Brexucabtagene autoleucel

Obecný název: Brexucabtagene Autoleucel
Názvy značek: Tecartus
léková forma: intravenózní suspenze (-)
Třída drog: Různá antineoplastika

Použití Brexucabtagene autoleucel

Brexukabtagene autoleucel je imunoterapeutický lék používaný k léčbě lymfomu z plášťových buněk u dospělých. brexukabtagene autoleucel se podává poté, co jiná léčba nefungovala nebo přestala účinkovat.

Brexukabtagene autoleucel se vyrábí pomocí bílých krvinek odstraněných z krve, která je odebírána z vašeho těla žilou.

Brexukabtagene autoleucel lze také použít pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Brexucabtagene autoleucel vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Častý, ale závažný nežádoucí účinek tohoto léku se nazývá syndrom uvolnění cytokinů (CRS). Okamžitě informujte své pečovatele, pokud máte příznaky tohoto stavu: horečku, zimnici, závratě, zmatenost, zvracení, průjem, zrychlený srdeční tep, potíže s dýcháním nebo se cítíte velmi slabý nebo unavený. Vaši pečovatelé budou mít k dispozici léky na rychlou léčbu CRS, pokud k němu dojde.

Brexukabtagene autoleucel může způsobit vážné vedlejší účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

těžkou ospalost;

problémy s mluvením nebo psaním;

problémy s každodenními činnostmi;

záchvat;

závažné pokračující nevolnost, zvracení nebo průjem;

nízký počet krvinek – horečka, zimnice, únava, vředy v ústech, kožní vředy, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, bledá kůže, studené ruce a chodidel, pocit točení hlavy nebo dušnosti;

problémy s ledvinami – malé nebo žádné močení, otoky nohou nebo kotníků, pocit únavy nebo dušnosti; nebo

hromadění tekutiny v plicích nebo kolem nich – bolest při dýchání, pocit nedostatku vzduchu vleže, sípání, lapání po dechu, kašel s napěněným hlenem, studená a vlhká kůže, úzkost, rychlý srdeční tep.

Pokud máte určité nežádoucí účinky, možná budete muset být ošetřeni v nemocnici.

Obvyklé vedlejší účinky brexukabtagene autoleucelu mohou zahrnovat:

nesrozumitelná řeč;

horečka, zimnice, kašel, nebo jiné známky infekce;

pocit únavy nebo točení hlavy;

rychlé nebo nepravidelné srdeční akce;

třes, problémy s řečí nebo pohybem svalů;

bolesti hlavy, svalů nebo kloubů;

nevolnost, ztráta chuti k jídlu;

průjem, zácpa;

otoky, problémy s ledvinami;

vyrážka; nebo

problémy se spánkem (nespavost).

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Brexucabtagene autoleucel

Tímto lékem byste neměli být léčeni, pokud máte aktivní infekci (jako je horečka, zimnice, příznaky podobné chřipce).

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

aktivní nebo chronická infekce;

mrtvice;

záchvat;

problémy s pamětí;

problémy s dýcháním;

hepatitida B nebo C;

HIV;

srdeční problémy;

onemocnění jater;

onemocnění ledvin; nebo

pokud jste během posledních 6 týdnů dostali vakcínu.

Užívání brexukabtagene autoleucelu může zvýšit riziko vzniku dalších druhů rakoviny, jako je leukémie. Zeptejte se svého lékaře na toto riziko.

Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test.

Pokud jste těhotná, informujte svého lékaře. Brexukabtagene autoleucel může poškodit nenarozené dítě. K prevenci otěhotnění používejte účinnou antikoncepci. Poraďte se se svým lékařem, pokud plánujete otěhotnět po léčbě tímto lékem.

Během užívání tohoto léku nemusí být bezpečné kojit. Zeptejte se svého lékaře na jakékoli riziko.

Související drogy

Jak používat Brexucabtagene autoleucel

Obvyklá dávka pro dospělé u lymfomu:

PŘEDBĚŽNÁ LÉČBA: Podejte lymfodepleční chemoterapeutický režim cyklofosfamidu 500 mg/m2 IV a fludarabinu 30 mg/m2 IV na každé páté, čtvrtý a třetí den před infuzí této drogy. Každý jednotlivý infuzní vak obsahuje suspenzi T buněk pozitivních na chimérický antigenní receptor (CAR) v přibližně 68 ml; dávka je 2 x 10(6) CAR-pozitivních životaschopných T-buněk/kg, maximálně 2x10(8) CAR-pozitivních životaschopných T-buněk Komentáře:-Premedikace acetaminofenem a difenhydraminem nebo jiným H1-antihistaminikem přibližně 30 až 60 minut před infuzí tohoto léku.-Vyhněte se profylaktickému použití systémových kortikosteroidů, protože mohou interferovat s aktivitou tohoto léku.Užití: K léčbě dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním lymfomem z plášťových buněk (MCL)

Varování

Běžný, ale závažný vedlejší účinek brexukabtagene autoleucelu se nazývá syndrom uvolňování cytokinů, který způsobuje horečku, zimnici, potíže s dýcháním, zvracení a další příznaky. Vaši pečovatelé budou mít k dispozici léky na rychlou léčbu tohoto stavu, pokud k němu dojde.

Co ovlivní další léky Brexucabtagene autoleucel

Jiné léky mohou ovlivnit brexukabtagene autoleucel, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.