Brigatinib

Nazwa ogólna: Brigatinib
Nazwy marek: Alunbrig
Postać dawkowania: tabletka doustna (180 mg; 30 mg; 90 mg; 90 mg-180 mg)
Klasa leku: Inhibitory multikinaz

Użycie Brigatinib

Brygatynib stosuje się w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc, który rozprzestrzenił się do innych części ciała (z przerzutami) po niepowodzeniu innych metod leczenia.

Brygatynib stosuje się tylko wtedy, gdy u pacjenta występuje nowotwór specyficzny marker genetyczny (nieprawidłowy gen „ALK”). Lekarz przeprowadzi badanie pod kątem tego genu.

Brygatynib można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Brigatinib skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Brygatynib może powodować poważne działania niepożądane. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli masz:

problemy z płucami – kaszel, trudności w oddychaniu, ból w klatce piersiowej, gorączkę;

problemy ze wzrokiem — niewyraźne widzenie, podwójne widzenie, zwiększona wrażliwość na światło, widzenie błysków światła lub „mętów” w polu widzenia;

wysokie ciśnienie krwi-- silny ból głowy, pulsowanie w szyi lub uszach, zawroty głowy;

wysoki poziom cukru we krwi – zwiększone pragnienie, zwiększone oddawanie moczu, głód, nudności, owocowy zapach oddechu, osłabienie, dezorientacja;

problemy z sercem – bardzo wolne bicie serca, uczucie, że możesz stracić przytomność;

problemy z mięśniami – niewyjaśniony ból mięśni lub słabość; lub

zapalenie trzustki – ból w górnej części brzucha (nasilający się podczas jedzenia i mogący promieniować na plecy), nudności, utrata masy ciała.

W przypadku wystąpienia określonych działań niepożądanych leczenie raka może zostać opóźnione lub trwale przerwane.

Częste działania niepożądane brygatynibu mogą obejmować:

nudności, wymioty, biegunka;

zwiększone ciśnienie krwi;

trudności w oddychaniu;

kaszel;

wysypka;

ból mięśni;

ból głowy; lub

uczucie zmęczenia.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Brigatinib

Nie należy stosować brygatynibu, jeśli jesteś na niego uczulony.

Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

choroba płuc lub problemy z oddychaniem;

wolne bicie serca;

wysokie ciśnienie krwi;

problemy ze wzrokiem;

cukrzyca lub nietolerancja glukozy;

problemy z trzustką;

choroba wątroby; lub

choroba nerek (lub jeśli jesteś dializowany).

Przed rozpoczęciem leczenia może być konieczne wykonanie ujemnego testu ciążowego.

Brygatynib może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku, jeśli matka lub ojciec stosuje brygatynib.

Jeśli jesteś kobietą, nie stosuj tego leku, jeśli jesteś w ciąży. Brygatynib może zmniejszać skuteczność hormonalnej kontroli urodzeń, w tym tabletek antykoncepcyjnych, zastrzyków, implantów, plastrów skórnych i pierścieni dopochwowych. Stosuj skuteczną niehormonalną formę kontroli urodzeń, taką jak wkładka wewnątrzmaciczna (IUD). Unikaj zajścia w ciążę przez co najmniej 4 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki.

Jeśli jesteś mężczyzną, używaj prezerwatyw lub innych środków antykoncepcyjnych, jeśli Twoja partnerka seksualna może zajść w ciążę. Używaj prezerwatyw przez co najmniej 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki.

Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli zajdzie w ciążę w czasie stosowania brygatynibu przez matkę lub ojca.

Ten lek może wpływać na płodność (zdolność posiadania dzieci) u mężczyzn. Jednakże ważne jest stosowanie środków antykoncepcyjnych w celu zapobiegania ciąży, ponieważ brygatynib może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku.

Nie karmić piersią podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 1 tydzień po przyjęciu ostatniej dawki.

Powiąż narkotyki

Jak używać Brigatinib

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc:

Dawka początkowa: 90 mg doustnie raz dziennie przez pierwsze 7 dni Dawka podtrzymująca: 180 mg doustnie raz dziennie Komentarze :-Pacjenci powinni być wybierani do leczenia NSCLC z przerzutami na podstawie obecności dodatniego wyniku w kierunku ALK w próbkach nowotworu.-Zatwierdzony przez FDA test do wykrywania rearanżacji ALK w NSCLC jest dostępny pod adresem http://www.fda.gov/CompanionDiagnostic -Leczenie należy kontynuować do czasu progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. Zastosowanie: Do leczenia pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) z przerzutami, wykrytym za pomocą testu zatwierdzonego przez FDA.

Ostrzeżenia

Brygatynib może powodować poważne działania niepożądane, takie jak problemy z płucami, problemy ze wzrokiem, wysokie ciśnienie krwi, wysoki poziom cukru we krwi, bardzo wolne bicie serca, uszkodzenie mięśni lub zapalenie trzustki.

Zadzwoń należy natychmiast zgłosić się do lekarza, jeśli u pacjenta wystąpią działania niepożądane, takie jak: silny ból głowy, dezorientacja, uczucie pustki w głowie, niewyraźne widzenie, widzenie błysków światła lub „mętów” w polu widzenia, zwiększone pragnienie lub oddawanie moczu, głód, nudności , ból w górnej części brzucha promieniujący do pleców, niewyjaśniony ból lub osłabienie mięśni, gorączka, kaszel, ból w klatce piersiowej, problemy z oddychaniem, bardzo wolne bicie serca lub uczucie, że możesz stracić przytomność.

Na jakie inne leki wpłyną Brigatinib

Czasami jednoczesne stosowanie niektórych leków nie jest bezpieczne. Niektóre leki mogą wpływać na stężenie innych przyjmowanych leków we krwi, co może nasilać działania niepożądane lub zmniejszać skuteczność leków.

Wiele leków może wpływać na brygatynib. Dotyczy to leków na receptę i bez recepty, witamin i produktów ziołowych. Nie wszystkie możliwe interakcje są tutaj wymienione. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach oraz lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

Popularne często zadawane pytania

Tak, Alunbrig to markowy produkt brygatynibu, leku stosowanego w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc, który rozprzestrzenił się w organizmie. Lek Alunbrig firmy Takeda Pharmaceuticals został po raz pierwszy zatwierdzony do obrotu w kwietniu 2017 r. Obecnie nie ma generycznej alternatywy dla leku Alunbrig.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.