Brigatinib
一般名: Brigatinib
ブランド名: Alunbrig
剤形: 経口錠剤(180mg; 30mg; 90mg; 90mg-180mg)
薬物クラス:
マルチキナーゼ阻害剤
の使用法 Brigatinib
ブリガチニブは、他の治療が失敗し、体の他の部分に広がった(転移性)非小細胞肺がんの治療に使用されます。
ブリガチニブは、がんが以下のような症状を持っている場合にのみ使用されます。特定の遺伝子マーカー (異常な「ALK」遺伝子)。医師はこの遺伝子について検査します。
ブリガチニブは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用される場合があります。
Brigatinib 副作用
アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。
ブリガチニブは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。
視覚の問題 - かすみ目、複視、光に対する過敏症の増加、視界に閃光や「飛蚊症」が見える、
特定の副作用がある場合、がん治療が遅れたり、永久に中止されたりする可能性があります。
ブリガチニブの一般的な副作用には次のようなものがあります。
吐き気、嘔吐、下痢;
これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA(1-800-FDA-1088)に報告してください。
服用する前に Brigatinib
ブリガチニブにアレルギーがある場合は、ブリガチニブを使用しないでください。
次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。
<リ>肺疾患または呼吸の問題;
この治療を開始する前に、妊娠検査結果が陰性であることが必要な場合があります。
母親または父親がブリガチニブを使用している場合、ブリガチニブは胎児に悪影響を与える可能性があります。
<リ>女性の場合 妊娠している場合は、この薬を使用しないでください。ブリガチニブは、避妊薬、注射、インプラント、皮膚パッチ、膣リングなどのホルモン避妊の効果を低下させる可能性があります。子宮内避妊具 (IUD) などの非ホルモン性の効果的な避妊法を使用してください。最後の投与後、少なくとも 4 か月間は妊娠を避けてください。
この薬は男性の生殖能力 (子供を産む能力) に影響を与える可能性があります。ただし、ブリガチニブは胎児に悪影響を与える可能性があるため、妊娠を防ぐために避妊を行うことが重要です。
この薬を使用している間、および最後の服用後少なくとも 1 週間は授乳しないでください。
薬物に関連する
- Afatinib
- Alecensa
- Alectinib
- Alunbrig
- Avapritinib
- Ayvakit
- Cobimetinib
- Cotellic
- Crizotinib
- Balversa
- Binimetinib
- Braftovi
- Brigatinib
- Capmatinib
- Ceritinib
- Dabrafenib
- Deucravacitinib
- Encorafenib
- Entrectinib
- Erdafitinib
- Fedratinib
- Futibatinib
- Gavreto
- Gilotrif
- Gilteritinib
- Infigratinib
- Inrebic
- Jakafi
- Koselugo
- Larotrectinib
- Litfulo
- Lorbrena
- Lorlatinib
- Lytgobi
- Mekinist
- Mektovi
- Midostaurin
- Momelotinib
- Nintedanib
- Ofev
- Ojjaara
- Pacritinib
- Pemazyre
- Pemigatinib
- Pexidartinib
- Pralsetinib
- Qinlock
- Retevmo
- Ripretinib
- Ritlecitinib
- Rozlytrek
- Ruxolitinib
- Ruxolitinib (Oral)
- Rydapt
- Selpercatinib
- Selumetinib
- Sotyktu
- Tabrecta
- Tafinlar
- Tepmetko
- Tepotinib
- Trametinib
- Truseltiq
- Turalio
- Ukoniq
- Umbralisib
- Vemurafenib
- Vitrakvi
- Vonjo
- Xalkori
- Xospata
- Zelboraf
- Zykadia
使い方 Brigatinib
非小細胞肺がんの通常の成人用量:
初回用量: 最初の 7 日間、1 日 1 回経口 90 mg 維持用量: 1 日 1 回 180 mg 経口:-転移性 NSCLC の治療を受ける患者は、腫瘍検体中の ALK 陽性の存在に基づいて選択される必要があります。-NSCLC における ALK 再構成を検出するための FDA 承認の検査は、http://www.fda.gov/CompanionDiagnostic で利用できます。 -治療は疾患の進行または許容できない毒性が現れるまで継続する必要があります。用途: FDA 承認の検査で検出された未分化リンパ腫キナーゼ (ALK) 陽性転移性非小細胞肺がん (NSCLC) 患者の治療
警告
ブリガチニブは、肺の問題、視力の問題、高血圧、高血糖、心拍数の非常に遅い、筋肉の損傷、膵炎などの重篤な副作用を引き起こす可能性があります。
電話してください。次のような副作用がある場合 重度の頭痛、混乱、ふらつき、視界のかすみ、視界に光や「飛蚊症」が見える、口渇や排尿の増加、空腹、吐き気、背中に広がる上腹部の痛み、原因不明の筋肉痛または筋力低下、発熱、咳、胸痛、呼吸困難、非常に遅い心拍、または失神しそうな感じ。
他の薬がどのような影響を与えるか Brigatinib
特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を与える可能性があり、それによって副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。
多くの薬がブリガチニブに影響を与える可能性があります。これには、処方薬および市販薬、ビタミン、ハーブ製品が含まれます。考えられるすべてのインタラクションがここにリストされているわけではありません。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。
よくある質問
はい、アランブリグは、体内に転移した非小細胞肺がんの治療に使用される薬であるブリガチニブのブランド名製品です。武田薬品工業のアランブリグは、2017 年 4 月に初めて承認されました。現時点では、アランブリグのジェネリック医薬品はありません。
はい、アランブリグは、体内に転移した非小細胞肺がんの治療に使用される薬であるブリガチニブのブランド名製品です。武田薬品工業のアランブリグは、2017 年 4 月に初めて承認されました。現時点では、アランブリグのジェネリック医薬品はありません。
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