Brexpiprazole

일반적인 이름: Brexpiprazole
브랜드 이름: Rexulti
복용 형태: 경구 정제(0.25mg; 0.5mg; 1mg; 2mg; 3mg; 4mg)
약물 종류: 비정형 항정신병약물

사용법 Brexpiprazole

브렉스피프라졸은 정신분열증 증상을 치료하는 데 사용되는 항정신병 약물입니다. 또한 성인의 주요 우울증 장애를 치료하기 위해 다른 약물과 함께 사용됩니다.

브렉스피프라졸은 이 약물 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Brexpiprazole 부작용

알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

기분이나 행동 변화, 불안, 공황 발작, 수면 장애 또는 충동적인 증상과 같은 새로운 증상이나 악화되는 증상이 있으면 의사에게 보고하십시오. , 과민하고, 불안하고, 적대적이며, 공격적이고, 안절부절 못하며, 과다활동(정신적 또는 육체적), 더 우울하거나, 자살이나 자해에 대한 생각을 가지고 있습니다.

브렉시프라졸을 고용량 또는 장기간 사용하면 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다. 되돌릴 수 없는 운동 장애. 브렉스피프라졸을 장기간 사용할수록, 특히 당뇨병이 있거나 노인인 경우 이 질환이 발생할 가능성이 더 높아집니다.

브렉스피프라졸은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하세요.

  • 얼굴의 통제할 수 없는 근육 움직임(씹기, 입술 깨물기, 찡그림, 혀 움직임, 깜박임 또는 눈 움직임)
  • 삼키기 어려움;
  • 따뜻한 느낌, 열에 대한 편협함;
  • 발작(경련);
  • 기절할 것 같은 현기증이 나는 느낌;
  • 고혈압 설탕--갈증 증가, 배뇨 증가, 입 건조, 과일 냄새;
  • 백혈구 수치 감소-발열, 구강 염증, 피부 염증, 인후통, 기침, 호흡곤란;
  • 심각한 신경계 반응--매우 경직된 근육, 고열, 발한, 혼란, 빠르거나 불규칙한 심장 박동, 떨림; 또는
  • 혈전의 징후-갑작스러운 무감각이나 허약, 시력이나 언어 문제, 팔이나 다리의 붓기 또는 발적.

    • 브렉스피프라졸을 복용하는 동안 성적 충동이 증가하거나 도박에 대한 비정상적인 충동 또는 기타 강렬한 충동이 나타날 수 있습니다. 이런 일이 발생하면 의사와 상담하세요.

    브렉스피프라졸의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다:

  • 체중 증가; 또는
  • 안절부절 못하거나 가만히 앉아 있을 수 없는 경우.

    • 이것은 부작용 및 기타 사항의 전체 목록이 아닙니다. 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Brexpiprazole

    브렉스피프라졸은 치매 관련 정신병이 있는 노인의 사망 위험을 증가시킬 수 있으며 이 용도로 승인되지 않았습니다.

    브렉스피프라졸에 알레르기가 있는 경우 브렉스피프라졸을 사용해서는 안 됩니다.

    다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

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    당뇨병 또는 고혈당;

  • 간 질환;
  • 신장 질환;
  • 고콜레스테롤 또는 중성지방(혈액 내 지방의 일종)
  • 심장 문제, 고혈압 또는 저혈압
  • 심장마비 또는 뇌졸중;
  • 발작; 또는
  • 백혈구(WBC) 수치가 낮습니다.

    • 일부 청소년은 처음 항우울제를 복용할 때 자살을 생각하기도 합니다. 담당 의사는 정기적인 방문을 통해 진행 상황을 확인해야 합니다. 귀하의 가족이나 다른 간병인도 귀하의 기분이나 증상의 변화에 ​​주의를 기울여야 합니다.

    임신 마지막 3개월 동안 항정신병약을 복용하면 신생아에게 호흡 문제, 수유 문제 또는 금단 증상이 발생할 수 있습니다. 임신한 경우 즉시 의사에게 알리십시오. 의사의 조언 없이 브렉스피프라졸 복용을 중단하지 마십시오.

