Brigatinib

일반적인 이름: Brigatinib
브랜드 이름: Alunbrig
복용 형태: 경구 정제(180mg; 30mg; 90mg; 90mg-180mg)
약물 종류: 멀티키나제 억제제

사용법 Brigatinib

브리가티닙은 다른 치료에 실패한 후 신체의 다른 부위로 퍼진(전이성) 비소세포폐암을 치료하는 데 사용됩니다.

브리가티닙은 암에 다음이 있는 경우에만 사용됩니다. 특정 유전자 표지(비정상 "ALK" 유전자). 담당 의사가 이 유전자에 대해 검사할 것입니다.

브리가티닙은 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Brigatinib 부작용

알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

브리가티닙은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

  • 폐 문제(기침, 호흡 곤란, 흉통, 발열)

  • 시력 문제--시력 흐림, 복시, 빛에 대한 민감성 증가, 빛의 섬광 또는 시력에 "부유물"이 보이는 경우;

  • 고혈압-- 심한 두통, 목이나 귀의 두근거림, 현기증;
  • 고혈당-갈증 증가, 배뇨 증가, 배고픔, 메스꺼움, 과일 냄새, 허약, 혼란;
  • 심장 문제--매우 느린 심장 박동, 기절할 것 같은 느낌,
  • 근육 문제--설명할 수 없는 근육통 또는 약점; 또는
  • 췌장염-상복부 통증(식사 시 악화되고 등으로 퍼질 수 있음), 메스꺼움, 체중 감소.

    • 특정 부작용이 있는 경우 암 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다.

    브리가티닙의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

  • 메스꺼움, 구토, 설사;

  • 혈압 증가;
  • 호흡 곤란;
  • 기침;
  • 발진;
  • 근육통;
  • 두통; 또는
  • 피곤함.

    • 이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Brigatinib

    브리가티닙에 알레르기가 있는 경우 브리가티닙을 사용해서는 안 됩니다.

    다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

    <리>

    폐 질환 또는 호흡 문제

  • 느린 심장 박동;
  • 고혈압
  • 시력 문제;
  • 당뇨병 또는 포도당 불내증
  • 췌장 문제;
  • 간 질환; 또는
  • 신장 질환(또는 투석 중인 경우).

    • 이 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 음성 반응이 필요할 수도 있습니다.

    브리가티닙은 산모나 아버지가 브리가티닙을 사용하는 경우 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다.

    <리>

    여성인 경우 임신 중인 경우에는 이 약을 사용하지 마십시오. 브리가티닙은 피임약, 주사, 임플란트, 피부 패치, 질 고리 등을 포함한 호르몬 피임법의 효과를 떨어뜨릴 수 있습니다. 자궁내 장치(IUD)와 같은 효과적인 비호르몬 피임 방법을 사용하세요. 마지막 복용 후 최소 4개월 동안 임신을 피하세요.

  • 남성인 경우 성 파트너가 임신할 수 있으면 콘돔이나 기타 장벽 피임법을 사용하세요. 마지막 복용 후 최소 3개월 동안 콘돔을 계속 사용하세요.
  • 어머니나 아버지가 브리가티닙을 사용하는 동안 임신이 발생하면 즉시 의사에게 알리십시오.

    • 이 약은 남성의 생식 능력(자녀를 갖는 능력)에 영향을 미칠 수 있습니다. 그러나 브리가티닙은 태아에게 해를 끼칠 수 있으므로 임신을 예방하기 위해 피임법을 사용하는 것이 중요합니다.

    이 약을 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 1주일 동안 모유 수유를 하지 마십시오.

    관련 약물

    사용하는 방법 Brigatinib

    비소세포폐암에 대한 일반적인 성인 복용량:

    초기 복용량: 처음 7일 동안 1일 1회 경구 90mg 유지 복용량: 1일 1회 180mg 코멘트 :-종양 표본에서 ALK 양성의 존재를 기반으로 전이성 NSCLC 치료를 위해 환자를 선택해야 합니다.-NSCLC에서 ALK 재배열을 검출하기 위한 FDA 승인 테스트는 http://www.fda.gov/CompanionDiagnostic에서 확인할 수 있습니다. -질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 치료를 계속해야 합니다. 용도: FDA 승인 테스트에서 검출된 역형성 림프종 키나제(ALK) 양성 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 치료

    경고

    브리가티닙은 폐 문제, 시력 문제, 고혈압, 고혈당, 매우 느린 심장 박동, 근육 손상 또는 췌장염과 같은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.

    전화 다음과 같은 부작용이 있는 경우 즉시 의사에게 문의하십시오. 심한 두통, 혼돈, 현기증, 시야 흐림, 시야에 빛이 번쩍이거나 "부유물"이 보임, 갈증이나 배뇨 증가, 배고픔, 메스꺼움 , 상복부 통증이 허리까지 퍼지는 현상, 원인을 알 수 없는 근육통이나 허약함, 발열, 기침, 흉통, 호흡곤란, 매우 느린 심장 박동 또는 기절할 것 같은 느낌.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Brigatinib

    때때로 특정 약물을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우도 있습니다. 일부 약물은 복용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약물의 효과가 떨어질 수 있습니다.

    많은 약물이 브리가티닙에 영향을 줄 수 있습니다. 여기에는 처방약과 일반의약품, 비타민, 허브 제품이 포함됩니다. 가능한 모든 상호 작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

    인기있는 FAQ

    네, 알룬브릭은 체내에 전이된 비소세포폐암 치료에 사용되는 약품인 브리가티닙(brigatinib)의 브랜드 제품입니다. 다케다제약(Takeda Pharmaceuticals)의 알룬브릭(Alunbrig)은 2017년 4월에 처음 승인되었습니다. 현재 알룬브릭에 대한 일반적인 대안은 없습니다.

    네, 알룬브릭은 체내에 전이된 비소세포폐암 치료에 사용되는 약품인 브리가티닙(brigatinib)의 브랜드 제품입니다. 다케다제약(Takeda Pharmaceuticals)의 알룬브릭(Alunbrig)은 2017년 4월에 처음 승인되었습니다. 현재 알룬브릭에 대한 일반적인 대안은 없습니다.

    면책조항

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    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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