Brexpiprazole

一般名： Brexpiprazole
ブランド名： Rexulti
剤形: 経口錠剤（0.25 mg、0.5 mg、1 mg、2 mg、3 mg、4 mg）
薬物クラス: 非定型抗精神病薬

の使用法 Brexpiprazole

ブレクスピプラゾールは、統合失調症の症状の治療に使用される抗精神病薬です。また、成人の大うつ病性障害の治療に他の薬剤と併用することもできます。

ブレクスピプラゾールは、この薬物ガイドに記載されていない目的にも使用される場合があります。

Brexpiprazole 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

気分や行動の変化、不安、パニック発作、睡眠障害、衝動的な感情など、新たな症状または悪化した症状があれば医師に報告してください。、イライラしやすい、興奮している、敵対的、攻撃的、落ち着きがない、（精神的または肉体的に）過剰に活動的である、さらに落ち込んでいる、または自殺や自傷行為について考えている。

ブレクスピプラゾールの高用量または長期使用は、重篤な症状を引き起こす可能性があります。回復できない可能性のある運動障害。ブレクスピプラゾールを長く使用するほど、特に糖尿病患者または高齢者の場合、この障害が発生する可能性が高くなります。

ブレクスピプラゾールは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

顔の筋肉の制御不能な動き (噛む、唇を鳴らす、しかめっ面、舌の動き、瞬きや目の動き)。

嚥下障害;

暖かさの感覚、暑さへの耐性;

発作（けいれん）;

気を失いそうなようなふらつき感;

高血砂糖 - 喉の渇きの増加、排尿量の増加、口渇、フルーティーな口臭;

白血球数の低下 - 発熱、口内炎、皮膚炎、喉の痛み、咳、呼吸困難;

重度の神経系反応 - 非常に硬い（硬直した）筋肉、高熱、発汗、錯乱、速いまたは不均一な心拍、震え。または

血栓の兆候 - 突然のしびれや衰弱、視覚や言語障害、腕や脚の腫れや発赤。

ブレクスピプラゾールの服用中に、性的衝動、ギャンブルへの異常な衝動、またはその他の激しい衝動が増加する可能性があります。このような場合は医師に相談してください。

ブレクスピプラゾールの一般的な副作用には次のようなものがあります。

体重増加。または

落ち着きがなくなる、またはじっと座っていられなくなる。

これは副作用などの完全なリストではありません。が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Brexpiprazole

ブレクスピプラゾールは、認知症関連精神病の高齢者の死亡リスクを高める可能性があり、この使用は承認されていません。

ブレクスピプラゾールにアレルギーがある場合は、ブレクスピプラゾールを使用しないでください。

次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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糖尿病または高血糖;

肝臓病;

腎臓病;

コレステロールまたはトリグリセリド（血液中の脂肪の一種）が高い。

心臓の問題、高血圧または低血圧。

心臓発作または脳卒中;

発作;または

白血球 (WBC) 数が少ない。

抗うつ薬を初めて服用するときに自殺を考える若者もいます。医師は定期的な診察で進行状況を確認する必要があります。家族や他の介護者も、あなたの気分や症状の変化に注意を払う必要があります。

妊娠最後の 3 か月以内に抗精神病薬を服用すると、新生児に呼吸障害、摂食障害、禁断症状が生じる可能性があります。妊娠した場合は、すぐに医師に伝えてください。 医師のアドバイスなしにブレクスピプラゾールの服用を中止しないでください。

妊娠している場合、ブレクスピプラゾールの赤ちゃんへの影響を追跡するために、あなたの名前が妊娠登録簿に記載されることがあります。

ブレクスピプラゾールを使用中に授乳するのは安全ではない可能性があります。リスクについては医師に相談してください。

ブレクスピプラゾールは、18 歳未満による使用が承認されていません。

薬物に関連する

使い方 Brexpiprazole

統合失調症の通常の成人用量:

初回用量: 1 日目から 4 日目まで 1 日 1 回 1 mg 経口投与漸増: 臨床反応と忍容性に基づいて、1 回 2 mg まで漸増します5日目から7日目までは1日1回、その後8日目には1日1回4 mgに増加目標用量: 2～4 mgを1日1回経口投与最大用量: 4 mg/日用途: 統合失調症の治療

通常うつ病に対する成人用量:

初回用量: 0.5 mg または 1 mg を 1 日 1 回経口投与漸増: 臨床反応と忍容性に基づいて、用量を 1 週間おきに増量する必要があります。 1 日 1 回 1 mg まで増量し、その後 1 日 1 回 2 mg まで増量します。目標用量: 2 mg を 1 日 1 回経口投与最大用量: 3 mg/日用途: 大うつ病性障害 (MDD) の補助治療

統合失調症に対する通常の小児用量:

初回用量: 1 日目から 4 日目まで 1 日 1 回 0.5 mg 経口投与漸増: 臨床反応と忍容性に基づいて、5 日目に 1 日 1 回 1 mg まで漸増7 日目までは 1 日 1 回、8 日目には 2 mg に増量します。1 週間ごとに 1 mg ずつ増量できます。目標用量: 2 ～ 4 mg を 1 日 1 回経口投与最大用量: 4 mg/日用途: 小児の統合失調症の治療 13 17 歳まで

警告

ブレクスピプラゾールは、認知症関連精神病の高齢者への使用は承認されていません。

この薬を初めて服用したときに自殺を考える若者もいます。気分や症状の変化に注意してください。新たな症状または悪化した症状がある場合は、医師に報告してください。

ブレクスピプラゾールは、18 歳未満による使用は承認されていません。

他の薬がどのような影響を与えるか Brexpiprazole

特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を与える可能性があり、それによって副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

処方薬や市販薬、ビタミン、ビタミン、ビタミンなど、他の薬もブレクスピプラゾールに影響を与える可能性があります。そしてハーブ製品。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

よくある質問

レキサルティ（ブレクスピプラゾール）は、統合失調症やうつ病を引き起こす可能性のある脳内の化学物質を変化させることによって作用します。これはセロトニン・ドーパミン活性調節因子（SDAM）として分類され、脳内のセロトニンおよびドーパミン受容体に作用します。他のうつ病薬と組み合わせて統合失調症の症状を治療したり、アルツハイマー病による認知症に伴う興奮の治療に使用されます。読み続けて

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