Brexanolone

Generieke naam: Brexanolone
Merknamen: Zulresso
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing (5 mg/ml)
Geneesmiddelklasse: Diverse antidepressiva

Gebruik van Brexanolone

Brexanolone wordt gebruikt om postpartumdepressie te behandelen.

Brexanolone is alleen beschikbaar in het kader van een speciaal programma omdat het overmatige slaperigheid of plotseling bewustzijnsverlies kan veroorzaken. U moet geregistreerd zijn in het programma en de risico's en voordelen van brexanolone begrijpen.

Brexanolone kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Brexanolone bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Brexanolone kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • overmatige slaperigheid heeft (het gevoel alsof u niet wakker kunt blijven of het gevoel heeft dat u flauwvalt);
  • plotselinge veranderingen in stemming of gedrag;
  • nieuwe of verergerende depressie; of
  • gedachten om uzelf pijn te doen.

    • Veel voorkomende bijwerkingen van brexanolone kunnen zijn:

  • slaperigheid;
  • het gevoel alsof u flauwvalt;
  • droge mond; of
  • blozen (plotselinge warmte, roodheid of tintelend gevoel).

    • Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen effecten en andere kunnen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Brexanolone

    Brexanolone is niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 18 jaar.

    Vertel het uw arts als u ooit:

    heeft gehad
  • nierziekte; of
  • als u grote hoeveelheden alcohol drinkt.

    • Sommige jongeren hebben zelfmoordgedachten terwijl ze een antidepressivum gebruiken. Blijf alert op veranderingen in uw stemming of symptomen. Meld nieuwe of verergerende symptomen aan uw arts.

    Brexanolone kan een ongeboren baby schaden. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

    Als u zwanger bent, kan uw naam worden vermeld in een zwangerschapsregister om de effecten van brexanolone op de baby te volgen.

    Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van brexanolone. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Brexanolone

    Gebruikelijke dosering voor volwassenen bij depressie:

    Uren 0 tot 4: 30 mcg/kg/uur IV via continue infusieUren 4 tot 24: 60 mcg/kg/uur IV via continue infusieUren 24 tot 52:90 mcg/kg/uur IV via continue infusieUren 52 tot 56: 60 mcg/kg/uur IV via continue infusieUren 56 tot 60: 30 mcg/kg/uur IV via continue infusieDuur van de behandeling: 60 uurOpmerkingen: -Om een ​​goede monitoring van overmatige sedatie mogelijk te maken, moet de behandeling vroeg genoeg gedurende de dag beginnen. -Patiënten moeten tijdens de duur van de infusie voortdurend worden gecontroleerd door een zorgverlener. Gebruik: Behandeling van postpartumdepressie

    Waarschuwingen

    Brexanolone wordt toegediend in een ziekenhuis of kliniek waar u nauwlettend in de gaten gehouden kunt worden op bijwerkingen.

    Brexanolone kan u erg slaperig maken en ervoor zorgen dat u flauwvalt. Vertel het uw zorgverleners als u zich licht in uw hoofd voelt of het gevoel heeft dat u niet wakker kunt blijven.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Brexanolone

    Het gebruik van brexanolone in combinatie met andere geneesmiddelen die u slaperig maken, kan dit effect verergeren. Vraag uw arts voordat u opioïden, een slaappil, een spierverslapper of medicijnen tegen angst of epileptische aanvallen gebruikt.

    Andere geneesmiddelen kunnen brexanolone beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidengeneesmiddelen. producten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden