Brexucabtagene autoleucel

Nama generik: Brexucabtagene Autoleucel
Nama-nama merek: Tecartus
Bentuk sediaan: suspensi intravena (-)
Kelas obat: Antineoplastik lain-lain

Penggunaan Brexucabtagene autoleucel

Brexucabtagene autoleucel adalah obat imunoterapi yang digunakan untuk mengobati limfoma sel mantel pada orang dewasa. brexucabtagene autoleucel diberikan setelah pengobatan lain tidak berhasil atau berhenti bekerja.

Brexucabtagene autoleucel dibuat menggunakan sel darah putih yang diambil dari darah yang diambil dari tubuh Anda melalui vena.

Brexucabtagene autoleucel juga dapat digunakan untuk tujuan yang tidak tercantum dalam panduan pengobatan ini.

Brexucabtagene autoleucel efek samping

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi: gatal-gatal; sulit bernapas; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan.

Efek samping yang umum namun serius dari obat ini disebut sindrom pelepasan sitokin (CRS). Beritahu dokter Anda segera jika Anda memiliki tanda-tanda kondisi ini: demam, menggigil, pusing, kebingungan, muntah, diare, detak jantung cepat, kesulitan bernapas, atau merasa sangat lemah atau lelah. Pengasuh Anda akan menyediakan obat untuk mengobati CRS dengan cepat jika terjadi.

Brexucabtagene autoleucel dapat menyebabkan efek samping yang serius. Hubungi dokter Anda segera jika Anda mengalami:

mengantuk parah;

kesulitan berbicara atau menulis;

kesulitan dalam aktivitas sehari-hari;

kejang;

parah yang berkelanjutan mual, muntah, atau diare;

jumlah sel darah rendah--demam, menggigil, kelelahan, sariawan, luka kulit, mudah memar, pendarahan yang tidak biasa, kulit pucat, tangan dingin dan kaki, merasa pusing atau sesak napas;

masalah ginjal - sedikit atau tidak buang air kecil, bengkak di kaki atau pergelangan kaki, merasa lelah atau sesak napas; atau

penumpukan cairan di dalam atau sekitar paru-paru--nyeri saat bernapas, sesak napas saat berbaring, mengi, terengah-engah, batuk dengan lendir berbusa, kulit dingin dan lembap, gelisah, detak jantung cepat.

Anda mungkin perlu dirawat di rumah sakit jika mengalami efek samping tertentu.

Efek samping yang umum dari brexucabtagene autoleucel mungkin termasuk:

ucapan tidak jelas;

demam, menggigil, batuk, atau tanda-tanda infeksi lainnya;

merasa lelah atau pusing;

detak jantung cepat atau tidak teratur;

tremor, masalah bicara atau gerakan otot;

sakit kepala, nyeri otot atau sendi;

mual, kehilangan nafsu makan;

diare, sembelit;

bengkak, masalah ginjal;

ruam; atau

masalah tidur (insomnia).

Ini bukan daftar lengkap efek samping dan efek samping lainnya mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Brexucabtagene autoleucel

Anda tidak boleh diobati dengan obat ini saat Anda mengalami infeksi aktif (seperti demam, menggigil, gejala mirip flu).

Beri tahu dokter Anda jika Anda pernah mengalami:

infeksi aktif atau kronis;

pukulan;

kejang;

masalah memori;

masalah pernapasan;

hepatitis B atau C;

HIV;

masalah jantung;

penyakit hati;

penyakit ginjal; atau

jika Anda telah menerima vaksin dalam 6 minggu terakhir.

Menggunakan autoleucel brexucabtagene dapat meningkatkan risiko terkena kanker lain, seperti leukemia. Tanyakan kepada dokter Anda tentang risiko ini.

Anda mungkin perlu hasil tes kehamilan negatif sebelum memulai perawatan ini.

Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang hamil. Brexucabtagene autoleucel dapat membahayakan bayi yang belum lahir. Gunakan alat kontrasepsi yang efektif untuk mencegah kehamilan. Bicarakan dengan dokter Anda jika Anda berencana hamil setelah Anda diobati dengan obat ini.

Mungkin tidak aman untuk menyusui saat menggunakan obat ini. Tanyakan kepada dokter Anda tentang risiko apa pun.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Brexucabtagene autoleucel

Dosis Dewasa Biasa untuk Limfoma:

PRETREATMENT: Berikan rejimen kemoterapi yang mengurangi limfodeplesi siklofosfamid 500 mg/m2 IV dan fludarabine 30 mg/m2 IV pada masing-masing dosis kelima, hari keempat, dan ketiga sebelum pemberian obat ini. Setiap kantong infus berisi suspensi sel T positif reseptor antigen chimeric (CAR) dalam jumlah sekitar 68 mL; dosisnya adalah 2 x 10(6) sel T viabel positif CAR/kg, dengan maksimal 2 x 10(8) sel T viabel positif CARKomentar: -Premedikasi dengan asetaminofen dan difenhidramin atau antihistamin H1 lain kira-kira 30 hingga 60 menit sebelum memasukkan obat ini.-Hindari penggunaan profilaksis kortikosteroid sistemik karena dapat mengganggu aktivitas obat ini. Penggunaan: Untuk pengobatan pasien dewasa dengan limfoma sel mantel (MCL) yang kambuh atau sulit disembuhkan

Peringatan

Efek samping brexucabtagene autoleucel yang umum namun serius disebut sindrom pelepasan sitokin, yang menyebabkan demam, menggigil, kesulitan bernapas, muntah, dan gejala lainnya. Pengasuh Anda akan menyediakan obat untuk mengatasi kondisi ini dengan cepat jika terjadi.

Apa pengaruh obat lain Brexucabtagene autoleucel

Obat lain dapat memengaruhi brexucabtagene autoleucel, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Beri tahu dokter Anda tentang semua obat-obatan Anda saat ini dan obat apa pun yang mulai atau berhenti Anda gunakan.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.