câncer chamado bleomicina.

Informe ao seu médico se você já teve:

diabetes;

doença hepática;

doença renal; ou

doença vascular periférica, como a síndrome de Raynaud.

Tanto os homens como as mulheres que utilizam este medicamento devem utilizar métodos contraceptivos eficazes para prevenir a gravidez. Brentuximab vedotin pode prejudicar o feto ou causar defeitos congénitos se a mãe ou o pai estiver a utilizar este medicamento.

Continue usando métodos anticoncepcionais por pelo menos 6 meses após sua última dose de brentuximabe vedotina. Informe imediatamente o seu médico se ocorrer uma gravidez enquanto a mãe ou o pai estiver usando brentuximabe vedotin.

Você não deve amamentar enquanto estiver usando brentuximabe vedotin.

Relacionar drogas

Como usar Brentuximab vedotin

Brentuximab vedotin é administrado por perfusão numa veia. Um profissional de saúde administrará esta injeção.

Brentuximabe vedotin geralmente é administrado uma vez a cada 2 a 3 semanas. Siga as instruções de dosagem do seu médico com muito cuidado.

Você pode receber outros medicamentos para ajudar a prevenir efeitos colaterais graves ou uma reação alérgica. Continue a utilizar estes medicamentos durante o tempo prescrito pelo seu médico.

Brentuximab vedotin pode diminuir a contagem de células sanguíneas. Seu sangue precisará ser testado com frequência. Seus tratamentos contra o câncer podem ser adiados com base nos resultados.

As doses de Brentuximabe vedotina são baseadas no peso. As necessidades de dose podem mudar se você ganhar ou perder peso.

Se precisar de cirurgia, informe ao seu cirurgião que você usa brentuximabe vedotin. Talvez seja necessário parar por um curto período.

Avisos

Você não deve receber brentuximabe vedotin se também estiver recebendo outro medicamento contra o câncer chamado bleomicina.

Brentuximabe vedotin pode causar uma infecção cerebral grave que pode levar à incapacidade ou morte. Ligue para seu médico imediatamente se tiver problemas de fala, pensamento, visão ou movimento muscular.

Que outras drogas afetarão Brentuximab vedotin

Às vezes não é seguro usar certos medicamentos ao mesmo tempo. Alguns medicamentos podem afetar os níveis sanguíneos de outros medicamentos que você toma, o que pode aumentar os efeitos colaterais ou tornar os medicamentos menos eficazes.

Outros medicamentos podem afetar o brentuximabe vedotina, incluindo medicamentos prescritos e de venda livre, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.

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