    임신한 경우, 브렉스피프라졸이 아기에게 미치는 영향을 추적하기 위해 귀하의 이름이 임신 등록부에 등재될 수 있습니다.

    브렉스피프라졸을 사용하는 동안 모유수유하는 것은 안전하지 않을 수 있습니다. 위험이 있는지 의사에게 문의하세요.

    브렉스피프라졸은 18세 미만의 청소년은 사용하도록 승인되지 않았습니다.

    관련 약물

    사용하는 방법 Brexpiprazole

    정신분열증에 대한 일반적인 성인 복용량:

    초기 복용량: 1일부터 4일까지 1일 1회 1mg 경구적정: 임상 반응 및 내약성을 기준으로 1회 2mg으로 적정 5일차부터 7일차까지는 하루 1회 투여, 이후 8일차에는 1일 1회 4mg까지 목표 복용량: 1일 1회 경구로 2~4mg 최대 복용량: 4mg/일용도: 정신분열증 치료

    일반적 성인 우울증 복용량:

    초기 복용량: 1일 1회 0.5mg 또는 1mg 경구적정: 임상적 반응과 내약성을 토대로 매주 간격으로 복용량을 늘려야 합니다. 1일 1회 1mg으로 적정한 다음 1일 1회 2mg으로 늘립니다. 목표 용량: 1일 1회 경구 2mg 최대 용량: 3mg/일용도: 주요우울장애(MDD)의 보조 치료

    정신분열증에 대한 일반적인 소아 복용량:

    초기 복용량: 1일부터 4일까지 1일 1회 0.5mg 경구적정: 임상 반응 및 내약성에 따라 5일차에는 1일 1회 1mg으로 적정합니다. 7일차부터 8일차에는 1일 1회 2mg까지 투여합니다. 매주 1mg씩 증량할 수 있습니다. 목표 복용량: 1일 1회 경구 2~4mg 최대 복용량: 4mg/일용도: 어린이 정신분열증 치료 13 17세까지

    경고

    브렉스피프라졸은 치매 관련 정신병이 있는 노인에게 사용하도록 승인되지 않았습니다.

    일부 젊은이들은 이 약을 처음 복용할 때 자살을 생각하기도 합니다. 기분이나 증상의 변화에 ​​주의를 기울이십시오. 새로운 증상이나 악화되는 증상이 있으면 의사에게 보고하세요.

    브렉스피프라졸은 18세 미만의 청소년은 사용하도록 승인되지 않았습니다.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Brexpiprazole

    때때로 특정 약물을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우도 있습니다. 일부 약물은 복용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약물의 효과가 떨어질 수 있습니다.

    처방약, 일반의약품, 비타민, 그리고 허브 제품. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

    인기있는 FAQ

    Rexulti(브렉스피프라졸)는 정신분열증이나 우울증을 유발할 수 있는 뇌의 화학 물질을 변경하여 작동합니다. 이는 세로토닌-도파민 활성 조절제(SDAM)로 분류되며 뇌의 세로토닌 및 도파민 수용체에 작용합니다. 이는 정신분열증의 증상을 치료하는 데 사용되며 우울증을 위한 다른 약물과 함께 사용되며 알츠하이머병으로 인한 치매와 관련된 초조함을 치료하는 데 사용됩니다. 계속 읽기

    Rexulti(브렉스피프라졸)는 정신분열증이나 우울증을 유발할 수 있는 뇌의 화학 물질을 변경하여 작동합니다. 이는 세로토닌-도파민 활성 조절제(SDAM)로 분류되며 뇌의 세로토닌 및 도파민 수용체에 작용합니다. 정신분열증의 증상을 치료하는 데 사용되며 우울증을 위한 다른 약물과 함께 사용되며 알츠하이머병으로 인한 치매와 관련된 초조함을 치료하는 데 사용됩니다. 계속 읽기

    면책조항

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