Brexanolone
Gattungsbezeichnung: Brexanolone
Markennamen: Zulresso
Darreichungsform: intravenöse Lösung (5 mg/ml)
Medikamentenklasse:
Verschiedene Antidepressiva
Benutzung von Brexanolone
Brexanolon wird zur Behandlung von postpartalen Depressionen eingesetzt.
Brexanolon ist nur im Rahmen eines speziellen Programms erhältlich, da es zu übermäßiger Schläfrigkeit oder plötzlichem Bewusstseinsverlust führen kann. Sie müssen im Programm registriert sein und die Risiken und Vorteile von Brexanolon verstehen.
Brexanolon kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.
Brexanolone Nebenwirkungen
Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.
Brexanolon kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:
Häufige Nebenwirkungen von Brexanolon können sein:
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Vor der Einnahme Brexanolone
Brexanolon ist nicht für die Verwendung durch Personen unter 18 Jahren zugelassen.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
Einige junge Menschen denken über Selbstmord nach, während sie ein Antidepressivum einnehmen. Achten Sie auf Stimmungsschwankungen oder Symptome. Melden Sie Ihrem Arzt alle neuen oder sich verschlimmernden Symptome.
Brexanolon kann einem ungeborenen Kind schaden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.
Wenn Sie schwanger sind, wird Ihr Name möglicherweise in einem Schwangerschaftsregister aufgeführt, um die Auswirkungen von Brexanolon auf das Baby zu verfolgen.
Es kann sein, dass das Stillen während der Anwendung von Brexanolon nicht sicher ist. Fragen Sie Ihren Arzt nach etwaigen Risiken.
Drogen in Beziehung setzen
- Aplenzin
- Auvelity
- Brexanolone
- Budeprion SR
- Budeprion XL
- Bupropion and dextromethorphan
- Dextromethorphan and bupropion
- Esketamine
- Esketamine nasal
- Forfivo XL
- Spravato
- Trintellix
- Viibryd
- Viibryd Titration Pack
- Vilazodone
- Vortioxetine
- Wellbutrin
- Wellbutrin SR
- Wellbutrin XL
- Zulresso
Wie benutzt man Brexanolone
Übliche Dosis für Erwachsene bei Depressionen:
Stunden 0 bis 4: 30 µg/kg/Std. i.v. über kontinuierliche Infusion. Stunden 4 bis 24: 60 µg/kg/Std. i.v. über Kontinuierliche InfusionStunden 24 bis 52: 90 µg/kg/h IV über kontinuierliche InfusionStunden 52 bis 56: 60 µg/kg/h IV über kontinuierliche InfusionStunden 56 bis 60: 30 µg/kg/h IV über kontinuierliche InfusionDauer der Therapie: 60 StundenKommentare: - Um eine ordnungsgemäße Überwachung übermäßiger Sedierung zu ermöglichen, sollte die Behandlung früh genug am Tag beginnen. - Patienten sollten während der Dauer der Infusion ständig von einem Arzt überwacht werden. Verwendung: Behandlung von postpartalen Depressionen.
Warnungen
Brexanolon wird in einem Krankenhaus oder einer Klinik verabreicht, wo Sie engmaschig auf Nebenwirkungen überwacht werden können.
Brexanolon kann Sie sehr schläfrig machen und dazu führen, dass Sie ohnmächtig werden. Informieren Sie Ihre Betreuer, wenn Ihnen schwindlig wird oder Sie das Gefühl haben, nicht wach bleiben zu können.
Welche anderen Medikamente beeinflussen? Brexanolone
Die Anwendung von Brexanolon zusammen mit anderen Medikamenten, die Sie schläfrig machen, kann diesen Effekt verschlimmern. Fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie Opioid-Medikamente, Schlaftabletten, Muskelrelaxantien oder Medikamente gegen Angstzustände oder Krampfanfälle einnehmen.
Andere Medikamente können Auswirkungen auf Brexanolon haben, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuter Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.
Haftungsausschluss
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