Brexucabtagene autoleucel

Gattungsbezeichnung: Brexucabtagene Autoleucel
Markennamen: Tecartus
Darreichungsform: intravenöse Suspension (-)
Medikamentenklasse: Verschiedene Antineoplastika

Benutzung von Brexucabtagene autoleucel

Brexucabtagene autoleucel ist ein Immuntherapeutikum zur Behandlung des Mantelzelllymphoms bei Erwachsenen. Brexucabtagene autoleucel wird verabreicht, nachdem andere Behandlungen nicht gewirkt haben oder nicht mehr wirken.

Brexucabtagene autoleucel wird aus weißen Blutkörperchen hergestellt, die dem Blut entnommen werden, das Ihrem Körper über eine Vene entnommen wird.

Brexucabtagene autoleucel kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in dieser Medikamentenanleitung aufgeführt sind.

Brexucabtagene autoleucel Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Eine häufige, aber schwerwiegende Nebenwirkung dieses Arzneimittels ist das sogenannte Zytokin-Freisetzungssyndrom (CRS). Informieren Sie sofort Ihre Betreuer, wenn Sie Anzeichen dieser Erkrankung bemerken: Fieber, Schüttelfrost, Schwindel, Verwirrtheit, Erbrechen, Durchfall, schneller Herzschlag, Atembeschwerden oder ein starkes Schwäche- oder Müdigkeitsgefühl. Ihre Betreuer verfügen über Medikamente zur schnellen Behandlung von CRS, falls es auftritt.

Brexucabtagene autoleucel kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:

starke Schläfrigkeit haben;

Probleme beim Sprechen oder Schreiben;

Probleme bei alltäglichen Aktivitäten;

ein Anfall;

schwerwiegend andauernd Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall;

niedrige Anzahl von Blutkörperchen – Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, wunde Stellen im Mund, wunde Haut, leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, blasse Haut, kalte Hände und Füße, Benommenheit oder Kurzatmigkeit;

Nierenprobleme – wenig oder kein Wasserlassen, Schwellung der Füße oder Knöchel, Müdigkeit oder Kurzatmigkeit; oder

Flüssigkeitsansammlung in oder um die Lunge – Schmerzen beim Atmen, Atemnot beim Liegen, pfeifende Atmung, Atemnot, Husten mit schaumigem Schleim, kalte und feuchte Haut, Angstzustände, schneller Herzschlag.

Wenn Sie bestimmte Nebenwirkungen haben, müssen Sie möglicherweise in einem Krankenhaus behandelt werden.

Häufige Nebenwirkungen von Brexucabtagene Autoleucel können sein:

verschwommene Sprache;

Fieber, Schüttelfrost, Husten, oder andere Anzeichen einer Infektion;

Müdigkeit oder Benommenheit;

schneller oder unregelmäßiger Herzschlag;

Tremor, Sprach- oder Muskelbewegungsprobleme;

Kopfschmerzen, Muskel- oder Gelenkschmerzen;

Übelkeit, Appetitlosigkeit;

Durchfall, Verstopfung;

Schwellungen, Nierenprobleme;

Ausschlag; oder

Schlafstörungen (Schlaflosigkeit).

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Brexucabtagene autoleucel

Sie sollten nicht mit diesem Arzneimittel behandelt werden, solange Sie an einer aktiven Infektion leiden (z. B. Fieber, Schüttelfrost, grippeähnliche Symptome).

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

eine aktive oder chronische Infektion;

ein Schlaganfall;

ein Anfall;

Speicherprobleme;

Atemprobleme;

Hepatitis B oder C;

HIV;

Herzprobleme;

Lebererkrankung;

Nierenerkrankung; oder

wenn Sie innerhalb der letzten 6 Wochen einen Impfstoff erhalten haben.

Die Anwendung von Brexucabtagene Autoleucel kann Ihr Risiko erhöhen, an anderen Krebsarten wie Leukämie zu erkranken. Fragen Sie Ihren Arzt nach diesem Risiko.

Vor Beginn dieser Behandlung muss möglicherweise ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind. Brexucabtagene autoleucel kann einem ungeborenen Kind schaden. Verwenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie planen, nach der Behandlung mit diesem Arzneimittel schwanger zu werden.

Das Stillen während der Anwendung dieses Arzneimittels ist möglicherweise nicht sicher. Fragen Sie Ihren Arzt nach etwaigen Risiken.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Brexucabtagene autoleucel

Übliche Dosis für Erwachsene bei Lymphomen:

VORBEHANDLUNG: Verabreichen Sie eine lymphodepletierende Chemotherapie mit Cyclophosphamid 500 mg/m2 i.v. und Fludarabin 30 mg/m2 i.v. jeweils am fünften, vierten und dritten Tag vor der Infusion dieses Arzneimittels. Jeder einzelne Infusionsbeutel enthält eine Suspension chimärer Antigenrezeptor (CAR)-positiver T-Zellen in etwa 68 ml; Die Dosis beträgt 2 x 10(6) CAR-positive lebensfähige T-Zellen/kg, mit einem Maximum von 2 x 10(8) CAR-positiven lebensfähigen T-Zellen. Kommentare: - Prämedikation mit Paracetamol und Diphenhydramin oder einem anderen H1-Antihistaminikum etwa 30 bis 60 Minuten vor der Infusion dieses Arzneimittels. - Vermeiden Sie die prophylaktische Anwendung systemischer Kortikosteroide, da diese die Wirkung dieses Arzneimittels beeinträchtigen können. Verwendung: Zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Mantelzelllymphom (MCL).

Warnungen

Eine häufige, aber schwerwiegende Nebenwirkung von Brexucabtagene Autoleucel ist das sogenannte Zytokin-Freisetzungssyndrom, das Fieber, Schüttelfrost, Atembeschwerden, Erbrechen und andere Symptome verursacht. Ihre Betreuer verfügen über Medikamente, um diese Erkrankung schnell behandeln zu können, falls sie auftritt.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Brexucabtagene autoleucel

Andere Arzneimittel können sich auf Brexucabtagene Autoleucel auswirken, darunter verschreibungspflichtige und rezeptfreie Arzneimittel, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

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