Brigatinib

Nombre generico: Brigatinib
Nombres de marca: Alunbrig
Forma de dosificación: tableta oral (180 mg; 30 mg; 90 mg; 90 mg-180 mg)
Clase de droga: Inhibidores multiquinasa

Uso de Brigatinib

Brigatinib se usa para tratar el cáncer de pulmón de células no pequeñas que se ha diseminado a otras partes del cuerpo (metastásico) después de que otros tratamientos han fallado.

Brigatinib se usa solo si su cáncer tiene una marcador genético específico (un gen "ALK" anormal). Su médico le hará una prueba para detectar este gen.

Brigatinib también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Brigatinib efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Brigatinib puede provocar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:

problemas pulmonares: tos, dificultad para respirar, dolor en el pecho, fiebre;

Problemas de visión: visión borrosa, visión doble, mayor sensibilidad a la luz, ver destellos de luz o "moscas volantes" en la visión;

presión arterial alta. dolor de cabeza intenso, palpitaciones en el cuello o en los oídos, mareos;

alto nivel de azúcar en la sangre: aumento de la sed, aumento de la orina, hambre, náuseas, aliento con olor a fruta, debilidad, confusión;

problemas cardíacos: latidos cardíacos muy lentos, sensación de que se puede desmayar;

problemas musculares: dolor muscular inexplicable o debilidad; o

pancreatitis: dolor en la parte superior del estómago (peor al comer y puede extenderse a la espalda), náuseas, pérdida de peso.

Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse o suspenderse permanentemente si tiene ciertos efectos secundarios.

Los efectos secundarios comunes de brigatinib pueden incluir:

náuseas, vómitos, diarrea;

aumento de la presión arterial;

dificultad para respirar;

tos;

sarpullido;

dolor muscular;

dolor de cabeza; o

sensación de cansancio.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Brigatinib

No debe usar brigatinib si es alérgico a este.

Informe a su médico si alguna vez ha tenido:

enfermedad pulmonar o problemas respiratorios;

latidos cardíacos lentos;

presión arterial alta;

problemas de visión;

diabetes o intolerancia a la glucosa;

problemas de páncreas;

enfermedad hepática; o

enfermedad renal (o si está en diálisis).

Es posible que necesites tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar este tratamiento.

Brigatinib puede dañar al feto si la madre o el padre están usando brigatinib.

Si es mujer, no utilice este medicamento si está embarazada. Brigatinib puede hacer que los anticonceptivos hormonales sean menos efectivos, incluidas las píldoras anticonceptivas, las inyecciones, los implantes, los parches cutáneos y los anillos vaginales. Utilice un método anticonceptivo no hormonal eficaz, como un dispositivo intrauterino (DIU). Evite quedar embarazada durante al menos 4 meses después de su última dosis.

Si es hombre, use condones u otro método anticonceptivo de barrera si su pareja sexual puede quedar embarazada. Siga usando condones durante al menos 3 meses después de su última dosis.

Informe a su médico de inmediato si se produce un embarazo mientras la madre o el padre están usando brigatinib.

Este medicamento puede afectar la fertilidad (capacidad de tener hijos) en los hombres. Sin embargo, es importante utilizar métodos anticonceptivos para prevenir el embarazo porque brigatinib puede dañar al feto.

No amamante mientras usa este medicamento, y durante al menos 1 semana después de su última dosis.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Brigatinib

Dosis habitual en adultos para el cáncer de pulmón de células no pequeñas:

Dosis inicial: 90 mg por vía oral una vez al día durante los primeros 7 díasDosis de mantenimiento: 180 mg por vía oral una vez al díaComentarios :-Los pacientes deben ser seleccionados para el tratamiento del NSCLC metastásico en función de la presencia de positividad de ALK en muestras tumorales.-La prueba aprobada por la FDA para la detección de reordenamientos de ALK en NSCLC está disponible en http://www.fda.gov/CompanionDiagnostic -El tratamiento debe continuar hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable. Uso: Para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico positivo para linfoma quinasa anaplásico (ALK) detectado mediante una prueba aprobada por la FDA

Advertencias

Brigatinib puede causar efectos secundarios graves, como problemas pulmonares, problemas de visión, presión arterial alta, niveles altos de azúcar en sangre, latidos cardíacos muy lentos, daño muscular o pancreatitis.

Llame Consulte a su médico de inmediato si tiene efectos secundarios, como: dolor de cabeza intenso, confusión, sensación de mareo, visión borrosa, ver destellos de luz o "moscas volantes" en la visión, aumento de la sed o la micción, hambre, náuseas , dolor en la parte superior del estómago que se extiende a la espalda, dolor o debilidad muscular inexplicable, fiebre, tos, dolor en el pecho, dificultad para respirar, latidos cardíacos muy lentos o sensación de que podría desmayarse.

¿Qué otras drogas afectarán? Brigatinib

A veces no es seguro usar ciertos medicamentos al mismo tiempo. Algunos medicamentos pueden afectar los niveles sanguíneos de otros medicamentos que toma, lo que puede aumentar los efectos secundarios o hacer que los medicamentos sean menos efectivos.

Muchos medicamentos pueden afectar el brigatinib. Esto incluye medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos a base de hierbas. No todas las posibles interacciones se enumeran aquí. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

Preguntas frecuentes populares

Sí, Alunbrig es el producto de marca de brigatinib, un medicamento utilizado para tratar el cáncer de pulmón de células no pequeñas que se ha diseminado por el cuerpo. Alunbrig, de Takeda Pharmaceuticals, se aprobó por primera vez en abril de 2017. No existe ninguna alternativa genérica para Alunbrig en este momento.

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